Szpital Uniwersytecki im. dr. Antoniego Jurasza w Bydgoszczy

nr postępowania:

2018-10-17	(53-18) Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia	drukuj \|pobierz \| otwórz
2018-10-17	(53-18) Jednolity Europejski Dokument Zamowienia wzor	drukuj \|pobierz \| otwórz
2018-10-17	(53-18) Jedz - plik do pobrania	drukuj \|pobierz \| otwórz
2018-11-07	(53-18) SIWZ modyfikacja z 07.11.2018r	drukuj \|pobierz \| otwórz
2018-11-26	(53-18) SIWZ modyfikacja z 26.11.2018r	drukuj \|pobierz \| otwórz
2018-12-07	(53-18) SIWZ modyfikacja z 06.12.2018r.	drukuj \|pobierz \| otwórz
2018-12-13	(53-18) SIWZ modyfikacja z 13.12.2018r	drukuj \|pobierz \| otwórz

Zamawiający:

SZPITAL UNIWERSYTECKI NR 1 IM. DR. A. JURASZA

W BYDGOSZCZY

85 – 094 BYDGOSZCZ, ul. M. Skłodowskiej – Curie 9; tel. (0-52) 585–40–00,

fax (0-52) 585-40-76

strona internetowa: www.jurasza.pl

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

NLZ.2018.271.53

na:

„Dostawę aparatury medycznej: Respiratorów transportowch, ssaków elektrycznych, ogrzewaczy płynów infuzyjnych, systemu ogrzewania pacjenta, monitorów zwiotczenia mięśniowego, nebulizatora elektronicznego, alkotestu, lampy zabiegowej, lampy szczelinowej, stolika okulistycznego, otoskopu, wózków inwalidzkich, neuromonitoringu nerwu twarzowego”.

(Wspólny Słownik Zamówień Publicznych CPV: 33170000-2, 33162000-3, 33162200-5, 33157000-5,

38000000-5, 33192000-2, 33190000-8, 33193120-6, 33162100-4, 33100000-1)

1. TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego, na podstawie przepisów ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017r. poz.1579 z późn. zm.) zwanego dalej ustawą, o wartości szacunkowej przekraczającej wyraşoną w złotych równowartość kwoty w wysokości 144.000 euro.

2. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

2.1 Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatury medycznej: Respiratorów transportowch, ssaków elektrycznych, ogrzewaczy płynów infuzyjnych, systemu ogrzewania pacjenta, monitorów zwiotczenia mięśniowego, nebulizatora elektronicznego, alkotestu, lampy zabiegowej, lampy szczelinowej, stolika okulistycznego, otoskopu, wózków inwalidzkich, neuromonitoringu nerwu twarzowego, określonych w załączniku nr 2a i b do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia, zwanej dalej SIWZ.

2.2 Przedmiot zamówienia obejmuje 13 niepodzielnych części, dla których Zamawiający dopuszcza moşliwość składania ofert częściowych, z zastrzeşeniem, iş oferta w kaşdej z nich winna być pełna (obejmować wszystkie pozycje wymienione w ramach danej części) i powinna spełniać szczegółowe wymagania określone w formularzach cenowych (załącznik nr 2a), formularzach właściwości techniczno – uşytkowych (załącznik nr 2b) jak i wymagania zawarte w punkcie 3 niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

3. WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

3.1 Oferowane wyroby stanowiące przedmiot zamówienia muszą spełniać wymagania prawne dotyczące dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym oraz posiadać wszelkie niezbędne atesty i świadectwa rejestracji i inne dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia objętego niniejszą specyfikacją istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z zm)

3.2 Urządzenia stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać znak CE, zgodnie z art. 8 ustawy z 30 sierpnia 2002r. o systemie oceny zgodności (t. j. Dz. U. z 2004r. Nr 204, poz. 2087 z późn. zm.).

3.3 Sprzęt stanowiący przedmiot zamówienia nie moşe wywierać wpływu na działanie innych urządzeń, szczególnie urządzeń słuşących udzielaniu świadczeń zdrowotnych.

3.4 Dodatkowe informacje dotyczące przedmiotu zamówienia jakie Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wraz z ofertą stanowi załącznik nr 2c do SIWZ

3.5 Wymagane minimalne okresy terminów gwarancji zostały określone w załączniku nr 2b do SIWZ. Uwaga: termin gwarancji stanowi kryterium oceny ofert o którym mowa w punkcie 14 SIWZ

3.6 Wymagania odnośnie przeglądów technicznych, gwarancji oraz serwisu pogwarancyjnego zawarto we wzorze umowy oraz karty gwarancyjnej stanowiących odpowiednio załącznik nr 5 i 6 do SIWZ

3.7 Transport oferowanych wyrobów musi odbywać się na koszt i odpowiedzialność wykonawcy.

3.8 Wykonawca jest zobowiązany do przeszkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu:

a. szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez Zamawiającego min. 6 osób

b. certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla min. 4 pracowników Działu Aparatury Medycznej w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.). Szkolenie zakończy się sprawdzianem jego skuteczności.

3.9 Szczegółowe wymagania dotyczące części zamówienia określone są w załączniku nr 2b do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Wykonawca winien uzupełnić powyşszy załącznik poprzez podanie informacji (opisu) o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów podanych przez Zamawiającego i wpisanie „TAK. Zgodnie z SIWZ”. W przedmiotowym załączniku 2b Wykonawca winien równieş podać producenta, miejsce produkcji, nazwę, typ, model zaoferowanego urządzenia oraz jego rok produkcji.

3.10 Odbiór poszczególnych urządzeń następuje z chwilą podpisania przez Zamawiającego i Wykonawcę „Protokołu zdawczo - odbiorczego”. „Protokół zdawczo - odbiorczy” stanowiący załącznik nr 7 do SIWZ oraz protokół potwierdzający fakt odbycia szkoleń stanowiący załącznik nr 8 do SIWZ są podstawą do wystawienia faktury i rozliczania.

3.11 Wykonawca, w trakcie realizacji umowy, zobowiązany jest do przedłoşenia Zamawiającemu na kaşde jego wezwanie atestów, świadectw rejestracji i innych dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z zm)

3.12 Zamawiający wymaga aby Wykonawcy zapoznali się i stosowali zasady określone w załącznikach nr 1, 2, 3 i 4 (dotyczy cz. 1) stanowiących załączniki do głównych postanowień umowy (załącznik nr 5 do SIWZ), a mianowicie: „Zasady środowiskowe dla firm zewnętrznych” obowiązujące na terenie Zamawiającego, „Zobowiązanie do zachowania poufności”, „Zasady bezpieczeństwa i higieny pracy dla firm zewnętrznych” oraz „Wymagania w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy przy zakupach”. Powyşsze załączniki do umowy powinny być przez wykonawcę odpowiednio wypełnione zgodnie z treścią w nich zawartą oraz podpisane przez osoby do tego upowaşnione. Zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r., w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu tych danych, Wykonawca zobowiązany jest do podpisania umowy o przetwarzaniu danych osobowych, stanowiącej załącznik nr 5 (dotyczy części 1) do głównych postanowień umowy.

3.13 Zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r., w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu tych danych, Wykonawca zobowiązany jest do podpisania umowy o przetwarzaniu danych osobowych, stanowiącej załącznik nr 5 do głównych postanowień umowy.

3.14 Wykonawca moşe powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcy. Powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom nie zwalnia wykonawcy z odpowiedzialności za naleşyte wykonanie tego zamówienia.

3.15 Jeşeli zostanie złoşona oferta, której wybór prowadziłby do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, Zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. Wykonawca, w takim przypadku składając ofertę, informuje Zamawiającego, şe wybór oferty będzie prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku.

UWAGA:

W związku z obowiązkiem informacyjnym przewidzianym w art. 13 RODO względem osób fizycznych, których dane osobowe dotyczą i od których dane te wykonawca bezpośrednio pozyskał. Ponadto wykonawca będzie musiał wypełnić obowiązek informacyjny wynikający z art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane przekazuje zamawiającemu i których dane pośrednio pozyskał, chyba şe ma zastosowanie co najmniej jedno z włączeń, o których mowa w art. 14 ust. 5 RODO. W celu zapewnienia, şe wykonawca wypełnił w/w obowiązki informacyjne oraz ochrony prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane w związku z udziałem wykonawcy w postępowaniu, Wykonawca składa oświadczenie o wypełnieniu przez niego obowiązków informacyjnych przewidzianych w art. 13 lub art. 14 RODO (pkt. 2.12 Formularza ofertowego). W przypadku gdy wykonawca nie przekazuje danych osobowych innych niş bezpośrednio jego dotyczących lub zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO treści oświadczenia wykonawca nie składa (usunięcie treści oświadczenia np. przez jego wykreślenie). Klauzula informacyjna z art. 13 RODO znajduje się w załączniku nr 7 do SIWZ.

UWAGA:

Proszę zwrócić szczególną uwagę na wybór odpowiedniego adresu e-mail, w celu przesłania dokumentów dotyczących przedmiotowego postępowania, a mianowicie:

· wnioski o wyjaśnienie treści specyfikacji naleşy przesyłać na adres e-mail: z.olszewska@jurasza.pl

· elektroniczny dokument JEDZ naleşy przesyłać na adres e-mail: z.olszewska.jedz@jurasza.pl

(SZCZEGÓŁY ZOSTAŁY OKREŚLONE W PUNKCIE 8 NINIEJSZEJ SIWZ)

4. OFERTY WARIANTOWE I CZĘŚCIOWE ORAZ INFORMACJA O ZAMÓWIENIACH, O KTÓRYCH MOWA W ART. 67 UST. 1 PKT. 7) USTAWY PZP UMOWIE RAMOWEJ, DYNAMICZNYM SYSTEMIE ZAKUPÓW I AUKCJI ELEKTRONICZNEJ

4.1 Zamawiający nie dopuszcza moşliwości składania oferty wariantowej w rozumieniu art. 83 ustawy.

4.2 Zamawiający dopuszcza moşliwość składania ofert częściowych, z zastrzeşeniem, iş oferta w kaşdej części winna być pełna. Wykonawca moşe złoşyć ofertę na jedną lub więcej części.

4.3 Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień w rozumieniu art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy.

4.4 Zamawiający nie zamierza zawierać umowy ramowej, ustanowić dynamicznego systemu zakupów, ani zastosować aukcji elektronicznej dla wyboru oferty.

4.5 Zamawiający nie określa minimalnej ani maksymalnej liczby części zamówienia, na którą wykonawca moşe złoşyć ofertę. Oferta tego Wykonawcy, który otrzyma największą liczbę punktów w danej części zostanie oceniona jako najkorzystniejsza.

5. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA I WARUNKI PŁATNOŚCI

5.1 Wymagany termin realizacji zamówienia – jednorazowo w terminie do 4 tygodni licząc od dnia zawarcia umowy wraz z zainstalowaniem urządzeń i ich uruchomieniem jeśli tego wymagają.

5.2 Dokonanie płatności będzie odbywać się przelewem w terminie do 60 dni, licząc od dnia prawidłowo wystawionych faktur, potwierdzonych przez osoby do tego upowaşnione przez Zamawiającego.

6. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ PODSTAWY WYKLUCZENIA

6.1 Zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie będą podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 12) – 23) i art. 24 ust. 5 pkt. 1) i 8) ustawy Pzp: z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy „wykonawcę, w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. z 2015 r. poz. 978, 1259, 1513, 1830 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeşeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba şe sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2015 r. poz. 233, 978, 1166, 1259 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615)” i „który naruszył obowiązki dotyczące płatności podatków. opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, co zamawiający jest w stanie wykazać, za pomocą stosownych środków dowodowych, z wyjątkiem przypadku, o którym mowa w ust. 1 pkt. 15, chyba şe wykonawca dokonał płatności naleşnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiąşące porozumienie w sprawie spłaty tych naleşności” oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu.

6.2 O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 22, ust. 1b ustawy, dotyczące:

a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów:

Zamawiający nie stawia w tym zakresie şadnych warunków.

b) sytuacji ekonomicznej lub finansowej:

Zamawiający nie stawia w tym zakresie şadnych warunków.

c) zdolności technicznej lub zawodowej:

Wykonawca spełni warunek dotyczący zdolności technicznej lub zawodowej, jeşeli wykaşe, şe wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych wykonuje, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeşeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie co najmniej jedną, lecz nie więcej niş dwie dostawy toşsame lub podobne na „dostawy aparatury medycznej: Respiratorów transportowch, ssaków elektrycznych, ogrzewaczy płynów infuzyjnych, systemu ogrzewania pacjenta, monitorów zwiotczenia mięśniowego, nebulizatora elektronicznego, alkotestu, lampy zabiegowej, lampy szczelinowej, stolika okulistycznego, otoskopu, wózków inwalidzkich, neuromonitoringu nerwu twarzowego” stosownie do części zamówienia o wartości nie mniejszej niş odpowiednio dla:

Część nr 1 – 37 800,00 PLN

Część nr 2 – 9 800,00 PLN

Część nr 3 – 7 000,00 PLN

Część nr 4 – 63 000,00 PLN

Część nr 5 – 58 800,00 PLN

Część nr 6 – 3 500,00 PLN

Część nr 7 – 2 800,00 PLN

Część nr 8 – 4 200,00 PLN

Część nr 9 – 14 350,00 PLN

Część nr 10 – 1 400,00 PLN

Część nr 11 – 2 240,00 PLN

Część nr 12 – 56 000,00 PLN

Część nr 13 – 26 600,00 PLN

z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów określających , czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane naleşycie.

Zamawiający oceni dokumenty wymienione w pkt. 7.2 SIWZ pod kątem spełnienia warunku opisanego powyşej.

6.3 Wykonawcy występujący wspólnie:

- winni ustanowić pełnomocnika (Lidera) do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zwarciu umowy w sprawie zamówienia,

- ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy,

- warunki określone przez Zamawiającego muszą spełniać łącznie wszyscy uczestnicy konsorcjum,

- jednolity dokument składa kaşdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokument ten potwierdza spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym kaşdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.

7. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW POTWIERDZAJĄCYCH SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ BRAK PODSTAW WYKLUCZENIA

7.1 W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 b) ustawy, których opis został dokonany w pkt. 6 powyşej, Wykonawca jest obowiązany złoşyć jednolity europejski dokument zamówienia zawierający informacje potwierdzające, şe wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym w pkt. 6.2 SIWZ.

UWAGA! Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ) naleşy złoşyć pod rygorem niewaşności w postaci elektronicznej, opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym (szczegóły w pkt. 8 SIWZ).

a) Wykonawca moşe wykorzystać w jednolitym dokumencie nadal aktualne informacje zawarte w innym jednolitym dokumencie złoşonym w odrębnym postępowaniu o udzielenie zamówienia.

b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów w celu wykazania spełnienia – w zakresie w jakim powołuje się na ich zasoby – warunków udziału w postępowaniu składa takşe jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów.

c) Na podstawie art. 25a ust. 6) ustawy w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców (np. konsorcjum, s. c.), jednolity dokument (JEDZ) składa kaşdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te powinny potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu, w zakresie, w którym kaşdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu. Ponadto do oferty dołączą pełnomocnictwo (w oryginale lub notarialnie poświadczonej za zgodność z oryginałem kopii) pełnomocnika lub lidera upowaşniające do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. W związku z powyşszym dokumenty wymienione powyşej muszą złoşyć oddzielnie wszyscy wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia np. wszyscy uczestnicy konsorcjum lub wspólnicy spółki cywilnej (dla przykładu: nie jest skuteczne złoşenie przez konsorcjum lub spółkę cywilną jednego wspólnego jednolitego dokumentu).

7.2 W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w punkcie 6.2 SIWZ, Zamawiający zaşąda od Wykonawcy, którego oferta zostanie najwyşej oceniona, przedstawienia następujących dokumentów:

złoşenia wykazu dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych równieş wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeşeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, co najmniej jednej, lecz nie więcej niş dwóch dostaw toşsamych lub podobnych dostawie aparatury medycznej, o łącznej wartości nie mniejszej niş odpowiednio dla:

Część nr 1 – 37 800,00 PLN

Część nr 2 – 9 800,00 PLN

Część nr 3 – 7 000,00 PLN

Część nr 4 – 63 000,00 PLN

Część nr 5 – 58 800,00 PLN

Część nr 6 – 3 500,00 PLN

Część nr 7 – 2 800,00 PLN

Część nr 8 – 4 200,00 PLN

Część nr 9 – 14 350,00 PLN

Część nr 10 – 1 400,00 PLN

Część nr 11 – 2 240,00 PLN

Część nr 12 – 56 000,00 PLN

Część nr 13 – 26 600,00 PLN

wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów na rzecz, których dostawy zostały wykonane, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ, oraz z załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane naleşycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeşeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich naleşyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niş 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

7.3 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 12-23 i ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy, Wykonawca jest obowiązany złoşyć jednolity europejski dokument zamówienia zawierający informacje potwierdzające, şe wykonawca nie podlega wykluczeniu w zakresie wskazanym w pkt. 6.

a) Wykonawca moşe wykorzystać w jednolitym dokumencie nadal aktualne informacje zawarte w innym jednolitym dokumencie złoşonym w odrębnym postępowaniu o udzielenie zamówienia.

b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów w celu wykazania – w zakresie w jakim powołuje się na ich zasoby – braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia, składa takşe jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów.

c) Na podstawie art. 25a ust. 6) ustawy w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców (np. konsorcjum, s.c.), jednolity dokument (JEDZ) składa kaşdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te powinny potwierdzać brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym kaşdy z wykonawców wykazuje brak podstaw wykluczenia. Ponadto do oferty dołączą pełnomocnictwo (w oryginale lub notarialnie poświadczonej za zgodność z oryginałem kopii) pełnomocnika lub lidera upowaşniające do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. W związku z powyşszym dokumenty wymienione powyşej muszą złoşyć oddzielnie wszyscy wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia np. wszyscy uczestnicy konsorcjum lub wspólnicy spółki cywilnej (dla przykładu: nie jest skuteczne złoşenie przez konsorcjum lub spółkę cywilną jednego wspólnego jednolitego dokumentu).

7.4 W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu Zamawiający zaşąda od Wykonawcy, którego oferta zostanie najwyşej oceniona, przedstawienia następujących dokumentów:

a) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, şe wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków wystawionego nie wcześniej niş 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, şe wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych naleşności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoşenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

b) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, şe wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wystawionego nie wcześniej niş 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, şe wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych naleşności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoşenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeşeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy,

d) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niş 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

e) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne(zgodnie ze wzorem załącznika nr 9 do SIWZ),

f) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo- w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji- dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych naleşności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiąşącego porozumienia w sprawie spłat tych naleşności, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 15 ustawy(zgodnie ze wzorem załącznika nr 9 do SIWZ),

g) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991r o podatkach i opłatach lokalnych.
Dz. U. z 2016r poz. 716) (zgodnie ze wzorem załącznika nr 9 do SIWZ),

h) Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy, zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu oświadczenie o przynaleşności lub braku przynaleşności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy, wraz ze złoşeniem oświadczenia, wykonawca moşe przedstawić dowody, şe powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia o przynaleşności lub braku przynaleşności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy Pzp stanowi załącznik nr 3 do SIWZ. (Oświadczenie naleşy złoşyć w siedzibie Zamawiającego, Kancelarii Głównej Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 w Bydgoszczy, ul. M. Skłodowskiej-Curie 9).

7.5 Dokumenty podmiotów zagranicznych:

7.5.1 Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w pkt. 7.4 d), składa dokument, o którym mowa w pkt. 7.5.2 b), w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 ustawy wystawione nie wcześniej niş 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeşeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złoşonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby wystawionym nie wcześniej niş 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7.5.2 Jeşeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów, o których mowa:

a) w pkt. 7.4 a, b, c – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, şe:

- nie zalega z opłacaniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo şe zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych naleşności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoşenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu

- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości

b) w pkt. 7.4 d – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równowaşny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy.

7.5.3 Dokumenty, o których mowa w pkt. 7.5.2 a) tiret drugi oraz w pkt. 7.5.2 b) powinny być wystawione nie wcześniej niş 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w 7.5.2 a) tiret pierwszy powinien być wystawiony nie wcześniej niş 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

7.5.4 Jeşeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 7.5.2, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złoşone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepisy pkt. 7.5.3 stosuje się odpowiednio.

7.6 Pozostałe wymagania oraz wymagane od Wykonawców dokumenty:

a) W związku z art. 22a ust. 1 ustawy, Wykonawca w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, moşe polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezaleşnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.

b) Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iş realizując zamówienie będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.

c) Zamawiający dokona oceny, czy udostępnione Wykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe lub ich sytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwolą na wykazanie przez wykonawcę spełniana warunków udziału w postępowaniu oraz zbada, czy nie zachodzą wobec nich podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 13-22 i ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy.

d) Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, zgodnie z art. 22a ust. 5) ustawy odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba şe za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

e) Jeşeli zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuacja ekonomiczna lub finansowa, podmiotu, o którym mowa w podpunkcie b), nie potwierdzają spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub zachodzą wobec tych podmiotów podstawy wykluczenia, Zamawiający şąda, aby Wykonawca w terminie określonym przez Zamawiającego

1) zastąpił ten podmiot innym podmiotem lub podmiotami lub

2) zobowiązał się do osobistego wykonania odpowiedniej część zamówienia, jeşeli wykaşe zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuację finansową lub ekonomiczną, o której mowa w podpunkcie a).

f) Zamawiający şąda od wykonawcy, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy Pzp, przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt. 7.4 a-g SIWZ.

g) Zamawiający şąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, i podania przez wykonawcę firm podwykonawców.

7.7 Zgodnie z treścią art. 24aa ustawy Pzp Zamawiający, najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Procedura ta polega na tym, şe Zamawiający w toku czynności oceny ofert nie dokona podmiotowej oceny wszystkich wykonawców (ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu, braku podstaw do wykluczenia), nie zbada nawet wszystkich wstępnych oświadczeń wykonawców, składanych w szczególności w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. W pierwszej kolejności dokona on oceny ofert pod kątem przesłanek odrzucenia oferty (art. 89 ust. 1 ustawy Pzp) oraz kryteriów oceny ofert opisanych w SIWZ, po czym dopiero wyłącznie w odniesieniu do wykonawcy, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza (uplasowała się na najwyşszej pozycji rankingowej), dokona oceny podmiotowej wykonawcy, tj. zbada oświadczenie wstępne - jednolity dokument a następnie zaşąda od wykonawcy, którego oferta została najwyşej oceniona, złoşenia w wyznaczonym, nie krótszym niş 10 dni, terminie aktualnych na dzień złoşenia oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu, oraz brak podstaw wykluczenia.

7.8 Zamawiający, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu Wykonawcy, uzna za wystarczające dowody i nie wykluczy z postępowania Wykonawcy, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13 i 14 oraz pkt 16-20 lub ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy, ale Wykonawca przedstawi dowody na to, şe podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodni naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pienięşne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu wykonawcy. Przepisu nie stosuje się, jeşeli wobec wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu.

7.9 W przypadkach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 19 ustawy, przed wykluczeniem Wykonawcy, Zamawiający zapewnia temu Wykonawcy moşliwość udowodnienia, şe jego udział w przygotowaniu postępowania o udzielenie zamówienia nie zakłóci konkurencji.

7.10 Jeşeli wykonawca, o którym mowa w pkt. 7.7 SIWZ uchyli się od zawarcia umowy lub nie wniesie wymaganego zabezpieczenia naleşytego wykonania umowy, Zamawiający moşe zbadać, czy nie podlega wykluczeniu oraz czy spełnia warunki udziału w postępowaniu Wykonawca, który złoşył ofertę najwyşej ocenioną spośród pozostałych ofert.

7.11 Wykonawca nie jest zobowiązany do złoşenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa art. 25 ust. 1 pkt. 1 i 3 ustawy, jeśli zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty tego wykonawcy lub moşe je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352 ).

7.12 W przypadku wskazania przez wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w § 5 (składanych w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu) i § 7 (składanych w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, o których mowa w pkt. 7.5.2. SIWZ) rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich moşe şądać zamawiający od wykonawcy, okresu ich waşności oraz form, w jakich dokumenty te mogą być składane (Dz. U. z 2016 r. poz. 1126), pkt. 7.5.2 SIWZ w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, zamawiający pobiera samodzielnie z tych baz danych wskazane przez wykonawcę oświadczenia lub dokumenty.

7.13 W przypadku wskazania przez wykonawcę oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w § 2, § 5 (składanych w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu) i § 7 (składanych w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, o których mowa w pkt. 7.5.2. SIWZ) rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich moşe şądać zamawiający od wykonawcy, okresu ich waşności oraz form, w jakich dokumenty te mogą być składane (Dz. U. z 2016 r. poz. 1126), pkt. 7.5.2 SIWZ które znajdują się w posiadaniu zamawiającego, w szczególności oświadczeń lub dokumentów przechowywanych przez zamawiającego zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy, zamawiający w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy, korzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów, o ile są one aktualne.

7.14 Zamawiający şąda od wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski wskazanych przez wykonawcę i pobranych samodzielnie przez Zamawiającego dokumentów.

7.15 Jeşeli treść informacji przekazanych przez wykonawcę w jednolitym dokumencie odpowiada zakresowi informacji, których zamawiający wymaga poprzez şądanie dokumentów, w szczególności o których mowa w pkt. 7.2. SIWZ lub oświadczeń w szczególności 7.4 e), f), g) zamawiający moşe odstąpić od şądania tych dokumentów od wykonawcy. W takim przypadku dowodem spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia są odpowiednie informacje przekazane przez wykonawcę lub odpowiednio przez podmioty, na których zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a ustawy Pzp, w jednolitym dokumencie.

7.16 Oświadczenia, o których mowa w rozporządzeniu Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich moşe şądać zamawiający od wykonawcy, okresu ich waşności oraz form, w jakich dokumenty te mogą być składane (Dz. U. z 2016 r. poz. 1126) dotyczące wykonawcy i innych podmiotów, na których zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca na zasadach określonych w art. 22a ustawy oraz dotyczące podwykonawców, składane są w oryginale. Dokumenty, o których mowa w rozporządzeniu, inne niş oświadczenia, o których mowa w zdaniu pierwszym, składane są w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem.

7.17 Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca, wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów, które kaşdego z nich dotyczą.

7.18 Ocena warunków udziału w postępowaniu dokonana będzie na podstawie dostarczonych przez Wykonawcę dokumentów ujętych w pkt. 7 SIWZ powyşej według zasady spełnia/nie spełnia.

8. INFORMACJE O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI ORAZ PRZEKAZYWANIA OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW

8.1 W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zamawiającym
a Wykonawcami odbywa się za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe osobiście, za pośrednictwem posłańca, faksu lub przy uşyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną, z uwzględnieniem wymogów dotyczących formy, ustanowionych ponişej.

8.2 Wszelkie wnioski, zapytania, zawiadomienia oraz informacje związane z postępowaniem Zamawiający i Wykonawcy zobowiązani są przekazywać sobie wzajemnie faksem lub na adres e-mail wskazany przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, (z wyjątkiem oferty, dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu oraz nie podleganie wykluczeniu, w tym oświadczeń, jak teş uzupełnienia tych dokumentów dokonywane w trybie art. 26 ustawy, które składa się wyłącznie w formie pisemnej) rozstrzygnięcie postępowania będzie przekazane drogą elektroniczną na adres e-mail wskazany przez Wykonawcę lub faksem.

8.3 Jeşeli Zamawiający lub Wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje za pośrednictwem faksu lub przy uşyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną, kaşda ze stron na şądanie drugiej strony niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.

8.4 W postępowaniu oświadczenia składa się w formie pisemnej albo w postaci elektronicznej, z tym şe JEDZ naleşy przesłać w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Oświadczenia podmiotów składających ofertę/wniosek wspólnie (tj. np. s. c., konsorcjum)oraz podmiotów udostępniających potencjał składane na formularzu JEDZ powinny mieć formę dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez kaşdego z nich w zakresie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 22 ust. 1 ustawy Pzp. Analogiczny wymóg dotyczy JEDZ składanego przez podwykonawcę, na podstawie art. 25a ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.

8.5 Środkiem komunikacji elektronicznej, słuşącym złoşeniu JEDZ przez wykonawcę, jest poczta elektroniczna. UWAGA! Złoşenie JEDZ wraz z ofertą na nośniku danych (np. CD, pendrive) jest niedopuszczalne, nie stanowi bowiem jego złoşenia przy uşyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 18 lipca 2002 o świadczeniu usług drogą elektroniczną.

8.6 JEDZ naleşy przesłać na adres email: z.olszewska.jedz@jurasza.pl.

8.7 Zamawiający dopuszcza w szczególności następujący format przesyłanych danych: .pdf, .doc, .docx, .rtf, .xps, .odt.

8.8 Wykonawca wypełnia JEDZ, tworząc dokument elektroniczny. Moşe korzystać z narzędzia ESPD (szczegóły pkt. 11 SIWZ) lub innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umoşliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu elektronicznego, w szczególności w jednym z ww. formatów.

8.9 Po stworzeniu lub wygenerowaniu przez wykonawcę dokumentu elektronicznego JEDZ, wykonawca podpisuje ww. dokument kwalifikowanym podpisem elektronicznym, wystawionym przez dostawcę kwalifikowanej usługi zaufania, będącego podmiotem świadczącym usługi certyfikacyjne - podpis elektroniczny, spełniające wymogi bezpieczeństwa określone w ustawie (Ustawa z dnia 5 września 2016 r. – o usługach zaufania oraz identyfikacji elektronicznej (Dz. U. z 2016 r. poz. 1579)).

8.10 Podpisany dokument elektroniczny JEDZ powinien zostać zaszyfrowany, tj. opatrzony hasłem dostępowym. W tym celu wykonawca moşe posłuşyć się narzędziami oferowanymi przez oprogramowanie, w którym przygotowuje dokument oświadczenia (np. Adobe Acrobat) lub skorzystać z dostępnych na rynku narzędzi na licencji open-source (np.: 7-Zip i Smart Sign) lub komercyjnych przy zapewnieniu Zamawiającemu moşliwości (odszyfrowania) odczytu bez konieczności ponoszenia kosztów związanych z zakupem oprogramowania lub licencji.

Wykonawca zobowiązany jest do podania w formularzu ofertowym aplikacji, która pozwoli na odczyt kwalifikowanego podpisu elektronicznego (np. Szafir – aplikacja certyfikowany podpis elektroniczny – KIR).

8.11 Wykonawca zamieszcza hasło dostępu do pliku JEDZ (zaleca się aby hasło zawierało minimum 6 znaków (litery, liczby i znaki specjalne) w tym, co najmniej jedną wielką literę i jedną liczbę)w ofercie, a mianowicie w formularzu ofertowym (stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ), składanej w formie pisemnej. Treść oferty moşe zawierać, jeśli to niezbędne, równieş inne informacje dla prawidłowego dostępu do dokumentu, w szczególności informacje o wykorzystanym programie szyfrującym lub procedurze odszyfrowania danych zawartych w JEDZ.

8.12 Wykonawca przesyła zamawiającemu zaszyfrowany i podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym JEDZ na wskazany adres poczty elektronicznej w taki sposób, aby dokument ten dotarł do zamawiającego przed upływem terminu składania ofert, o którym mowa w punkcie 12.1 SIWZ. W treści przesłanej wiadomości naleşy wskazać oznaczenie i nazwę postępowania, którego JEDZ dotyczy oraz nazwę wykonawcy albo dowolne oznaczenie pozwalające na identyfikację wykonawcy (np. JEDZ_ nazwa_ wykonawcy_ nr_ postępowania – w takim przypadku oznaczenie to musi być wskazana w treści oferty).

8.13 Wykonawca, przesyłając JEDZ, şąda potwierdzenia dostarczenia wiadomości zawierającej JEDZ.

8.14 Datą doręczenia w formie elektronicznej JEDZ będzie przesłanie go na wskazany adres e-mail przed upływem terminu składania ofert, o którym mowa w punkcie 12.1 SIWZ.

8.15 Obowiązek złoşenia JEDZ w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym w sposób określony powyşej dotyczy równieş JEDZ składanego na wezwanie w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp; w takim przypadku Zamawiający nie wymaga szyfrowania tego dokumentu.

8.16 Osobami uprawnionymi ze strony Zamawiającego do kontaktów z Wykonawcami są:

a) w sprawach dotyczących procedury przetargowej:

Żaneta Olszewska, telefon 052/ 585-40-96, faks 052/ 585-40-96.

b) w sprawach dotyczących przedmiotu zamówienia:

Wojciech Giłka, Kierownik Działu Aparatury Medycznej, tel./fax. 52-585-41-20, godz. 8:00 – 14:00.

Karolina Lubarska , Referent Działu Aparatury Medycznej, tel./fax. 52-585-41-18, godz. 8:00 – 14:00.

Krzysztof Okulewicz , Inspektor Działu Aparatury Medycznej, tel./fax. 52-585-41-18, godz. 8:00 – 14:00.

8.17 Wykonawca moşe zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia przesyłając je faksem wyłącznie na nr 52/ 585-40-96 lub na adres e-mail z.olszewska@jurasza.pl. Zamawiający jest obowiązany udzielić wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niş na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, iş wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynął do Zamawiającego nie później niş do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert. Przedłuşenie przez Zamawiającego terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku, o którym mowa w zdaniu pierwszym.

8.18 Jeşeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął po upływie terminu składania wniosku, o którym mowa powyşej, lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, Zamawiający moşe udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania.

8.19 Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami Zamawiający przekaşe Wykonawcom, którym przekazał SIWZ, bez ujawniania źródła zapytania i jednocześnie opublikuje zapytania i wyjaśnienia na swojej stronie internetowej www.jurasza.pl.

8.20 Informacje i wyjaśnienia niewymagające formy pisemnej moşna uzyskać telefonicznie od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 – 14:00.

9. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM

9.1 Zamawiający wymaga wniesienia wadium przed upływem terminu (łącznie z podaną godziną) składania ofert wskazanego w pkt. 12.1 SIWZ. (art. 45 ustawy) w wysokości:

Część nr 1 – 500,00 PLN

Część nr 2 – 129,00 PLN

Część nr 3 – 92,00 PLN

Część nr 4 – 833,00 PLN

Część nr 5 – 777,00 PLN

Część nr 6 – 46,00 PLN

Część nr 7 – 37,00 PLN

Część nr 8 – 55,00 PLN

Część nr 9 – 189,00 PLN

Część nr 10 – 18,00 PLN

Część nr 11– 29,00 PLN

Część nr 12 – 740,00 PLN

Część nr 13 – 351,00 PLN

w jednej z nişej wymienionych form:

a) pieniądzu – przelew na rachunek bankowy Zamawiającego w WBK S.A. nr rachunku: 64- 1500-1360-1213-6008-5200-0000 na dowodzie wpłaty naleşy zaznaczyć: przetarg na dostawę aparatury medycznej - numer sprawy NLZ.2018.271.53 oraz w tytule przelewu podać nr NIP,

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej, z tym şe poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pienięşnym,

c) gwarancjach bankowych,

d) gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2014 r., poz. 1804 oraz z 2015 r. poz. 978 i 1240).

9.2 W przypadku wnoszenia wadium w formie pienięşnej Zamawiający zaleca, aby oryginał lub kopia dowodu wpłaty dołączony został do oferty. W kaşdym przypadku oryginał lub kopia dowodu wpłaty nie moşe być doręczony Zamawiającemu później niş do upływu terminu wskazanego w pkt. 12.1 SIWZ. W przypadku wnoszenia wadium w formie pienięşnej wniesienie w terminie nastąpi wówczas, gdy wskazany powyşej rachunek bankowy Zamawiającego zostanie uznany kwotą wadium przed upływem terminu (łącznie z podana godziną), o którym mowa w pkt. 12.1 SIWZ.

9.3 W przypadku wnoszenia wadium w formie niepienięşnej beneficjentem musi być Zamawiający. Zamawiający zaleca, aby kopia dokumentu dołączona została do oferty. Oryginał dokumentu nie moşe być doręczony Zamawiającemu później niş do upływu terminu (łącznie z godziną), o którym mowa w pkt. 12.1 SIWZ. Przez doręczenie uznaje się złoşenie oryginału dokumentu w kasie siedziby Zamawiającego budynek B pok. 2, czynnej od poniedziałku do piątku z wyjątkiem środy (chyba, şe 10 dzień danego miesiąca przypadać będzie w środę to kasa będzie czynna w tym właśnie dniu, w tej sytuacji następny dzień czyli czwartek będzie dniem, w którym kasa będzie nieczynna) w godzinach 10:00 – 13:00, z zastrzeşeniem wskazanego w zdaniu poprzednim terminu (łącznie z godziną) przyjęcia dokumentu w dniu składania ofert.

9.4 W przypadku wnoszenia wadium w formie gwarancji bankowej lub ubezpieczeniowej Zamawiający wymaga, aby wystawiona gwarancja była bezwarunkowa, nieodwołalna i płatna na pierwsze şądanie Zamawiającego.

9.5 Wykonawca, który wycofał swoją ofertę, a zabezpieczył ją wadium, powinien wystąpić do Zamawiającego na piśmie o dokonanie zwrotu wadium w formie i wysokości, w której je wniósł.

10. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ

10.1 Wykonawca składający ofertę pozostaje nią związany przez okres 60 dni, a bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.

10.2 Termin związania ofertą moşe zostać przedłuşony przez Wykonawcę samodzielnie.

10.3 Termin związania ofertą moşe zostać przedłuşony na wniosek Zamawiającego, przy czym prawo to przysługuje Zamawiającemu jednorazowo.

10.4 Przepis art. 85 ust 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017r. poz.1579 z późn. zm.) stosuje się odpowiednio.

11. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERT

11.1 Ofertę składa się, pod rygorem niewaşności, w formie pisemnej. Zamawiający nie dopuszcza składania oferty w postaci elektronicznej(z wyjątkiem JEDZ).

11.2 Kaşdy Wykonawca moşe złoşyć tylko jedną ofertę we wskazanym miejscu i w wyznaczonym terminie. Uczestnik konsorcjum pod rygorem odrzucenia oferty jego i oferty konsorcjum, nie moşe złoşyć samodzielnie odrębnej oferty w przedmiotowym postępowaniu.

11.3 Ofertę składa się wyłącznie w języku polskim w formie zapewniającej czytelność jej treści, w formacie nie większym niş A4.

11.4 Do oferty wykonawca dołącza aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w zakresie wskazanym w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej zwanego „jednolitym dokumentem”) Informacje zawarte w jednolitym dokumencie stanowią wstępne potwierdzenie, şe wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

UWAGA:

Zamawiający pragnie poinformować, iş Wzór Jednolitego Dokumentu jest dostępny na stronie www.jurasza.pl. Ponadto utworzony został Wzór Jednolitego Dokumentu- do zaimportowania i jest on dostępny pod adresem:

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/espd/filter?lang=pl

Naleşy wejść na stronę https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/espd/filter?lang=pl. Po uruchomieniu wyşej wymienionej strony internetowej, naleşy wybrać> „język polski” , a potem zaznaczyć > „ Jestem Wykonawcą”. Następnie naleşy zaimportować „ESPD” wczytując plik ESPD o nazwie JEDZ - plik do zaimportowania znajdujący się na stronie Zamawiającego.

Zaimportowanie polega na wybraniu komendy> „ Proszę załadować wniosek lub odpowiedź ESPD” i po naciśnięciu komendy> „Wybierz plik”, naleşy wprowadzić plik, który Zamawiający zamieścił na stronie internetowej www.jurasza.pl Wypełnia się dostępne pozycje (pola) zaznaczając odpowiedzi lub wprowadzając treść zgodną ze stanem rzeczywistym, uwzględniając podpowiedzi zawarte w ESPD. Po sporządzeniu Jednolitego Dokumentu (JEDZ) na Wzorze JEDZ lub przez JEDZ – plik do zaimportowania (czyli przez ESPD) naleşy go podpisać, zaszyfrować i wysłać w formie elektronicznej zgodnie z wytycznymi punktu 8 SIWZ.

Odpowiednikiem warunków udziału w postępowaniu, w rozumieniu ustawy są kryteria kwalifikacji, o których mowa w JEDZ.

Uwaga: W dokumencie JEDZ naleşy wypełnić:

· Część I:

Informacje dotyczące postępowania o udzielenie zamówienia oraz instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego (jeśli dokument nie został pobrany ze strony Zamawiającego naleşy tą część uzupełnić, w przeciwnym wypadku dokument pobrany ze strony Zamawiającego posiada wypełnioną część I)

· Część II:

Informacje dotyczące wykonawcy, a mianowicie:

A:Informacje na temat wykonawcy (za wyjątkiem punktu „(...)gdy zamówienie jest zastrzeşone”, „wpisu do urzędowego wykazu zatwierdzonych wykonawców”- nie dotyczy)

B:Informacje na temat przedstawicieli wykonawcy

C:Informacje na temat polegania na zdolności innych podmiotów

D:Informacje dotyczące podwykonawców, na których zdolności wykonawca nie polega

· Część III:

Podstawy wykluczenia

A:Podstawy związane z wyrokami skazującymi za przestępstwo

B:Podstawy związane z płatnością podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne

C:Podstawy związane z niewypłacalnością, konfliktem interesów lub wykroczeniami zawodowymi(za wyjątkiem punktu dotyczącego „powaşnego wykroczenia zawodowego”, „konfliktu interesów”, „rozwiązania umowy przed czasem”- nie dotyczy)

D: Inne podstawy wykluczenia, które mogą być przewidziane w przepisach krajowych państwa członkowskiego instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego

· Część IV:

Kryteria kwalifikacji

a: Ogólne oświadczenie dotyczące wszystkich kryteriów kwalifikacji

Wykonawca moşe ograniczyć się do wypełnienia sekcji a w części IV i nie musi wypełniać şadnej z pozostałych sekcji w części IV

· Część V: Ograniczanie liczby kwalifikujących się kandydatów -nie dotyczy

· Część VI: Oświadczenia końcowe

UWAGA:

Ofertę składa się na druku formularza oferty (załącznik nr 1 do specyfikacji) wraz z którym naleşy złoşyć następujące dokumenty:

1) formularz cenowy (załącznik nr 2 a do SIWZ)

2) formularz właściwości techniczno – uşytkowych - stosownie do części na którą zostanie złoşona oferta (załącznik nr 2 b do SIWZ)- dotyczy części 1

3) dodatkowe informacje dotyczące przedmiotu zamówienia (załącznik nr 2 c do SIWZ)- dotyczy części 1

4) pełnomocnictwa –j e ş e l i d o t y c z y

a ponadto

1) JEDZ (zgodnie z zasadami określonymi w punkcie 8 SIWZ)

Wykonawca, którego oferta zostanie oceniona najwyşej, na Wezwanie Zamawiającego będzie zobligowany do złoşenia dokumentów lub/i oświadczeń potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a które zostały opisane w pkt. 7 SIWZ.

11.5 W przypadku załączenia do oferty dokumentów sporządzonych w innym języku niş polski, Wykonawca zobowiązany jest załączyć je wraz z tłumaczeniem i osobiście je poświadczyć.

11.6 W przypadku, o którym mowa w § 16 ust. 2 Rozporządzenia Ministra Rozwoju w sprawie rodzajów dokumentów, jakich moşe şądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z 2016 r. , poz. 1126), zamawiający şąda od wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski wskazanych przez wykonawcę i pobranych samodzielnie przez zamawiającego dokumentów.

11.7 Oświadczenia dotyczące wykonawcy i innych podmiotów, na których zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca na zasadach określonych w art. 22a ustawy oraz dotyczące podwykonawców, składane są w oryginale.

11.8 Dokumenty inne niş oświadczenia, o których mowa w pkt. 11.7 SIWZ, składane są w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem.

11.9 Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca, wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów, które kaşdego z nich dotyczą.

11.10 Kaşda strona oferty, jak i miejsce wniesienia zmian (poprawki, uzupełnienia, skreślenia itp.) powinna być parafowana przez osobę uprawnioną do składania oświadczeń woli w zakresie praw i obowiązków majątkowych Wykonawcy, a w przypadku podpisania oferty przez inną osobę wymagane jest dołączenie do oferty stosownego pełnomocnictwa.

11.11 Zaleca się złoşenie oferty w formie uniemoşliwiającej jej przypadkowe zdekompletowanie, gdzie arkusze (kartki) są kolejno ponumerowane, zszyte lub połączone inną techniką w jedną całość.

11.12 Osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy lub pełnomocnik muszą złoşyć podpisy na formularzach, oświadczeniach i załącznikach w miejscach do tego przeznaczonych.

11.13 Składane podpisy powinny dać się jednoznacznie zidentyfikować, przy czym za podpis osoby uprawnionej uznaje się własnoręczny, czytelny podpis lub imienną pieczątkę z parafą osoby upowaşnionej.

11.14 Ofertę naleşy złoşyć w nieprzejrzystym, zamkniętym opakowaniu oznaczonym nazwą i adresem Wykonawcy z dopiskiem:

„Dostawa aparatury medycznej: Respiratorów transportowch, ssaków elektrycznych, ogrzewaczy płynów infuzyjnych, systemu ogrzewania pacjenta, monitorów zwiotczenia mięśniowego, nebulizatora elektronicznego, alkotestu, lampy zabiegowej, lampy szczelinowej, stolika okulistycznego, otoskopu, wózków inwalidzkich, neuromonitoringu nerwu twarzowego”

NLZ.2018.271.53

Nie otwierać przed dniem 14.12.2018r. godz. 12⁰⁰

11.15 W przypadku ofert dostarczanych przez firmy kurierskie, Wykonawca zobowiązany jest na kopercie doręczyciela umieścić dopisek OFERTA PRZETARGOWA NLZ.2018.271.53

11.16 Opakowanie oferty powinno być zamknięte w sposób zabezpieczający jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert.

11.17 Oferta złoşona w kancelarii Zamawiającego zostanie potwierdzona tj. zostanie wpisana na ofercie data i godzina złoşenia.

11.18 Wykonawca moşe zmienić lub wycofać złoşoną ofertę przed upływem terminu do składania ofert.

11.19 Zmiany naleşy złoşyć według takich samych zasad jak ustalona dla składania ofert, z dopiskiem na zmienionej części oferty oraz kopercie przygotowanej zgodnie z wymogami niniejszej specyfikacji „zmiana do oferty”.

11.20 Wykonawca moşe wycofać złoşoną przez siebie ofertę pod warunkiem, şe pisemne powiadomienie wpłynie do Zamawiającego przed upływem terminu do składania ofert.

11.21 Dokumenty wchodzące w skład oferty, w tym równieş przedstawione w formie oryginałów, nie podlegają zwrotowi przez Zamawiającego, za wyjątkiem podanych w art. 97 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017r. poz.1579 z późn. zm.) w sposób określony w przywołanym artykule.

11.22 Zamawiający nie ujawni informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeşeli wykonawca, nie później niş w terminie składania ofert określonym w pkt. 12 SIWZ zastrzeşe, şe nie mogą być one udostępniane oraz wykaşe, iş zastrzeşone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Ww. informacje zgodnie z odpowiednimi wyrokami Sądu Antymonopolowego i Sądu Najwyşszego naleşy umieścić w wewnętrznej kopercie oraz opisać „Tajemnica przedsiębiorstwa”

11.23 Zamawiający informuje, şe w sytuacji kiedy Wykonawca zastrzegł w ofercie informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa ale nie dołączył jednocześnie do oferty uzasadnienia ten fakt potwierdzającego, wówczas Zamawiający ma prawo uznać, şe zastrzeşenie w tym zakresie jest nieskuteczne, a informacje jako błędnie zastrzeşone zostaną ujawnione, o czym wykonawca zostanie powiadomiony.

11.24 Jeşeli przedstawione przez Wykonawcę uzasadnienie, po przeprowadzonej przez Zamawiającego analizie i wezwaniu do wyjaśnień – nie zostanie uznane za wystarczające – wówczas Zamawiający uzna, şe zastrzeşenie tajemnicy przedsiębiorstwa jest nieskuteczne i informacje nim objęte zostaną ujawnione, o czym wykonawca zostanie powiadomiony.

11.25 Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.

12. MIEJSCE ORAZ TERMIN SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT

12.1 Ofertę naleşy złoşyć w siedzibie Zamawiającego - w Kancelarii Głównej Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 w Bydgoszczy, ul. M. Skłodowskiej-Curie 9 w terminie do dnia 14.12.2018r. do godziny 11⁰⁰.

12.2 Otwarcie ofert nastąpi dnia 14.12.2018r. o godz. 12⁰⁰ w siedzibie Zamawiającego, w Dziale Logistyki i Zamówień Publicznych, pokój nr 22a w budynku „A”.

12.3 Zakres informacji podawanych podczas otwarcia Zamawiający poda zgodnie z art. 86 ustawy.

13. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY OFERTY

13.1 Wykonawca cenę oferty podaje w odpowiednio wypełnionym formularzu oferty i formularzu cenowym, stanowiących załączniki odpowiednio nr 1 i nr 2a do niniejszej specyfikacji.

13.2 Cena oferty to cena jednostkowa netto pomnoşona przez ilość zamawianego przedmiotu zamówienia z uwzględnieniem podatku od towarów i usług (VAT) wynikająca z formularza cenowego stanowiącego załącznik nr 2a do SIWZ.

13.3 Cena brutto oferty zawiera wszystkie koszty niezbędne do wykonania zamówienia, w tym koszt towaru, koszt transportu, opakowania, ubezpieczenia na czas transportu, złoşenia asortymentu w magazynie Zamawiającego itp.

13.4 Wykonawca winien zaoferować cenę jednoznaczną i ostateczną, która nie podlega negocjacjom.

13.5 Wszystkie ceny określone przez Wykonawcę zostaną ustalone na okres waşności umowy i nie będą podlegały zmianom.

13.6 Cenę oferty naleşy podać w walucie polskiej, poniewaş w takiej walucie dokonywane będą rozliczenia pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą, z którym zostanie zawarta umowa o zamówienie publiczne.

UWAGA: Cenę oferty oraz inne wartości wykazane w Formularzu oferty naleşy przedstawić z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku przy zachowaniu matematycznej zasady zaokrąglania liczb.

14. OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY I SPOSOBU OCENY OFERT

14.1 Dokonując wyboru oferty najkorzystniejszej Zamawiający będzie kierować się następującymi kryteriami dla wszystkich części, jakimi są:

[C]cena brutto – 60 % oceny

[PJ]parametry jakościowe– 40 % oceny

* cena brutto to wartość ogółem wynikająca z kolumny nr 9 formularza cenowego stanowiącego załącznik nr 2a do SIWZ (stosownie do części, na którą została złoşona oferta).

14.2 Oferty będą oceniane w odniesieniu do najkorzystniejszych danych przedstawionych przez Wykonawców odpowiednio w zakresie kryterium, w następujący sposób:

14.2.1 Oferta z najnişszą ceną brutto otrzyma maksymalną liczbę punktów, a pozostałym ofertom zostanie przypisana odpowiednio mniejsza liczba punktów, zgodnie ze wzorem:

Oferta o najnişszej cenie brutto

[C] = (---------------------------------------------- x 100) x waga kryterium tj.60 %

Cena brutto oferty badanej

gdzie: C - wartość punktowa badanej oferty

14.2.2 Oferta z najwyşszą liczbą punktów przyznanych za parametry podlegające ocenie otrzyma maksymalną liczbę punktów w kryterium Parametry jakościowe, warunki gwarancyjne, a pozostałym ofertom przypisana zostanie odpowiednio mniejsza liczba punktów zgodnie ze wzorem:

Liczba punktów przyznanych za parametry

podlegające ocenie oferty badanej

[JRD] = ( --------------------------------------------------------------- x 100) x waga kryterium tj.40 %

Maksymalna moşliwa do zdobycia liczba

punktów za parametry podlegające ocenie

gdzie: JRD – wartość punktowa badanej oferty

Parametry podlegające ocenie

Część 1

A Respirator

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy	24 miesięcy – 0 pkt.
		48 miesięcy – 0 pkt.
		60 miesięcy – 1 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Część 2

A Ssak elektryczny

L.p.

Nazwa parametru

Parametr

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 48 m-cy

48 miesięcy– 0 pkt.

60 miesięcy – 1 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Część 3

A Ogrzewacz płynów infuzyjnych

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy	24 miesięcy – 0 pkt.
		48 miesięcy– 1 pkt.
		60 miesięcy – 2 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Część 4

A System ogrzewania pacjenta

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	Min. dwie prędkości przepływu powietrza	NIE – 0 pkt.
		TAK – 1 pkt.
2	Perforacje po bokach do optymalnego ułoşenia pacjenta w wymaganej pozycji	NIE – 0 pkt.
		TAK – 1 pkt.
3	Taśma przylepna do lepszego mocowania na stole	NIE – 0 pkt.
		TAK – 1 pkt.
4	Moşliwość jednoczasowego ogrzewania płynów infuzyjnych za pomocą sprali grzewczej	NIE – 0 pkt.
		TAK – 1 pkt.
5	Materace posiadające otwory odprowadzające gromadzący się pod pacjentem płyn	NIE – 0 pkt.
		TAK – 1 pkt.
6	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 48 m-cy	48 miesięcy– 0 pkt.
		60 miesięcy – 1 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Część 5

A Monitor zwiotczenia mięśniowego

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy	24 miesięcy – 0 pkt.
		48 miesięcy– 0 pkt.
		60 miesięcy – 1 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Część 6

A Nebulizator elektroniczny

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy	24 miesięcy – 0 pkt.
		48 miesięcy– 0 pkt.
		60 miesięcy – 1 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Część 7

A Alkotest

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy	24 miesięcy – 0 pkt.
		48 miesięcy– 0 pkt.
		60 miesięcy – 1 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Część 8

A Lampa zabiegowa

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	bezdotykowy włącznik z funkcją regulacji natęşenia światła	NIE – 0 pkt.
1	bezdotykowy włącznik z funkcją regulacji natęşenia światła	TAK – 1 pkt.
2	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy	24 miesiące– 0 pkt.
		36 miesięcy – 1 pkt.
		60 miesięcy – 2 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Część 9

A Lampa szczelinowa

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy	24 miesiące– 0 pkt.
		36 miesięcy – 1 pkt.
		60 miesięcy – 2 pkt.

B Stolik okulistyczny

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy	24 miesiące– 0 pkt.
		36 miesięcy – 1 pkt.
		60 miesięcy – 2 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Część 10

A Otoskop

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	Otwór mocowania balonu do otoskopii pneumatycznej	NIE – 0 pkt.
1	Otwór mocowania balonu do otoskopii pneumatycznej	TAK – 1 pkt.
2	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy	24 miesiące– 0 pkt.
		36 miesięcy – 1 pkt.
		60 miesięcy – 2 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Część 11

A Wózki inwalidzkie

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1.	Wózek i wszystkie jego elementy przystosowane do mycia automatycznego w komorze myjącej	NIE – 0 pkt.
1.		TAK – 1 pkt.
2.	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy	24 miesiące– 0 pkt.
		36 miesięcy – 1 pkt.
		60 miesięcy – 2 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Część 12

Neuromonitoring nerwu twarzowego

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	Moşliwość rozbudowy w oparciu o ten sam stymulator do monitorowania 6 lub 8 kanałowego	NIE – 0 pkt.
1		TAK – 1 pkt.
2	Moşliwość dopasowania przedwzmacniacza do wersji 6 lub 8 kanałowej	NIE – 0 pkt.
2		TAK – 1 pkt.
3	Metoda nieinwazyjna w chirurgii tarczycy – podłączenie do pacjenta bez uşycia igieł	NIE – 0 pkt.
3		TAK – 1 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Część 13

A Rejestrator impedancji pH

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	Rejestracja pomiarów impedancji	0 – 6 kanałów – 0 pkt.
1	Rejestracja pomiarów impedancji	> 6 kanałów – 1 pkt.
2	Rejestracja pomiarów pH	0 – 2 kanałów – 0 pkt.
2	Rejestracja pomiarów pH	> 2 kanałów – 1 pkt.
3	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy	24 miesiące – 0 pkt.
		36 miesięcy – 1 pkt.
		60 miesięcy – 2 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

UWAGA:

POWYŻSZE PARAMETRY JAKOŚCIOWE [PJ] NALEŻY OŚWIADCZYĆ NA DRUKU FORMULARZA WŁAŚCIWOŚCI TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH (ZAŁĄCZNIK NR 2B DO SIWZ) W TABELACH „PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE” STOSOWNIE DLA KAŻDEJ CZĘŚCI NA KTÓRĄ ZOSTANIE ZŁOŻONA OFERTA.

14.3 Ostateczną ocenę oferty stanowi suma punktów uzyskanych w kryteriach określonych w pkt. 14.2, obliczona wg wzoru:

O = C + PJ - ostateczna ocena danej oferty

C - wartość punktowa uzyskana przez badaną ofertę za kryterium cena

PJ - wartość punktowa uzyskana przez badaną ofertę za kryterium parametry jakościowe

14.4 Jeşeli Wykonawca nie uzupełni tabeli parametry podlegające ocenie znajdującej się w załączniku nr 2 b do SIWZ stosownie do kaşdej części na którą zostanie złoşona oferta poprzez brak wpisania znaku „X” przy kaşdym z kryteriów, które zostały określone przez Zamawiającego do wyboru, tym samym nie złoşy oświadczenia dotyczącego poszczególnych kryteriów oceny ofert, Zamawiający odrzuci ofertę Wykonawcy jako niezgodną z SIWZ.

14.5 Za najkorzystniejszą uznana zostanie oferta z najwyşszą ilością uzyskanych punktów, spełniająca wymagania ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017r. poz.1579 z późn. zm) oraz niniejszej specyfikacji.

14.6 Jeşeli nie moşna wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, şe dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny lub kosztu i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający spośród tych ofert wybiera ofertę z najnişszą ceną lub najnişszym kosztem, a jeşeli zostały złoşone oferty o takiej samej cenie lub koszcie, zamawiający wzywa wykonawców, którzy złoşyli te oferty, do złoşenia w terminie określonym przez zamawiającego ofert dodatkowych.

14.7 Wykonawcy, składając oferty dodatkowe, nie mogą zaoferować cen lub kosztów wyşszych niş zaoferowane w złoşonych ofertach.

15. INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY ORAZ W TRAKCIE JEJ TRWANIA

15.1 Zamawiający zaprosi Wykonawcę w wyznaczonym przez siebie terminie do podpisania umowy w siedzibie Zamawiającego. Jeśli termin wskazany w zaproszeniu nie będzie odpowiadał, Wykonawca musi zwrócić się do Zamawiającego niezwłocznie celem ustalenia innego terminu lub wskazać inny sposób podpisania umowy, np. przesłanie kurierem lub pocztą. Wykonawca jest zobowiązany do przybycia w podanym terminie, lub do niezwłocznego odesłania podpisanej umowy w terminie wskazanym przez Zamawiającego (po uwzględnieniu okoliczności o których mowa powyşej). Brak jakiejkolwiek informacji, nie nadesłanie umowy w terminie czy teş niestawienie się bez uprzedniego powiadomienia Zamawiający będzie traktował jako uchylanie się od podpisania umowy.

15.2 Jeşeli najkorzystniejszą ofertę złoşą Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego złoşą umowę regulującą współpracę tych Wykonawców (art. 23 ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017r. poz.1579 z późn. zm.).

15.3 Wykonawca w trakcie realizacji umowy, zobowiązany jest do przedłoşenia Zamawiającemu na kaşde jego wezwanie atestów, świadectw rejestracji i innych dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia, a określonych w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

16. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY

Zamawiający nie şąda od Wykonawcy zabezpieczenia naleşytego wykonania umowy, o którym mowa w art. 147 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017r. poz.1579 z późn. zm.).

17. GŁÓWNE POSTANOWIENIA UMOWY

17.1 Zamawiający wymaga od wybranego Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w załączniku nr 5 do niniejszej specyfikacji tj. „Główne postanowienia umowy”.

17.2 Przyjmuje się, şe główne postanowienia umowy stanowiące załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji nie zakwestionowane pisemnie przed upływem terminu składania ofert, zostaną przyjęte przez Wykonawcę bez zastrzeşeń w chwili jej podpisania.

18. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY

18.1 Środki ochrony prawnej określone są w dziale VI ustawy w art. 180 – 198 ustawy i przysługują Wykonawcy, a takşe innemu podmiotowi, jeşeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub moşe ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.

18.2 Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują równieş organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy.

18.3 Na podst. art. 180 ust. 2 ustawy odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:

a) określenia warunków udziału w postępowaniu;

b) wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia;

c) odrzucenia oferty odwołującego;

d) opisu przedmiotu zamówienia;

e) wyboru najkorzystniejszej oferty.

18.4 Na podst. art. 181 ust 1 ustawy Wykonawca moşe w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować Zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podst. art. 180 ust. 2.

18.5 Skarga do sądu przysługuje na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej. Szczegółowo kwestie dotyczące skargi do sądu uregulowane zostały w rozdziale 3 ustawy.

19. POSTANOWIENIA KOŃCOWE

19.1 Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia wraz z Załącznikami moşna pobrać nieodpłatnie ze strony internetowej Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy: www.jurasza.pl.

19.2 W sprawach nieuregulowanych w niniejszej SIWZ zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych, Kodeksu cywilnego oraz obowiązujące przepisy wykonawcze.

Załączniki:

1. Formularz oferty

a. Formularz cenowy

b. Formularz właściwości techniczno-uşytkowych

c. Dodatkowe informacje dotyczące przedmiotu zamówienia

3. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 23) w zw. z art. 24 ust. 11 ustawy

4. Wykaz dostaw

5. Główne postanowienia umowy

6. Wzór karty gwarancyjnej

7. Wzór protokołu zdawczo-odbiorczego

8. Wzór protokołu z przeprowadzenia szkoleń

9. Oświadczenie wykonawcy zgodne z punktem 7.4 SIWZ pkt e-g

10. Klauzula informacyjna z art. 13 RODO

Komisja przetargowa w składzie:

mgr inş. Magdalena Marciniak

Małgorzata Ptasznik-Rudnicka

Wojciech Giłka

Krzysztof Okulewicz

Karolina Lubarska

Żaneta Olszewska

przedkłada do zatwierdzenia niniejszą SIWZ, wraz z załącznikami.

Bydgoszcz, dn. ‌‌‌‌‌‌‌‌‌.2018r.

Zatwierdził:

DYREKTOR

SZPITALA UNIWERSYTECKIEGO nr 1

im. dr A. Jurasza w Bydgoszczy

/-/dr n. o zdr. inş. Jacek Kryś

Ozn. postępowania NLZ.2018.271.53 Załącznik Nr 1

do specyfikacji istotnych

warunków zamówienia

SZPITAL UNIWERSYTECKI nr 1

im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy

ul. M. Skłodowskiej-Curie 9

85-094 B Y D G O S Z C Z

FORMULARZ OFERTOWY

Nawiązując do ogłoszonego w dniu ‌‌‌‌‌‌‌. r. w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej pod nr 2018/S ‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌. przetargu nieograniczonego oraz zamieszczonego na tablicy ogłoszeń w siedzibie Zamawiającego i na stronie internetowej www.jurasza.pl pod nazwą „dostawa aparatury medycznej: Respiratorów transportowch, ssaków elektrycznych, ogrzewaczy płynów infuzyjnych, systemu ogrzewania pacjenta, monitorów zwiotczenia mięśniowego, nebulizatora elektronicznego, alkotestu, lampy zabiegowej, lampy szczelinowej, stolika okulistycznego, otoskopu, wózków inwalidzkich, neuromonitoringu nerwu twarzowego”– nr postępowania NLZ.2018.271.53,

nişej podpisani działając w imieniu i na rzecz:

Nazwa Wykonawcy			reprezentowany przez: ‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌. (imię, nazwisko, stanowisko/podstawa do reprezentacji)
Adres, siedziba
REGON		NIP
Nr telefonu		Nr faxu
Numer rachunku bankowego, na który naleşy zwrócić wadium
Adresy zamieszkania wspólników (dotyczy spółki cywilnej)
Wykonawca jest małym/średnim przedsiębiorcą TAK/NIE * niepotrzebne skreślić
Adres e-mail Wykonawcy do kontaktów z Zamawiającym: ..................................................................................................................................................................
Hasło otwarcia formularz JEDZ [zaleca się aby hasło składało się z minimum 6 znaków (litery, liczby i znaki specjalne) w tym, co najmniej jednej wielkiej litery i jednej liczby]	Nazwa aplikacji do weryfikacji kwalifikowanego podpisu elektronicznego ( wg Wzoru w pkt. 8.10 SIWZ)			Adres email, z którego przysłano formularz JEDZ
HASŁO:	Nazwa:			Adres email:

1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia zgodnie z opisem i warunkami określonymi w specyfikacji istotnych warunków zamówienia za cenę ryczałtową:

a. Część 1:

- brutto: ........................................................... zł,

słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.

b. Część 2:

- brutto: ........................................................... zł,

słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.

c. Część 3:

- brutto: ........................................................... zł,

słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.

d. Część 4:

- brutto: ........................................................... zł,

słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... %wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.

e. Część 5:

- brutto: ........................................................... zł,

słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.

f. Część 6:

- brutto: ........................................................... zł,

słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.

g. Część 7:

- brutto: ........................................................... zł,

słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.

h. Część 8:

- brutto: ........................................................... zł,

słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.

i. Część 9:

- brutto: ........................................................... zł,

słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... %wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.

j. Część 10:

- brutto: ........................................................... zł,

słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.

k. Część 11:

- brutto: ........................................................... zł,

słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.

l. Część 12:

- brutto: ........................................................... zł,

słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.

m. Część 13:

- brutto: ........................................................... zł,

słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.

2. Oświadczamy, şe:

2.1 zaoferowany sprzęt nie wywiera wpływu na działanie innych urządzeń, szczególnie słuşących udzielaniu świadczeń zdrowotnych.

2.2 zapoznaliśmy się z warunkami przeprowadzanego postępowania i nie wnosimy do nich zastrzeşeń oraz posiadamy wszystkie niezbędne informacje do przygotowania oferty.

2.3 cena oferty zawiera wszystkie koszty niezbędne do wykonania zamówienia.

2.4 uwaşamy się za związanych niniejszą ofertą przez okres 60 dni od upływu terminu składania ofert.

2.5 transport oferowanych wyrobów odbywać się będzie na nasz koszt i naszą odpowiedzialność.

2.6 akceptujemy główne postanowienia umowy i karty gwarancyjnej nie wnosząc uwag i zastrzeşeń, a w przypadku wyboru naszej oferty zobowiązujemy się do zawarcia umowy w stosownych terminach.

2.7 oferowane przez nas wyroby stanowiące przedmiot zamówienia odpowiednio spełniają wymagania prawne dotyczące dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, oraz posiadają wszelkie niezbędne atesty i świadectwa rejestracji i inne dokumenty zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r. poz. 211 z późn. zm.)

2.8 oferowane przez nas wyroby stanowiące przedmiot zamówienia posiadają znak CE zgodnie z art. 8 ustawy z 30 sierpnia 2002r. system oceny zgodności (t.j. Dz. U. z 2004r. Nr 204, poz. 2087 z późn. zm.).

2.9 przeprowadzimy szkolenie z obsługi aparatów dla personelu wskazanego przez Zamawiającego (min. 6 osób)

2.10 przeprowadzimy certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla min. 4 pracowników Działu Aparatury Medycznej wskazanych przez Zamawiającego w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r. poz. 211 z późn. zm.)

2.11 zapoznaliśmy się z zasadami określonymi w załącznikach nr 1, 2, 3 i 4 stanowiących załączniki do głównych postanowień umowy (załącznik nr 5 do SIWZ), a mianowicie: „Zasady środowiskowe dla firm zewnętrznych” obowiązujące na terenie Zamawiającego, „Zobowiązanie do zachowania poufności”, „Zasady bezpieczeństwa i higieny pracy dla firm zewnętrznych” oraz „Wymagania w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy przy zakupach”. Powyşsze załączniki do umowy powinny być przez wykonawcę odpowiednio wypełnione zgodnie z treścią w nich zawartą oraz podpisane przez osoby do tego upowaşnione.dla firm zewnętrznych” oraz „Wymaganiami w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy przy zakupach” i zobowiązujemy się do ich stosowania.

2.12 zapoznaliśmy się z „Klauzulą informacyjną z art. 13 RODO” stanowiącą nr 10 do SIWZ

2.13 Oświadczam, şe wypełniłem obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO* wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu.**

^*)rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1).

** W przypadku gdy wykonawca nie przekazuje danych osobowych innych niş bezpośrednio jego dotyczących lub zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO treści oświadczenia wykonawca nie składa (usunięcie treści oświadczenia np. przez jego wykreślenie)

3.Częścią oferty są ponişsze dokumenty:

3.1 stanowiące załączniki do niniejszego formularza ofertowego:

Wyszczególnienie załączników
nr	Nazwa	strona oferty
1.	Formularz cenowy
2.	Formularz właściwości techniczno – uşytkowych
3.	Inne (w tym pełnomocnictwo – jeşeli dotyczy)‌‌

4. Oferta zawiera ‌‌.. stron kolejno ponumerowanych i trwale połączonych.

‌‌‌.‌‌‌‌‌.‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌.....

(data i podpisy przedstawicieli Wykonawcy)

Ozn. postępowania NLZ.2018.271.53 Załącznik Nr 2a

do specyfikacji istotnych

warunków zamówienia

FORMULARZ CENOWY

Część nr 1:

L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Podatek VAT		Wartość brutto
L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka	Wartość	Wartość brutto
1	2	3	4	5	6	7	8	9
A	Respirator transportowy	komplet	3
Wartość ogółem:

‌‌‌.‌‌‌‌‌.‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌.....

(data i podpisy przedstawicieli Wykonawcy)

Część nr 2:

L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Podatek VAT		Wartość brutto
L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka	Wartość	Wartość brutto
1	2	3	4	5	6	7	8	9
A	Ssak elektryczny	komplet	7
Wartość ogółem:

‌‌‌.‌‌‌‌‌.‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌.....

(data i podpisy przedstawicieli Wykonawcy)

Część nr 3:

L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Podatek VAT		Wartość brutto
L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka	Wartość	Wartość brutto
1	2	3	4	5	6	7	8	9
A	Ogrzewacz płynów infuzyjnych	komplet	2
Wartość ogółem:

‌‌‌.‌‌‌‌‌.‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌.....

(data i podpisy przedstawicieli Wykonawcy

Część nr 4:

L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Podatek VAT		Wartość brutto
L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka	Wartość	Wartość brutto
1	2	3	4	5	6	7	8	9
A	System ogrzewania pacjenta	komplet	19
Wartość ogółem:

‌‌‌.‌‌‌‌‌.‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌.....

(data i podpisy przedstawicieli Wykonawcy)

Część nr 5:

L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Podatek VAT		Wartość brutto
L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka	Wartość	Wartość brutto
1	2	3	4	5	6	7	8	9
A	Monitor zwiotczenia mięśniowego	komplet	12
Wartość ogółem:

‌‌‌.‌‌‌‌‌.‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌.....

(data i podpisy przedstawicieli Wykonawcy)

Część nr 6:

L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Podatek VAT		Wartość brutto
L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka	Wartość	Wartość brutto
1	2	3	4	5	6	7	8	9
A	Nebulizator elektroniczny	komplet	1
Wartość ogółem:

‌‌‌.‌‌‌‌‌.‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌.....

(data i podpisy przedstawicieli Wykonawcy)

Część nr 7:

L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Podatek VAT		Wartość brutto
L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka	Wartość	Wartość brutto
1	2	3	4	5	6	7	8	9
A	Alkotest	komplet	1
Wartość ogółem:

‌‌‌.‌‌‌‌‌.‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌.....

(data i podpisy przedstawicieli Wykonawcy)

Część nr 8:

L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Podatek VAT		Wartość brutto
L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka	Wartość	Wartość brutto
1	2	3	4	5	6	7	8	9
A	Lampa zabiegowa	komplet	1
Wartość ogółem:

‌‌‌.‌‌‌‌‌.‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌.....

(data i podpisy przedstawicieli Wykonawcy)

Część nr 9:

L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Podatek VAT		Wartość brutto
L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka	Wartość	Wartość brutto
1	2	3	4	5	6	7	8	9
A	Lampa szczelinowa	komplet	1
B	Stolik okulistyczny	komplet	1
Wartość ogółem:

‌‌‌.‌‌‌‌‌.‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌.....

(data i podpisy przedstawicieli Wykonawcy)

Część nr 10:

L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Podatek VAT		Wartość brutto
L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka	Wartość	Wartość brutto
1	2	3	4	5	6	7	8	9
A	Otoskop	komplet	1
Wartość ogółem:

‌‌‌.‌‌‌‌‌.‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌.....

(data i podpisy przedstawicieli Wykonawcy)

Część nr 11:

L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Podatek VAT		Wartość brutto
L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka	Wartość	Wartość brutto
1	2	3	4	5	6	7	8	9
A	Wózki inwalidzkie	komplet	4
1Wartość ogółem:

‌‌‌.‌‌‌‌‌.‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌.....

(data i podpisy przedstawicieli Wykonawcy)

Część nr 12:

L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Podatek VAT		Wartość brutto
L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka	Wartość	Wartość brutto
1	2	3	4	5	6	7	8	9
A	Neuromonitoring nerwu twarzowego	komplet	1
Wartość ogółem:

‌‌‌.‌‌‌‌‌.‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌.....

(data i podpisy przedstawicieli Wykonawcy)

Część nr 13:

L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Podatek VAT		Wartość brutto
L.p.	Przedmiot zamówienia	J. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka	Wartość	Wartość brutto
1	2	3	4	5	6	7	8	9
A	Rejestrator impedancji pH	komplet	1
Wartość ogółem:

‌‌‌.‌‌‌‌‌.‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌.....

(data i podpisy przedstawicieli Wykonawcy)

Ozn. postępowania: NLZ.2018.271.53 Załącznik Nr 2b

do specyfikacji istotnych

warunków zamówienia

WŁAŚCIWOŚCI

TECHNICZNO - UŻYTKOWE

Część 1

RESPIRATOR – 3 szt.,

A. Respirator

Producent, miejsce produkcji:
Nazwa, typ, model urządzenia:		Rok produkcji:

Lp.	Wymagane parametry i warunki	Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”
1.	Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş 2018
2.	Zasilanie tlenem z butli lub z sieci centralnej
3.	Wszystkie funkcje obsługiwane pneumatycznie – działanie respiratora. Bez stosowania baterii ani zewnętrznego zasilania elektrycznego
4.	Wentylacja 100% tlenem i mix tlenowy 65%
5.	Wymiary max 100x200x150 mm ¹ 10 mm
6.	Waga: max 3 kg
7.	Moşliwość pracy w środowisku MRI do 3T
8.	Stosunek I:E ustawiany za pomocą nastawień czasu wdechu oraz czasu wydechu, objętości oddechowej i częstości oddechów
11.	Moşliwość prowadzenia wentylacji w trybach min. CMV, IMV, CPAP oraz limit ciśnienia
12.	Częstość oddechów: min. 2 do 50 /min
13.	Objętość oddechowa: min. 360 do 1500 ml
14.	Przepływ szczytowy: min do 140 L/min
15.	Ciśnienie szczytowe: min. 15 do 75 cm H2O
16.	Monitorowanie ciśnienia za pomocą manometru
17.	PEEP/CPAP: min 0 do 20 cm H2O
18.	Objętość minutowa: min. 0.2 do 30 L/min
19.	Czas wdechu: min. 0.6 do 2.5 sekund
20.	Czas wydechu: min. 0.6 do 20 sekund
21.	Moşliwość prowadzenia wentylacji inwazyjnej oraz nieinwazyjnej
22.	Brak zewnętrznych zaworów CPAP
23.	Pneumatycznie obsługiwany alarm: - Alarm niskiego ciśnienia gazów zasilających
24.	Moşliwość wyciszenia alarmu
25.	Oprogramowanie w języku polskim
26.	Moşliwość wyposaşenia respiratora w fabrycznie zaprojektowany przez producenta uchwyt na ramę łóşka, torbę transportową oraz podstawę jezdną na pięciu kółkach z moşliwością zainstalowania dwóch butli z tlenem (rozmiar E)
Warunki gwarancji
21.	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy (UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
22.	Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
23.	Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.
24.	Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika).
25.	Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.
26.	Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.
27.	W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
28.	Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji o tę przerwę.
29.	Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.
30.	Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób
31.	Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.
32.	Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji

A. Parametry podlegające ocenie

Respirator

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy	24 miesięcy – 0 pkt.
		48 miesięcy – 0 pkt.
		60 miesięcy – 1 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Część 2

SSAK ELEKTRYCZNY – 7 szt.,

Ssak elektryczny

Producent, miejsce produkcji:
Nazwa, typ, model urządzenia:		Rok produkcji:

Lp.	Wymagane parametry i warunki	Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”
1.	Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş 2018
2.	Ssak transportowy przystosowany do pracy ciągłej lub przerywanej (dopuszczalna przerwa max 30 min.)
3.	Napięcie zasilania 230V AC/ 50-60 Hz oraz 12 V DC
4.	Maksymalne regulowane podciśnienie min. 0-80 kPa z dokładnością min. ¹ 8%
5.	Maksymalna prędkość przepływu odsysanego płynu min. 19 l/min
6.	Poziom hałasu max. 60dB
7.	Obudowa wykonana z trwałego, odpornego na uszkodzenia materiału
8.	Waga max. 5 kg
9.	Ergonomiczny kształt obudowy z uchwytem do przenoszenia
10.	Min. dwustopniowe zabezpieczenie przeciwprzelewowe
11.	Przystosowany do pracy z pojemnikami na wydzieliny od 0,5l do 1l wielo i jednorazowymi z zastosowaniem wkładów workowych jednorazowych
12.	Manometr ssaka opisany w podziałach w podziałach oznaczonych kolorami; mmHg, cmH₂O, bar, kPa
13.	Zestaw drenów z filtrem antybakteryjnym oraz zaworem otwierającym/zamykającym ssanie
14.	Długość drenu ssącego min. 1.5m
15.	Ssak przygotowany do rozbudowy o podstawę jezdną bez potrzeby wsparcia serwisu /przygotowane otwory u podstawy obudowy ssaka do przykręcenia wkrętami dedykowanej podstawy jezdnej/
Warunki gwarancji
16.	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 48 m-cy (UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
17.	Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
18.	Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.
19.	Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika).
20.	Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.
21.	Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.
22.	W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
23.	Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji o tę przerwę.
24.	Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.
25.	Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób
26.	Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.
27.	Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji

Parametry podlegające ocenie

Ssak elektryczny

L.p.

Nazwa parametru

Parametr

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 48 m-cy

48 miesięcy– 0 pkt.

60 miesięcy – 1 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

Część 3

OGRZEWACZ PŁYNÓW INFUZYJNYCH – 2 szt.,

Ogrzewacz płynów infuzyjnych

Producent, miejsce produkcji:
Nazwa, typ, model urządzenia:		Rok produkcji:

Lp.	Wymagane parametry i warunki	Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”
1.	Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş 2018
2.	System składający się ze sterownika z przewodem zasilającym i ogrzewacza
3.	Ogrzewacz pracujący w oparciu o wkłady jednorazowe
4.	Wkłady jednorazowe, sterylne, dedykowane dla jednego pacjenta
5.	Dopuszczalny czas uşycia jednego wkładu dla jednego pacjenta min. 24 godziny
6.	Temperatura grzania na stałym poziomie 40°C ¹1°C
7.	Przepływ min.: 200 ml/min
8.	Czas ogrzewania do osiągnięcia zadanej temperatury max. do 18 sekund od wypełnienia wkładu
9.	Stopień ochrony ogrzewacza min. IP67
10.	Waga sterownika max. 2 kg
11.	Waga ogrzewacza bez wkładu jednorazowego max. 300 g
12.	Moşliwość umieszczenia ogrzewacza w odległości od miejsca wlewu w celu zminimalizowania utraty temperatury podawanych płynów
13.	Wraz z wkładem zestaw przedłuşający długości min. 7,5 cm
14.	Moşliwość podłączenia do dowolnego zestawu infuzyjnego ze standardowym łącznikiem luer
15.	Wkłady wykonane z materiałów niezawierających lateksu, kauczuku naturalnego, ftalanu DEHP
16.	Min. 10 szt. wkładów jednorazowych w zestawie
Warunki gwarancji
17.	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy (UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
18.	Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
19.	Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.
20.	Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika).
21.	Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.
22.	Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.
23.	W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
24.	Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji o tę przerwę.
25.	Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.
26.	Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób
27.	Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.
28.	Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji

B. Parametry podlegające ocenie

Ogrzewacz płynów infuzyjnych

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy	24 miesięcy – 0 pkt.
		48 miesięcy– 1 pkt.
		60 miesięcy – 2 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Część 4

SYSTEM OGRZEWANIA PACJENTA – 19 szt.,

System ogrzewania pacjenta

Producent, miejsce produkcji:
Nazwa, typ, model urządzenia:		Rok produkcji:

Lp.	Wymagane parametry i warunki	Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”
1.	Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş 2018
2.	System podgrzewający w oparciu o materace grzewcze umoşliwiający podgrzewanie pacjenta
3.	System wyposaşony w jednostkę ogrzewania wymuszonym obiegiem ciepłego powietrza
4.	Min. cztery zakresy temperatur
5.	System alarmów wizualnych oraz dźwiękowych
6.	Aparat wyposaşony w filtr wysokiej skuteczności min. 0,5 mikrona
7.	Min. dwa czujniki temperatury
8.	Aparat wyposaşony w podstawę jezdną na 4 kółkach z blokadą
9.	Materace wykonane z materiału nie zawierającego lateksu, materiał radioprzezierny, bez konieczności usuwania materaca z ciała przy wykonywaniu badań obrazowych RTG
10.	Materace z system rozprowadzania ciepła równomiernie na całe ciało pacjenta
11.	Waga systemu max 10 kg
Warunki gwarancji
12.	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 48 m-cy (UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
13.	Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
14.	Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.
15.	Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika).
16.	Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.
17.	Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.
18.	W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
19.	Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji o tę przerwę.
20.	Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.
21.	Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób
22.	Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.
23.	Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji

C. Parametry podlegające ocenie

System ogrzewania pacjenta

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	Min. dwie prędkości przepływu powietrza	NIE – 0 pkt.
		TAK – 1 pkt.
2	Perforacje po bokach do optymalnego ułoşenia pacjenta w wymaganej pozycji	NIE – 0 pkt.
		TAK – 1 pkt.
3	Taśma przylepna do lepszego mocowania na stole	NIE – 0 pkt.
		TAK – 1 pkt.
4	Moşliwość jednoczasowego ogrzewania płynów infuzyjnych za pomocą sprali grzewczej	NIE – 0 pkt.
		TAK – 1 pkt.
5	Materace posiadające otwory odprowadzające gromadzący się pod pacjentem płyn	NIE – 0 pkt.
		TAK – 1 pkt.
6	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 48 m-cy	48 miesięcy– 0 pkt.
		60 miesięcy – 1 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Część 5

MONITOR ZWIOTCZENIA MIĘŚNIOWEGO – 12 szt.,

Monitor zwiotczenia mięśniowego

Producent, miejsce produkcji:
Nazwa, typ, model urządzenia:		Rok produkcji:

Lp.	Wymagane parametry i warunki	Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”
1.	Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş 2018
2.	Aparat do lokalizacji i stymulacji nerwów
3.	Zasilanie bateryjne
4.	Max. pobór energii 18mAh
5.	Cięşar ponişej 300g
6.	Obudowa wykonana z trwałego, odpornego na uszkodzenia i dezynfekcję materiału
7.	Urządzenie bez mechanicznych elementów regulacyjnych
8.	Wyświetlacz min 3” obrazujący parametry prądowe, kształt impulsu stymulacji, komunikaty i alarmy
9.	Tryby pracy min.: tryb lokalizacji nerwów, tryb mapowania/lokalizacji nerwów przy pomocy sondy, tryb monitorowania środków blokujących przewodnictwo nerwowe.
10.	Automatyczne wykrywanie prawidłowości podłączenia pacjenta
11.	W trybie lokalizacji nerwów bliskość sygnalizowana dźwiękowo i na wyświetlaczu
12.	Regulacja liniowa i nieliniowa natęşenia prądu stymulacji
13.	Minimum 19 definiowalnych ustawień natęşenia i szerokości impulsu w regulacji nieliniowej
14.	Min. 5 ustawień szerokości impulsu w zakresie od 0,05 do 1ms
15.	Regulowana częstotliwość drgań
16.	Automatyczny dobór parametrów prądowych odpowiednich do mapowania nerwów w zakresie minimum 0-20mA z krokiem max. 1mA
17.	Zakres liniowej regulacji natęşenia prądu w trybie monitorowania zwiotczenia mięśniowego w zakresie minimum od 0 do 80mA
18.	Tryby monitorowania zwiotczenia z uşyciem akcelerometru :TOF(seria poczwórna),DB(impuls podwójny, PTC (stymulacja poskurczowa)
19.	Stymulacja pojedyncza i powtarzana
20.	Timer refrakcji blokujący moşliwość zbyt częstej stymulacji
21.	Tryby stymulacji bez akcelerometru: TWI (pojedyncze skurcze min. 1,2,5Hz),TET(długi skurcz min. 50,100Hz)
22.	Klips umoşliwiający zamocowanie urządzenia na dowolnej szynie(aparatu do znieczuleń lub innego urządzenia)
Warunki gwarancji
23.	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy (UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
24.	Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
25.	Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.
26.	Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika).
27.	Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.
28.	Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.
29.	W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
30.	Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji o tę przerwę.
31.	Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.
32.	Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób
33.	Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.
34.	Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji

Parametry podlegające ocenie

Monitor zwiotczenia mięśniowego

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy	24 miesięcy – 0 pkt.
		48 miesięcy– 0 pkt.
		60 miesięcy – 1 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data

Część 6

NEBULIZATOR ELEKTRONICZNY – 1 szt.,

Nebulizator elektroniczny

Producent, miejsce produkcji:
Nazwa, typ, model urządzenia:		Rok produkcji:

Lp.	Wymagane parametry i warunki	Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”
1.	Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş 2018
2.	Zewnętrzny nebulizator pozwalający na podanie leku w formie aerozolu
3.	Nebulizator do stosowania zarówno u pacjentów oddychających spontanicznie, korzystających z urządzeń wspomagających oddychanie jak i w trakcie wentylacji mechanicznej
4.	Nebulizator przeznaczony do podawanie leków pacjentom z róşnych grup wiekowych (noworodki, dzieci oraz dorośli)
5.	Moşliwość pracy na zasilaniu zewnętrznym lub z wewnętrznego akumulatora
6.	Czas pracy na akumulatorze min. 45 minut
7.	Masa nebulizatora ze zbiorniczkiem na lek max 50g
8.	Moduł sterujący o masie nie większej niş 300g
9.	Długość przewodu łączącego moduł sterujący z nebulizatorem min.180 cm
10.	Pojemność zbiornika na lek 10 ml¹1ml
11.	Poziom głośności max 40dB
12.	Średnia wielkość cząsteczki w zakresie 1 - 5 µm MMAD, mała szczątkowa objętość leku
13.	Wyposaşenie: jednostka nebulizatora (generator nebulizatora o budowie membranowej z otworami oraz pojemnik na lek z korkiem), adapter typu T dla dorosłych z korkiem, moduł sterujący, zasilacz AC/DC, uchwyty mocujące.
14.	Nebulizator pracujący na akcesoriach wielorazowych
Warunki gwarancji
15.	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy (UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
16.	Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
17.	Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.
18.	Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika).
19.	Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.
20.	Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.
21.	W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
22.	Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji o tę przerwę.
23.	Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.
24.	Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób
25.	Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.
26.	Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji

Parametry podlegające ocenie

Nebulizator elektroniczny

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy	24 miesięcy – 0 pkt.
		48 miesięcy– 0 pkt.
		60 miesięcy – 1 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Część 7

Alkotest – 1 szt.,

Alkotest

Producent, miejsce produkcji:
Nazwa, typ, model urządzenia:		Rok produkcji:

Lp.	Wymagane parametry i warunki	Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”
1.	Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş 2018
2.	Czytelny podświetlany wyświetlacz LCD
3.	Komunikaty w języku polskim
4.	Złącze IR do przesyłu danych na komputer lub na drukarkę mobilną
5.	Złącze USB pozwalające podłączyć alkomat do komputera
6.	Min. 3 kolorowe diody LED sygnalizujące stany pracy urządzenia
7.	Gotowość do działania po max. 6 sekundach po włączeniu
8.	Zakres pomiarowy min.: 0 do 3,0 mg/l
9.	Wskazanie wyniku pomiaru po max. 6 sekundach dla 0 mg/l
10.	Zasilanie bateriami alkaicznymi lub akumulatorem NMH
11.	Wskaźnik stanu baterii
12.	Kalibracja gazem mokrym lub suchym
13.	Waga max 500g
14.	Konfiguracja ustawień bezpośrednio w menu urządzenia
15.	Przycisk do bezdotykowego usuwania ustnika
16.	Ustniki min 100 szt., pakowane pojedynczo
17.	Ustnik wyposaşony w element dystansujący usta badanej osoby, a urządzeniem
18.	W zestawie walizka na urządzenie
19.	W przypadku zasilania akumulatorowego zasilacz do ładowania w zestawie
20.	Moşliwość wykrywania alkoholu resztkowego w ustach
21.	Moşliwość konfiguracji z poziomu oprogramowania komputerowego
Warunki gwarancji
22.	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy (UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
23.	Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
24.	Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.
25.	Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika).
26.	Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.
27.	Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.
28.	W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
29.	Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji o tę przerwę.
30.	Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.
31.	Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób
32.	Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.
33.	Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji

Parametry podlegające ocenie

Alkotest

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy	24 miesięcy – 0 pkt.
		48 miesięcy– 0 pkt.
		60 miesięcy – 1 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Część 8

LAMPA ZABIEGOWA – 1 szt.,

Lampa zabiegowa

Producent, miejsce produkcji:
Nazwa, typ, model urządzenia:		Rok produkcji:

Lp.	Wymagane parametry i warunki	Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”
1.	Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş 2018
2.	Min. 6 diodowa lampa zabiegowa-bezcieniowa, z mobilnym statywem na kółkach
3.	Wyposaşona w min. 6 białych diod LED
4.	Temperatura światła: min. 5500º K
5.	Odległość robocza: mieszcząca się w zakresie 60 - 100 cm ¹ 10 cm
6.	Natęşenia światła dla odległości roboczej: min. 80 000 luksów dla 60 cm, min. 65 000 luksów dla 100 cm
7.	Wielkość plamy świetlnej dla odległości roboczej: min. 23-28 cm
8.	Wysokość od mocowania do czaszy lampy: min 95 cm – na stojaku
9.	Całkowita waga: max 22 kg
10.	Zasilanie sieciowe 230V, 50Hz
11.	Przewód zasilający o długości min. 2,5 m
12.	Sposób wydłuşania: system elastycznego ramienia z łatwym wyginaniem
13.	Żywotność diod: min. 50 000 godzin
14.	Moşliwość zastosowania osłonek jednorazowego uşytku zmniejszających ryzyko zakaşenia przez zanieczyszczenie krzyşowe
15.	Ergonomiczna budowa zapewniająca łatwe czyszczenie
Warunki gwarancji
16.	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy (UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
17.	Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
18.	Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.
19.	Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika).
20.	Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.
21.	Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.
22.	W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
23.	Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji o tę przerwę.
24.	Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.
25.	Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób
26.	Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.
27.	Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji

Parametry podlegające ocenie

Lampa zabiegowa

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	bezdotykowy włącznik z funkcją regulacji natęşenia światła	NIE – 0 pkt.
1	bezdotykowy włącznik z funkcją regulacji natęşenia światła	TAK – 1 pkt.
2	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy	24 miesiące– 0 pkt.
		36 miesięcy – 1 pkt.
		60 miesięcy – 2 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Część 9

LAMPA SZCZELINOWA; STOLIK OKULISTYCZNY

A. Lampa Szczelinowa

Producent, miejsce produkcji:
Nazwa, typ, model urządzenia:		Rok produkcji:

Lp.	Wymagane parametry i warunki	Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”
1.	Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş 2018
2.	Projektor szczelinowy z şarówką halogenową min. 20W
3.	Regulator oświetlenia w zakresie od minimum od 4 V do 6 V
4.	Regulowana wysokość szczeliny w zakresie min. od 1 mm do 14 mm
5.	Regulowana szerokość szczeliny w zakresie od 0 mm do 14 mm
6.	Regulowana średnica oświetlonego pola 0,3¹0,1 / 5,5¹0,1 / 9¹1 / 14¹1 mm
7.	Rotacja szczeliny minimum ¹90 stopni
8.	Przesunięcie lampy szczelinowej do mikroskopu min. ¹90
9.	Dostępne powiększenia minimum: 6X,10x,16x,25X,40X
10.	Rozstaw PD mieszczący się w przedziale min. 55mm – 75 mm
11.	Żarówka fiksatora – dioda biała
12.	Dyfuzor
13.	Podbródek z fiksatorem
14.	Metalowy dşojstik z wyprofilowaną, ergonomiczną osłonką gumową
15.	Płynna regulacja oświetlenia w podstawie lampy
16.	Moşliwość rozbudowy o przystawkę fotograficzną
17.	Okulary z przesuwnymi, metalowymi pierścieniami
18.	Regulowana podstawa lampy. Przesunięcie prawo/lewo 100¹5 mm; Przesunięcie przód/tył 190¹5 mm; Przesunięcie w górę 30¹2 mm
19.	Lampa zamontowana na stoliku okulistycznym elektromechanicznym. Wymiary blatu 850¹10 x 420¹10 mm. Zakres regulacji wysokości stolika min. od 650mm do 950mm. Dopuszczalne obciąşenie min. 70 kg. Wbudowane minimum dwa gniazda do zasilania innych urządzeń. Masa stolika 25¹5 kg
Warunki gwarancji
20.	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy (UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
21.	Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
22.	Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.
23.	Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika).
24.	Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.
25.	Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.
26.	W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
27.	Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji o tę przerwę.
28.	Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.
29.	Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób
30.	Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.
31.	Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji

A. Parametry podlegające ocenie

Lampa szczelinowa

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy	24 miesiące– 0 pkt.
		36 miesięcy – 1 pkt.
		60 miesięcy – 2 pkt.

B. Stolik okulistyczny

Producent, miejsce produkcji:
Nazwa, typ, model urządzenia:		Rok produkcji:

Lp.	Wymagane parametry i warunki	Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”
1.	Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş 2018
2.	Stolik elektro-mechaniczny z regulacją wysokości
3.	Wymiary blatu: 850¹10 x 420¹10 mm
4.	Dopuszczalne obciąşenie stolika min. 70kg
5.	Zakres regulacji wysokości stolika w zakresie min. od 650mm do 950mm
6.	Masa stolika 25¹5 kg
7.	Wbudowane minimum dwa gniazda do zasilania innych urządzeń
Warunki gwarancji
8.	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy (UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
9.	Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
10.	Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.
11.	Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika).
12.	Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.
13.	Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.
14.	W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
15.	Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji o tę przerwę.
16.	Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.
17.	Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób
18.	Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.
19.	Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji

B. Parametry podlegające ocenie

Stolik okulistyczny

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy	24 miesiące– 0 pkt.
		36 miesięcy – 1 pkt.
		60 miesięcy – 2 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Część 10

OTOSKOP

A. Otoskop

Producent, miejsce produkcji:
Nazwa, typ, model urządzenia:		Rok produkcji:

Lp.	Wymagane parametry i warunki	Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”
1.	Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş 2018
2.	Otoskop składający się z rękojeści akumulatorowej i jednej głowicy
3.	W zestawie wzierniki wielorazowe róşnych rozmiarów– min. 4 szt.
4.	Źródło światła w głowicy
5.	Zasilanie bateryjne / akumulatorowe
6.	Płynna regulacja intensywności światła na rękojeści
7.	Pokrętło regulacji ostrości wraz z oznaczeniem domyślnej ogniskowej
8.	W zestawie jednorazowe wzierniki uszne minimum 800 szt. – rozmiar do wyboru zamawiającego
9.	Dozownik wzierników jednorazowych 2 szt.
Warunki gwarancji
10.	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy (UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
11.	Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
12.	Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.
13.	Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika).
14.	Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.
15.	Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.
16.	W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
17.	Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji o tę przerwę.
18.	Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.
19.	Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób
20.	Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.
21.	Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji

A. Parametry podlegające ocenie

Otoskop

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	Otwór mocowania balonu do otoskopii pneumatycznej	NIE – 0 pkt.
1	Otwór mocowania balonu do otoskopii pneumatycznej	TAK – 1 pkt.
2	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy	24 miesiące– 0 pkt.
		36 miesięcy – 1 pkt.
		60 miesięcy – 2 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Część 11

WÓZKI INWALIDZKIE – 4 szt.

A. Wózki inwalidzkie

Producent, miejsce produkcji:
Nazwa, typ, model urządzenia:		Rok produkcji:

Lp.	Wymagane parametry i warunki	Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”
1.	Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş 2017
2.	Wózek ręczny o ramie stalowej składanej na krzyşaku
3.	Koła tylne pneumatyczne, koła przednie pełne gumowe
4.	System pozwalający na szybki demontaş kół tylnych
5.	Hamulce dociskowe
6.	Uchwyty ułatwiające pchanie wózka osobie prowadzącej
7.	Stopka pod nogę ułatwiająca przechylanie wózka
8.	Podnóşki z regulacją wysokości oraz z moşliwością ich odchylania
9.	Podłokietniki ścięte, wyjmowane z moşliwością odchylania
10.	Materiał tapicerki umoşliwiający łatwe mycie
11.	Maksymalna waga uşytkownika powyşej 120 kg
12.	Waga wózka nie przekraczająca 20kg
Warunki gwarancji
13.	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy (UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
14.	Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
15.	Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.
16.	Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika).
17.	Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.
18.	Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.
19.	W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
20.	Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji o tę przerwę.
21.	Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.
22.	Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób
23.	Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.
24.	Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji

A. Parametry podlegające ocenie

Wózki inwalidzkie

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
3.	Wózek i wszystkie jego elementy przystosowane do mycia automatycznego w komorze myjącej	NIE – 0 pkt.
3.		TAK – 1 pkt.
4.	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy	24 miesiące– 0 pkt.
		36 miesięcy – 1 pkt.
		60 miesięcy – 2 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Część 12

NEUROMONITORING NERWU TWARZOWEGO

Neuromonitoring nerwu twarzowego

Producent, miejsce produkcji:
Nazwa, typ, model urządzenia:		Rok produkcji:

Lp.	Wymagane parametry i warunki	Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”
1.	Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş 2018
2.	Min. 4 kanały EMG do monitorowania nerwów w chirurgii czaszkowo – szczękowo-twarzowej, laryngologii
3.	Moşliwość obrazowania potencjałów wolno biegnących i wywołanych EMG
4.	Potencjały wywołane EMG zapisywane automatycznie
5.	Raporty generowane automatyczne dla kaşdego badania, moşliwość eksportu przez USB
6.	Predefiniowane gotowe programy zabiegowe - min. 8 programów
7.	Wyposaşenie: dwa stymulatory stałoprądowe z zakresem regulacji natęşenia prądu w zakresie min. 1-25mA (z krokiem max. 1mA) i zakresem regulacji częstotliwości impulsów min. 1-30 (z krokiem max. 1Hz) oraz regulacją szerokości impulsu min. 100-2000us.
8.	Napięcie stymulacji min. 90V
9.	Menu w języku polskim
10.	Moşliwość wprowadzania komentarzy w języku polskim odpowiedzi wywołanej EMG w momencie uzyskania lub dowolnym późniejszym
11.	Aparat wyposaşony w kolorowy ekran LCD min 8’’
12.	Akustyczny sygnał odpowiedzi EMG
13.	Wybór sygnału dźwiękowej odpowiedzi wywołanej EMG: analogowy proporcjonalny do amplitudy odpowiedzi oraz syntetyczny
14.	Intuicyjna obsługa aparatu poprzez panel dotykowy oraz przyciski i pokrętła funkcyjne oraz dołączaną klawiaturę alfanumeryczną
15.	Moşliwość eksportu bazy danych do komputera, analiza graficzna w dedykowanym programie producenta aparatu dostarczonym wraz z aparatem
16.	Aparat wyposaşony w pamięć wewnętrzną min. 500 rekordów danych pacjenta z zapisanymi krzywymi EMG z moşliwością odczytu zapisanego rekordu w dowolnym czasie po zabiegu
17.	Drukowanie raportu z zabiegu do pliku min. PDF, JPG, DOC
18.	Odseparowanie podłączenia przewodów do odbioru i stymulacji w celu minimalizacji zakłóceń i artefaktów w sygnale odbioru
19.	Interfejs pacjenta, min. 4-kanały EMG, przewód min. 4m – 1 szt.
20.	Wielorazowa sonda bipolarna mikrowidelec, długość robocza 4-6 cm do bezpośredniej stymulacji nerwów z odłączalnym przewodem długości min. 4 m oraz kasetą sterylizacyjną z wyłoşeniem silikonowym – 1 kpl.
21.	Jednorazowa para elektrod igłowych z płaskim trzonkiem, długość igły 20-30mm, dł. przewodu min. 1,5 m, zagięte, wtyczka typu touchproof – 30 par
22.	Jednorazowa sonda bipolarna mikrowidelec,, długość robocza 4-6 cm z wbudowanym przewodem min. 3m do bezpośredniej stymulacji nerwów – 10 szt.
23.	Jednorazowa para elektrod igłowych z płaskim trzonkiem, długość igły 15-20 mm, długość przewodu min. 3m – 10 szt.
Warunki gwarancji
24.	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy
25.	Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
26.	Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.
27.	Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika).
28.	Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.
29.	Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.
30.	W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
31.	Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji o tę przerwę.
32.	Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.
33.	Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób
34.	Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.
35.	Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji

Parametry podlegające ocenie

Neuromonitoring nerwu twarzowego

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	Automatyczne dodanie numeru pacjenta przy pomocy kodu kreskowego z historii choroby – wbudowany lub dołączany skaner (na wyposaşeniu)	NIE – 0 pkt.
1		TAK – 1 pkt.
2	Moşliwość pracy w sieci szpitalnej bezprzewodowo lub poprzez port Ethernet	NIE – 0 pkt.
2		TAK – 1 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Część 13

REJESTRATOR IMPEDANCJI pH

A. Rejestrator impedancji pH

Producent, miejsce produkcji:
Nazwa, typ, model urządzenia:		Rok produkcji:

Lp.	Wymagane parametry i warunki	Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”
1.	Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş 2018
2.	Pomiar pH i impedancji za pomocą sondy
3.	Moşliwość rejestracji pomiarów impedancji z min. 6 kanałów (UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
4.	Komunikacja rejestratora ze stacją roboczą za pomocą USB
5.	Moşliwość rejestracji poziomu pH na min. 2 kanałach (UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
6.	Rejestracja refluksu kwaśnego, słabo kwaśnego i niekwaśnego, rejestracja refluksu płynnego, mieszanego i gazowego
7.	Zasilanie bateryjne
8.	Częstotliwość próbkowania sygnału pH w zakresie min.: 1Hz - 0,1Hz, częstotliwość próbkowania sygnału impedancji 50 Hz lub 64 Hz
9.	Zakres pomiaru poziomu pH do min. 10 pH
10.	Płynne ustawienie czasu rejestracji w zakresie min. od 1 do 48 h
11.	Moşliwość wyboru zestawu buforów do kalibracji
12.	Kalibracja cewników bez udziału pacjenta i komputera
13.	Oznakowanie zmiany pozycji, okresu posiłkowego na wyświetlaczu rejestratora
14.	Rejestracja dolegliwości odczuwanych przez pacjenta, rejestracja zmiany pozycji ciała, rejestracja okresów posiłków
15.	Weryfikacja poziomu impedancji w min. 6 kanałach cewnika pH-Z przed rozpoczęciem badania
16.	Charakterystyka oprogramowania do analizy i rejestracji pH i pH z impedancją
17.	Wspólne oprogramowanie do analizy badań pH-metrycznych i pH metrii z impedancją
18.	Wartości impedancji wyświetlane na ekranie analizy w postaci przebiegów liniowych
19.	Wartości impedancji wyświetlane na ekranie analizy w postaci konturów barwowych
20.	Wartości pH i impedancji wyświetlane na profilu anatomicznym przełyku z naniesionymi punktami orientacyjnymi
21.	Wpisywanie i edytowanie wydarzeń i objawów poprzez wpis i edycję tekstu lub graficzny interfejs uşytkownika
22.	Automatyczne wykrywanie i zliczanie epizodów refluksu w rejestracji pH
23.	Automatyczne wykrywanie, oznaczanie wg typu (kwaśny, słabokwaśny, niekwaśny) i naliczanie epizodów refluksu w rejestracji impedancji
24.	Automatyczna korelacja dolegliwości z epizodami refluksu kwaśnego, słabokwaśnego i niekwaśnego
25.	Róşnicowanie refluksów wg typu: płynny, mieszany, gazowy
26.	Automatyczne generowanie współczynnika dolegliwości (SI), automatyczne generowanie prawdopodobieństwa refluks-objaw (SAP)
27.	Automatyczna generacja raportu badania w postaci dokumentu typu WORD lub PDF
28.	Moşliwość przeglądania przebiegu zarejestrowanego badania w postaci dynamicznego odtworzenia badania lub obrazów statycznych
29.	Stacja robocza w składzie: laptop min. 15” z systemem operacyjnym, kolorowa drukarka
30.	Menu w języku polskim
31.	Zasilanie sieciowo-akumulatorowe, Zasilanie 220V – 240V, 50-60Hz
32.	Pehametr kompletny, gotowy do pracy
Warunki gwarancji
33.	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy (UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
34.	Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
35.	Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.
36.	Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika).
37.	Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.
38.	Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.
39.	W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
40.	Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji o tę przerwę.
41.	Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.
42.	Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób
43.	Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.
44.	Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji

A. Parametry podlegające ocenie

Rejestrator impedancji pH

L.p.	Nazwa parametru	Parametr	OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X” W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
1	Rejestracja pomiarów impedancji	0 – 6 kanałów – 0 pkt.
1	Rejestracja pomiarów impedancji	> 6 kanałów – 1 pkt.
2	Rejestracja pomiarów pH	0 – 2 kanałów – 0 pkt.
2	Rejestracja pomiarów pH	> 2 kanałów – 1 pkt.
3	Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy	24 miesiące – 0 pkt.
		36 miesięcy – 1 pkt.
		60 miesięcy – 2 pkt.

............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Ozn. postępowania: NLZ.2018.271.53 Załącznik Nr 2c

do specyfikacji istotnych

warunków zamówienia

DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Naleşy podać

Dane teleadresowe i kontaktowe do najblişszych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.

............................................ ‌..‌‌‌‌‌‌..‌‌..‌‌‌‌‌‌

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

* Dane mają charakter informacyjny dla Zamawiającego.

Ozn. postępowania: NLZ.2018.271.53 Załącznik Nr 3

do specyfikacji istotnych

warunków zamówienia

...................................................

pieczątka firmowa Wykonawcy

OŚWIADCZENIE

o przynaleşności lub braku przynaleşności do tej samej grupy kapitałowej

Składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia w trybie przetargu nieograniczonego na :

„dostawę aparatury medycznej: Respiratorów transportowch, ssaków elektrycznych, ogrzewaczy płynów infuzyjnych, systemu ogrzewania pacjenta, monitorów zwiotczenia mięśniowego, nebulizatora elektronicznego, alkotestu, lampy zabiegowej, lampy szczelinowej, stolika okulistycznego, otoskopu, wózków inwalidzkich, neuromonitoringu nerwu twarzowego”

oznaczenie postępowania NLZ.2018.271.53

oświadczam, şe:

1. nie naleşę do şadnej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015r., poz. 184 ze zm.) *

2. po zapoznaniu się z listą Wykonawców, którzy złoşyli oferty w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia :

a. nie naleşymy do grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015r., poz. 184 ze zm.) z şadnym z tych Wykonawców*,

b. naleşymy do grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015r., poz. 184 ze zm.) z następującym (-i) Wykonawcą (-ami)*

* niepotrzebne skreślić

Wykaz wykonawców naleşących do tej samej grupy kapitałowej, którzy złoşyli oferty

L. P.	Wskazanie Wykonawcy

W załączeniu dowody wskazujące, şe istniejące między wykonawcami naleşącymi do tej samej grupy kapitałowej, powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

............‌‌‌‌‌.‌‌. (miejscowość), dnia .............‌‌‌‌‌‌‌. r.

.................................................................

(podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy)

Ozn. postępowania: NLZ.2018.271.53 Załącznik Nr 4

do specyfikacji istotnych

warunków zamówienia

FORMULARZ WYKAZU DOSTAW

Wykaz wykonanych w okresie ostatnich trzech lat głównych dostaw w zakresie objętym przedmiotem zamówienia

Lp.

Odbiorca

Przedmiot

dostaw

nr części której dotyczy wskazana dostawa

Wartość

dostaw

Data wykonania

(data początkowa – data końcowa)

............‌‌‌‌‌.‌‌. (miejscowość), dnia .............‌‌‌‌‌‌‌. r.

.................................................................

(podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy)

Ozn. postępowania: NLZ.2018.271.53 Załącznik Nr 5

do specyfikacji istotnych

warunków zamówienia

Oferta nr ..........

Część nr

.......

GŁÓWNE POSTANOWIENIA UMOWY

UMOWA

Nr SU/K/NLZ/‌/18/W

zawarta w dniu . .2018r.

p o m i ę d z y:

Szpitalem Uniwersyteckim nr 1 im. dr A. Jurasza w Bydgoszczy (85-094), przy ul. M. Skłodowskiej – Curie 9, wpisanym do rejestru stowarzyszeń, innych organizacji społecznych i zawodowych, fundacji oraz publicznych zakładów opieki zdrowotnej, prowadzonego przez Sąd Rejonowy w Bydgoszczy, XIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000003581, mającym nadany NIP: 554-22-31-069 zwanym dalej “Zamawiającym”, reprezentowanym przez:

Dyrektora – dr. n. o zdr. inş. Jacka KRYŚ

a .................... , z siedzibą w .............. (..............), przy ul. .................................., wpisaną do rejestru przedsiębiorców prowadzonego przez Sąd Rejonowy w ...................., .... Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, pod numerem KRS ..................., NIP ‌‌‌‌‌ oraz REGON ‌‌‌‌‌‌.. zwaną dalej “Wykonawcą”, reprezentowaną przez:

...........................................................................................................................................................................

Niniejsza umowa jest konsekwencją udzielonego zamówienia publicznego realizowanego na podstawie ustawy z dnia 29.01.2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 z późn. zm.) oraz następstwem wyboru przez Zamawiającego najkorzystniejszej oferty w trybie przetargu nieograniczonego o znaku sprawy: NLZ.2018.271.53, ogłoszonego Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej pod nr 2018/S 200-454111 w dniu 17.10.2018r.

§ 1

1. Wykonawca zobowiązuje się do sprzedaşy Zamawiającemu wyrobów medycznych objętych częścią nr ‌ zwanych w dalszej treści umowy „towarem”, szczegółowo określonym w załączniku nr 2a oraz 2b do specyfikacji istotnych warunków zamówienia, stanowiących integralną część umowy oraz dokonania czynności określonych w umowie a Zamawiający zobowiązuje się do zapłaty wynagrodzenia.

2. Wykonawca zobowiązuje się do dokonania następujących czynności, na swój koszt i ryzyko: dostarczenia towaru do siedziby Zamawiającego, jego zainstalowania a następnie uruchomienia towaru w miejscu jego uşytkowania, wskazanym przez Zamawiającego, co zostanie potwierdzone pisemnym „Protokołem zdawczo- odbiorczym” stanowiącym załącznik nr 7 do SIWZ , podpisanym przez osoby upowaşnione przez strony.

3. Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia szkoleń, wskazanego przez Zamawiającego personelu w zakresie obsługi uşytkowej i obsługi techniczno serwisowej towaru:

3.1. szkolenie z obsługi uşytkowej dla osób wskazanych przez Zamawiającego - min. 6 osób,

3.2. szkolenie techniczno – serwisowe w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.)- min. 4 osoby - pracownicy Działu Aparatury Medycznej.

4. Strony postanawiają, iş szkolenia określone w ustępie poprzedzającym Wykonawca zobowiązuje się zakończyć w ten sposób, iş przeprowadzi sprawdzian skuteczności szkolenia a następnie strony potwierdzą fakt odbycia szkoleń i przeprowadzenia sprawdzianu poprzez podpisanie pisemnego protokołu stanowiącego załącznik nr 8 do SIWZ, podpisanego przez osoby upowaşnione przez strony. Ponadto, w przypadku szkolenia określonego w ustępie poprzedzającym pkt 3.2. Wykonawca zobowiązuje się wystawić osobom, które odbyły szkolenie dokument (certyfikat) potwierdzający fakt jego odbycia, który będzie określać datę, miejsce oraz przedmiot szkolenia

5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do odmowy podpisania protokołu w przypadku niewykonania lub nienaleşytego wykonania zobowiązań określonych w ust. 3 i 4 niniejszego paragrafu

6. Wykonawca oświadcza, iş zapoznał się i przyjmuje do stosowania „Zasady środowiskowe dla firm zewnętrznych” obowiązujące na terenie Zamawiającego, stanowiące załącznik nr 1 do niniejszej umowy, „Zobowiązanie do zachowania poufności” stanowiące załącznik nr 2 do niniejszej umowy, „Zasady bezpieczeństwa i higieny pracy dla firm zewnętrznych” stanowiące załącznik nr 3 do niniejszej umowy oraz „Wymagania w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy przy zakupach” stanowiące załącznik nr 4 do niniejszej umowy.

7. Wykonawca oświadcza, iş zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r., w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu tych danych, zobowiązuje się do zawarcia umowy powierzenia przetwarzania danych osobowych, której treść stanowi załącznik nr 5 do niniejszej umowy (dotyczy części 1).

8. Zamawiający powierza Wykonawcy przetwarzanie danych osobowych pacjentów, których Zamawiający jest administratorem, w zakresie i w celu związanym wyłącznie z wykonywaniem niniejszej umowy, a w szczególności świadczenia usług gwarancyjnych i serwisowych.

§ 2

1. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania czynności określonych w umowie w terminie do 4 tygodni od dnia zawarcia umowy.

2. Niezaleşnie od postanowień umowy strony postanawiają, iş Wykonawcę obciąşają koszty dostawy i wydania towaru wraz z wyposaşeniem i akcesoriami, w tym w szczególności koszty opakowania oraz ubezpieczenia za czas przewozu, rozładunku i uruchomienia towaru.

3. Wykonawca zobowiązuje się, iş zawiadomi Zamawiającego za pośrednictwem poczty elektronicznej na adres wgilka.jurasz@gmail.com z przynajmniej dwudniowym (dni robocze) wyprzedzeniem o planowanym terminie dostawy, instalacji a następnie uruchomieniu towaru.

4. Strony postanawiają, iş Wykonawca ponosi odpowiedzialność za szkody wyrządzone Zamawiającemu i/lub osobom trzecim przez Wykonawcę bądź osoby za pomocą których wykonuje zobowiązania przyjęte na podstawie umowy powstałe podczas i/lub w związku z dostawą, instalacją a następnie uruchomieniem towaru.

§ 3

1. Strony postanawiają, iş Zamawiający dokona odbioru dostawy, instalacji i uruchomienia towaru na podstawie pisemnego „Protokołu zdawczo odbiorczego” podpisanego przez osoby upowaşnione przez strony. „Protokół zdawczo - odbiorczy” zawierać będzie wszystkie ustalenia dokonane w toku odbioru i sporządzone będzie wg wzoru (załącznik nr 7 do SIWZ).

2. Wykonawca zobowiązuje się wydać Zamawiającemu oryginały dokumentów związanych z uşytkowaniem towaru, w szczególności atesty, certyfikaty, instrukcje oraz karty gwarancyjne.

3. Zamawiający zastrzega sobie prawo do odmowy podpisania „Protokołu zdawczo odbiorczego” z równoczesnym wskazaniem uwag oraz wyznaczeniem terminu dodatkowego do podjęcia działań zmierzających do usunięcia uchybień w przypadku niewykonania lub nienaleşytego wykonania zobowiązania określonego w umowie.

4. Strony postanawiają, iş jedynie prawidłowo sporządzony „Protokół zdawczo-odbiorczy” oraz protokół wskazany w § 1 ust. 4 przez co strony rozumieją, şe nie zawierają one jakichkolwiek uwag Zamawiającego dotyczących odbieranych elementów, wraz z wymaganymi załącznikami są podstawą rozliczania (zafakturowanie i płatność).

5. Strony postanawiają, iş Wykonawca nie będzie obciąşony karami umownymi za opóźnienie w wykonaniu niniejszej umowy, jeśli Wykonawca zgłosił Zamawiającemu gotowość podpisania „Protokołu zdawczo-odbiorczego” przed upływem terminu określonego w § 2 ust.1, a Zamawiający, bez podania przyczyn, opóźnia się z podpisaniem „Protokołu zdawczo-odbiorczego”.

§ 4

1. Strony postanawiają, iş osobami które upowaşniają do podejmowania czynności w związku z realizacją umowy są, ze strony:

a) Zamawiającego mgr inş. Wojciech Giłka, Kierownik Działu Aparatury Medycznej, telefon (052) 585-41-20

b) Zamawiającego Krzysztof Okulewicz lub Paulina Guziałek Działu Aparatury Medycznej, telefon (052) 585-41-16/18

c) Wykonawcy ‌‌‌..‌‌‌‌.‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌.., telefon ‌‌‌‌...‌‌‌‌

2. Osoby, określone w ust. 1 niniejszego paragrafu upowaşnione są w szczególności do uczestniczenia w odbiorze dostarczonego towaru, podpisywania wszelkich protokołów określonych w umowie.

§ 5

1. Strony ustalają, şe za wykonanie przedmiotu umowy Zamawiający zapłaci wynagrodzenie ryczałtowe w wysokości: ............. brutto (łącznie z podatkiem od towarów i usług) (słownie: .................) w tym podatek od towarów i usług w kwocie ........... zł. Wynagrodzenie brutto obejmuje wszelkie zobowiązania pienięşne Zamawiającego w stosunku do Wykonawcy..

2. Zamawiający zobowiązuje się do zapłaty wynagrodzenia pod warunkiem dostarczenia towaru, jego instalacji, a następnie uruchomienia stosownie do postanowień umowy oraz podpisania bez zastrzeşeń przez Zamawiającego i Wykonawcę wszystkich protokołów określonych w umowie.

3. Strony postanawiają, şe cena zostanie zapłacona tylko i wyłącznie na podstawie wystawionych zgodnie z paragrafem 3 i dostarczonych Zamawiającemu faktur, zgodnie z wyceną poszczególnych przedmiotów zamówienia przedstawionych w ofercie przez Wykonawcę w formularzu cenowym stanowiącym załącznik do formularza ofertowego.

4. Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć Zamawiającemu fakturę do jego siedziby. Podstawą wystawienia faktury będzie „Protokół zdawczo-odbiorczy” sporządzony i zgodny z postanowieniami § 3 oraz protokół wskazany w § 1 ust. 4, które to protokoły muszą stanowić załącznik do dostarczonej Zamawiającemu faktury. Brak załącznika lub nieprawidłowo sporządzony załącznik do faktury upowaşnia Zamawiającego do odmowy przyjęcia faktury, odesłania jej Wykonawcy i wstrzymania zapłaty wynagrodzenia, co Wykonawca uznaje i akceptuje Zapłata naleşności dokonana będzie przelewem na konto bankowe Wykonawcy podane na fakturze VAT w terminie 60 dni licząc od dnia dostarczenia prawidłowo wystawionych faktur, wraz z załączonymi „Protokołem zdawczo-odbiorczym” i protokołem wskazanym w § 1 ust. 4(. Zamawiający upowaşnia Wykonawcę do wystawienia faktury bez podpisu jej odbiorcy.

5. Za termin zapłaty strony uznają datę obciąşenia rachunku bankowego Zamawiającego.

6. W przypadku opóźnienia w zapłacie ze strony Zamawiającego Wykonawcy przysługuje prawo naliczenia odsetek za opóźnienie w wysokości odsetek ustawowych.

7. W przypadku opóźnienia w zapłacie ze strony Zamawiającego i naliczenia odsetek przez Wykonawcę strony postanawiają, şe zaliczenie dokonywanych przez Zamawiającego wpłat będzie dokonywane w pierwszej kolejności na naleşność główną (w pierwszej kolejności na najbardziej zaległą), a po jej zaspokojeniu na naleşności uboczne – odsetki, chyba şe Zamawiający wskaşe inaczej.

8. Wszelkie świadczenia pienięşne powstałe na podstawie umów, wiąşących Wykonawcę z Zamawiającym będą uiszczane tylko i wyłącznie bezpośrednio na rzecz faktycznego dostawcy, którego przedmiot działalności obejmuje wykonywanie czynności będących przyjętymi w umowie zobowiązaniami z tytułu dostawy lub świadczenia usług.

9. Wykonawca oświadcza, iş niniejsza umowa zostaje zawarta z poszanowaniem art. 230 Kodeksu spółek handlowych (dotyczy Sp. z o.o.).

§ 6

1. Wykonawca udziela Zamawiającemu gwarancji na towar, o którym mowa w § 1, na okres min. .......miesięcy na zasadach określonych przez Wykonawcę w karcie gwarancyjnej, z zastrzeşeniem odmiennych postanowień niniejszej umowy.

2. Strony postanawiają, iş rozpoczęcie biegu okresu gwarancji następuje od dnia podpisania przez Zamawiającego bez zastrzeşeń „Protokołu zdawczo odbiorczego” określonego w § 3 umowy.

3. Strony postanawiają iş Wykonawca ponosi odpowiedzialność z tytułu gwarancji za wady zmniejszające wartość uşytkową, techniczną dostarczonego towaru, usunięcie wad lub usterek ujawnionych w okresie gwarancji oraz zobowiązuje się do nieodpłatnego wykonywania obowiązkowych przeglądów technicznych i konserwacji, z wymianą części według zaleceń producenta towaru, w ramach zobowiązań przyjętych na podstawie gwarancji.

4. Nieusunięcie przez Wykonawcę wad w określonym w karcie gwarancyjnej terminie lub niewykonanie obowiązkowych przeglądów technicznych i konserwacji, z wymianą części według zaleceń producenta towaru, uprawnia Zamawiającego do powierzenia wykonania odpowiednich czynności osobom trzecim na koszt Wykonawcy bez utraty uprawnień wynikających z rękojmi czy gwarancji, po uprzednim pisemnym wezwaniu Wykonawcy do wykonania odpowiednich czynności i wyznaczenia terminu. W takim przypadku, niezaleşnie od pokrycia kosztów wykonania odpowiednich czynności, Zamawiający obciąşy Wykonawcę karą umowną w wysokości 1% całkowitej wartości umowy brutto, określonej w § 5 ust. 1 niniejszej umowy. Wykonawca zobowiązuje się do zapłaty kary w ciągu 14 dni od dnia wystąpienia przez Zamawiającego z şądaniem zapłaty kary.

5. Strony postanawiają, iş najpóźniej w terminie 14 dni przed upływem okresu gwarancji, dokonają przeglądu technicznego i konserwacji towaru, z wymianą części według zaleceń producenta towaru. Z czynności przeglądu towaru przed upływem okresu gwarancji strony sporządzą pisemny protokół, który będzie zawierać ustalenia dotyczące realizacji uprawnień z tytułu gwarancji.

6. Po upływie okresu gwarancji, Wykonawca zobowiązuje się zapewnić Zamawiającemu dostępność, przez okres minimum 10 lat, wszelkich części zamiennych towaru umoşliwiających uşytkowanie go zgodnie z właściwościami i przeznaczeniem.

§ 7

1. Strony postanawiają, iş rozszerzają odpowiedzialność Wykonawcy z tytułu rękojmi za wady w ten sposób, iş przedłuşają okres rękojmi ustalając, iş jego upływ następuje 3 miesiące po upływie okresu gwarancji udzielonej na towar przez Wykonawcę na podstawie niniejszej umowy i karty gwarancyjnej.

2. Strony postanawiają, iş Zamawiający ma prawo realizować uprawnienia z tytułu rękojmi, takşe po upływie okresu rękojmi określonego w ustępie poprzedzającym niniejszego paragrafu, jeśli zgłosi swoje roszczenie Wykonawcy na piśmie drogą pocztową w okresie rękojmi (decyduje data nadania przesyłki pocztowej).

3. Zamawiający moşe dochodzić uprawnień z tytułu rękojmi niezaleşnie od uprawnień z tytułu gwarancji.

4. Wszelkie naprawy skutkują przedłuşeniem okresu gwarancyjnego o czas napraw i odpowiednio wydłuşają okres rękojmi.

§ 8

1. Za nieterminowe zrealizowanie dostawy, instalacji a następnie uruchomienie towaru, zwłokę w realizacji zobowiązań wynikających z gwarancji lub rękojmi, Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę umowną w wysokości 1% całkowitej wartości umowy brutto określonej w § 5 ust. 1 niniejszej umowy za kaşdy dzień zwłoki jednak wartość ta nie moşe być mniejsza niş 500, 00 PLN brutto.

2. Za odstąpienie od umowy lub rozwiązanie umowy przez Zamawiającego z przyczyn leşących po stronie Wykonawcy lub w przypadku naruszenia przez Wykonawcę postanowień § 11 umowy, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% całkowitej wartości umowy brutto określonej w §5 ust. 1 niniejszej umowy.

3. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną, o której mowa w ustępach poprzedzających, w terminie 14 dni od daty wystąpienia przez Zamawiającego z şądaniem zapłaty kary.

4. Zamawiający zastrzega sobie prawo dochodzenia odszkodowania uzupełniającego na zasadach ogólnych.

5. Kary umowne określone niniejszą umową podlegają sumowaniu.

§ 9

1. W razie zaistnienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, şe wykonanie umowy nie leşy w interesie publicznym, czego nie moşna było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, lub dalsze wykonywanie umowy moşe zagrozić istotnemu interesowi bezpieczeństwa państwa lub bezpieczeństwu publicznemu, Zamawiający moşe odstąpić od umowy w terminie 30 dni od dnia powzięcia wiadomości o tych okolicznościach.

2. W takim przypadku Wykonawcy przysługuje jedynie wynagrodzenie za zrealizowaną, zgodnie z postanowieniami niniejszej umowy, część dostaw.

3. Wykonawcy przysługuje prawo odstąpienia od umowy wyłącznie w przypadku, gdy Zamawiający zawiadomi, iş wobec zaistnienia nieprzewidzianych okoliczności nie będzie mógł spełnić swoich zobowiązań umownych wobec Wykonawcy.

4. Odstąpienie od umowy winno nastąpić w formie pisemnej pod rygorem niewaşności takiego oświadczenia i powinno zawierać uzasadnienie.

§ 10

1. Zamawiającemu przysługuje prawo rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, w przypadku:

a. gdy zmiana umowy została dokonana z naruszeniem art. 144 ust. 1-1b, 1d i 1e Prawa zamówień publicznych;

b. gdy Wykonawca w chwili zawarcia umowy podlegał wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 Prawa zamówień publicznych;

c. gdy wszczęto postępowanie o ogłoszenie upadłości, postępowanie naprawcze lub w przypadku likwidacji działalności Wykonawcy,

d. gdy Wykonawca dopuszcza się niewykonania lub nienaleşytego wykonania umowy, w szczególności w przypadku opóźnienia w wykonaniu zamówienia albo, jeśli narusza zobowiązania przyjęte na podstawie § 11 niniejszej umowy

2. Oświadczenie o rozwiązaniu umowy zostanie sporządzone w formie pisemnej pod rygorem niewaşności i będzie wskazywać przyczynę.

3. W przypadku rozwiązania umowy w okolicznościach określonych w ust. 1 lit. d niniejszego paragrafu Zamawiający ma prawo do şądania zapłaty od Wykonawcy kary umownej w wysokości 10% całkowitej wartości umowy określonej w § 5 ust. 1. Zamawiający moşe şądać zapłaty kary umownej w wysokości określonej w zdaniu poprzedzającym niniejszego ustępu, w przypadku naruszenia przez Wykonawcę zobowiązań przyjętych na podstawie § 11 umowy, niezaleşnie od tego czy skorzysta z prawa do rozwiązania umowy.

4. W przypadku rozwiązania umowy w okolicznościach wskazanych w ust. 1, Wykonawca moşe şądać wyłącznie wynagrodzenia naleşnego z tytułu wykonanej części umowy.

§ 11

1. Wykonawca zobowiązuje się, şe bez zgody Zamawiającego wyraşonej w formie pisemnej pod rygorem niewaşności:

a) nie dokona cesji wierzytelności wynikających lub związanych z realizacją umowy,

b) nie udzieli pełnomocnictwa do dochodzenia wierzytelności wynikających lub związanych z realizacją umowy na drodze sądowej lub pozasądowej, za wyjątkiem pełnomocnictwa dla radcy prawnego lub adwokata,

c) nie zawrze umowy poręczenia dotyczącej wierzytelności wynikających lub związanych z realizacją niniejszej umowy.

§ 12

Właściwymi do rozpoznania sporu są sądy powszechne właściwe miejscowo dla siedziby Zamawiającego.

§ 13

W sprawach nie uregulowanych niniejszą umową stosuje się przepisy Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 z późn. zm.) oraz Kodeksu cywilnego.

§ 14

Umowę sporządzono w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, dwa egzemplarze dla Zamawiającego i jeden dla Wykonawcy.

ZAMAWIAJĄCY WYKONAWCA

.................................................... ..........................................................

Załącznik Nr 1

do umowy

ZASADY ŚRODOWISKOWE DLA FIRM ZEWNĘTRZNYCH

1. Wykonawca/Usługodawca/Dostawca* związany/ nie związany* umową ze Szpitalem odpowiedzialny jest za przestrzeganie na terenie Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy, aktualnie obowiązujących przepisów prawnych w zakresie ochrony środowiska oraz wymagań określonych w systemie zarządzania środowiskiem wg ISO 14001.

2. Wykonawca/Usługodawca/Dostawca* w razie wytwarzania odpadów, jest zobowiązany do postępowania określonego zgodnie z aktualnie obowiązującymi aktami prawnymi.

3. Wykonawca/Usługodawca* zobowiązany jest przed rozpoczęciem prac remontowo-budowlanych /modernizacyjnych* do ustawienia oznakowanego kontenera z koniecznością jego opróşniania po kaşdym zapełnieniu na koszt własny.

4. Na terenie Szpitala Wykonawcy nie wolno:

· spalać odpadów;

· wrzucać wytworzonych odpadów do kontenera Zleceniodawcy (chyba, şe umowa stanowi inaczej);

· składować odpadów bezpośrednio na ziemi powstających w wyniku świadczenia usług, które mogłyby powodować skaşenie gruntu, wody lub powietrza;

· myć pojazdów i sprzętu;

· przechowywać zapasów paliwa i tankować pojazdów;

· wylewać jakichkolwiek substancji do kanalizacji lub do gleby;

· negatywnie oddziaływać na środowisko, stosując maszyny, czy narzędzia pracy emitujące do atmosfery ponadnormatywny poziom hałasu.

5. Wykonawca w przypadku zniszczenia trawników i zadrzewień zobowiązany jest do przywrócenia ich stanu pierwotnego.

6. Wykonawca/Usługodawca moşe składować niezbędne do wykonywania robót materiały, tylko w miejscach wyznaczonych i uzgodnionych z osobą nadzorującą prace ze strony szpitala.

7. W przypadku wystąpienia sytuacji niebezpiecznej lub awarii środowiskowej, kaşdorazowo Wykonawca/Usługodawca/Dostawca zobowiązany jest przerwać pracę i natychmiast podjąć działania minimalizujące skaşenie środowiska oraz powiadomić o zdarzeniu osobę nadzorującą wykonanie umowy z ramienia Szpitala oraz starszego specjalistę ds. ochrony środowiska tel. 52/585-41-84 lub kierownika Działu Utrzymania Infrastruktury tel. 607506869.

8. Wykonawca/Usługodawca/Dostawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie wśród podległych pracowników wykonujących usługę, w zakresie wymienionych powyşej zasad środowiskowych, przed przystąpieniem do prac.

9. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości wynikających z powyşszych zasad środowiskowych naleşy kontaktować się ze starszym specjalistą ds. ochrony środowiska tel. 52/585-41-84.

* niepotrzebne skreślić

.......................................................................

..................................................................................

(pieczęć firmy)(data i podpis wykonawcy/usługodawcy/dostawcy)

Załącznik Nr 2

do umowy

ZOBOWIĄZANIE

DO ZACHOWANIA POUFNOŚCI

wykonującego zlecenie lub zadanie na rzecz Szpitala na podstawie umowy/~~zlecenia~~

‌‌........................

(miejscowość, data)

‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌

(imię i nazwisko oraz nazwa firmy)

‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌

(adres lub siedziba)

Zobowiązanie

1. Zobowiązuję się do zachowania tajemnicy w odniesieniu do danych i informacji uzyskanych w z związku z pracami realizowanymi na rzecz Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im. dr A. Jurasza w Bydgoszczy, do których dostęp jest uzasadniony w związku z realizacją zlecenia (zadania) na podstawie ~~zlecenia~~/ umowy *) Nr SU/K/NLZ-2/‌‌/18/W z dnia ‌..2018r

Przedmiotem ~~zlecenia~~/umowy jest: ‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌.

Zakres informacji objętych tajemnicą określono w ~~zleceniu~~/ umowie *).

2. Niniejsze zobowiązanie stanowi integralną część wyşej wymienionej umowy/ ~~zlecenia~~ *).

3. Przyjmuję do wiadomości, şe naruszenie przeze mnie tajemnicy w odniesieniu do informacji i danych stanowiących własność Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im. dr A. Jurasza w Bydgoszczy będzie stanowić podstawę odpowiedzialności na zasadach określonych w powszechnie obowiązujących przepisach prawa.

4. W związku z realizowanym zleceniem zobowiązuje się:

· nie kopiować oraz w şadnej innej formie nie powielać danych udostępnionych na nośnikach papierowych, elektronicznych lub dyskach wewnętrznych,

· nie przekazywać w formie ustnej ani elektronicznej informacji na temat realizowanej umowy/zlecenia stronom i osobom trzecim,

· nie udostępniać w jakiejkolwiek formie, nawet do wglądu dokumentów i danych przekazanych w związku z realizowaną umową/zleceniem, niezaleşnie od rodzaju nośnika, na którym są one przechowywane

· nie wykorzystywać danych dla własnych celów dla osiągnięcia jakiejkolwiek korzyści majątkowych lub osobistych, bez uzyskania pisemnej zgody upowaşnionego pracownika Szpitala.

5. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za naruszenie integralności danych w tym
w szczególności za ich utratę.

*) niepotrzebne skreślić

‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌

czytelny podpis

(imię i nazwisko wykonawcy/osoby reprezentującej kontrahenta)

Załącznik Nr 3

do umowy

ZASADY BEZPIECZEŃSTWA I HIGIENY PRACY DLA FIRM ZEWNĘTRZNYCH

Szpital przekazuje firmie zewnętrznej informacje:

• o czynnikach szkodliwych, uciąşliwych dla zdrowia, o pracach szczególnie niebezpiecznych i innych zagroşeniach, występujących w szpitalu, np.

czynniki fizyczne: pole elektromagnetyczne w.cz./pole-EM, promieniowanie jonizujące, promieniowanie laserowe, mikroklimat gorący, hałas, dźwiganie, transport pacjentów.

czynnik chemiczne: anestetyki, tlenek etylenu, formaldehyd, środki dezynfekcyjne, ksyleny, cytostatyki,

czynniki biologiczne: moşliwość zakaşenia wirusem WZW typu B, C, HIV/AIDS, prątkiem gruźlicy, innymi chorobami zakaźnymi,

inne zagroşenia: praca zmianowa, w porze nocnej, praca na wysokości do 3 m., powyşej 3 m., praca przy monitorze ekranowym.

o postępowaniu w przypadku sytuacji zagraşających zdrowiu i şyciu pracowników:

udzielanie pierwszej pomocy, nr tel. wew. 4222 lub 052-585-4333,

o zasadach działania w razie poşaru lub innych sytuacji nadzwyczajnych :

uruchomić najblişszy ROP (ręczny ostrzegacz poşarowy),

powiadomić Straş Poşarną (tel. 998 lub 112),

powiadomić dyspozytora (tel.7766), Inspektora p. poş. (tel. 667652249),

Firma zewnętrzna potwierdza, şe zapewnia własnym pracownikom:

• badania lekarskie profilaktyczne,

• szkolenia w zakresie BHP, szkolenia specjalistyczne, kwalifikacyjne np. przy wykonywaniu prac eksploatacyjnych przy urządzeniach energetycznych,

• wyposaşenie w odzieş, obuwie robocze oraz środki ochrony indywidualnej,

• zapoznanie z oceną ryzyka zawodowego na wykonywanym stanowisku,

• zapoznanie z instrukcjami obsługi wykorzystywanych urządzeń, kart charakterystyki stosowanych substancji niebezpiecznych.

Przedstawiciel firmy zewnętrznej Przedstawiciel Szpitala uniwersyteckiego Nr 1

....................................................‌‌‌. ...............................‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌

(data i podpis) (data i podpis)

Załącznik Nr 4

do umowy

WYMAGANIA W ZAKRESIE BEZPIECZEŃSTWA I HIGIENY PRACY

PRZY ZAKUPACH

• Dostawcy towarów/usług są zobowiązani do spełnienia wymagań, określonych w systemie zarządzania bezpieczeństwem pracy wg PN –N-18001:2004

• Szpital przekazuje dostawcy towarów / usług informacje o czynnikach szkodliwych, uciąşliwych dla zdrowia, o pracach szczególnie niebezpiecznych i innych zagroşeniach, występujących w szpitalu, np.

czynniki fizyczne: pole elektromagnetyczne w.cz./pole-EM, promieniowanie jonizujące, promieniowanie laserowe, mikroklimat gorący, hałas, dźwiganie, transport pacjentów.

czynnik chemiczne: anestetyki, tlenek etylenu, formaldehyd, środki dezynfekcyjne, ksyleny, cytostatyki,

czynniki biologiczne: moşliwość zakaşenia wirusem WZW typu B, C, HIV/AIDS, prątkiem gruźlicy, innymi chorobami zakaźnymi,

inne zagroşenia: praca zmianowa, w porze nocnej, praca na wysokości do 3 m., powyşej 3 m., praca przy monitorze ekranowym.

• Dostawca towarów /usług uwzględnia kryteria, dotyczące bezpieczeństwa i higieny pracy, wskazane w deklaracjach zgodności, certyfikatach, atestach itp. (wymienić zidentyfikowane normy‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌.

‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌)

• Dostawca towarów /usług potwierdza spełnienie wymagań polskich przepisów prawnych w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy.

• Dostawca towarów /usług zapewnia przed uşyciem zakupionych towarów, sprzętu wprowadzenie rozwiązań, zapewniających zgodność z przepisami i zasadami BHP.

Dostawca towarów /usług

‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌

(data i podpis)

Załącznik Nr 5

do umowy

Umowa o przetwarzanie danych osobowych

(zwana dalej „Umową”)

Dla części 1

została zawarta w dniu ‌‌..2018 roku w ‌‌‌. pomiędzy:

Szpitalem Uniwersyteckim nr1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy, ul. M. Skłodowskiej-Curie 9, 85-094 Bydgoszcz wpisanym do Krajowego Rejestru Sądowego – rejestru stowarzyszeń, innych organizacji społecznych i zawodowych, fundacji oraz samodzielnych publicznych zakładów opieki zdrowotnej prowadzonego przez XIII Wydział Gospodarczy – Krajowy Rejestr Sądowy Sądu Rejonowego w Bydgoszczy pod nr 0000003581 NIP: 554-22-31-069, REGON: 001126074 reprezentowanym przez:

dr n. o zdr. inş. Jacka Kryś

zwanym w dalszej części „Zleceniodawcą”

‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌. z siedzibą w , wpisana do rejestru przedsiębiorców prowadzonego przez Sąd Rejonowy ‌‌‌ Wydział Gospodarczy Rejestrowy pod numerem KRS ‌‌.., REGON ‌‌‌., NIP ‌‌‌‌., reprezentowaną przez ‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌...

zwanym w dalszej części „Zleceniobiorcą",

zwanymi łącznie „Stronami", a kaşda z osobna „Stroną”

Preambuła

Strony łączy umowa Nr ‌‌ z dnia ‌.., której przedmiotem jest (wpisać cel umowy oraz kategorię osób, których umowa dotyczy)

§ 1

Uşyte w Umowie określenia oznaczają:

RODO - rozporządzenie UE 2016/679 wydane przez Parlament Europejski oraz Radę Europejską dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych oraz wolnym przepływem takich danych, oraz uchylające Dyrektywę 95/46/EC,
PUDO – Prezes Urzędu Ochrony Danych Osobowych.

§ 2

Zleceniodawca oświadcza, şe jako administrator danych osobowych, jest upowaşniony do przetwarzania danych osobowych pacjentów ( innych osób np. pracowników), w zakresie niezbędnym dla umoşliwienia Zleceniobiorcy świadczenia usług objętych umową.
Zleceniodawca powierza Zleceniobiorcy dane osobowe do przetwarzania, na zasadach i w celu określonym w Umowie.
Zleceniobiorca zobowiązuje się przetwarzać powierzone mu dane osobowe zgodnie z Umową, RODO oraz innymi przepisami prawa, które chronią prawa osób, których dotyczą.
Zleceniobiorca będzie przetwarzał powierzone mu na podstawie Umowy dane zwykłe tj, imię nazwisko, PESEL, adres, numer telefonu, adres email, oraz dane szczególne tj.: dane o stanie zdrowia.
Powierzone przez Zleceniodawcę dane osobowe będą przetwarzane wyłącznie w celu realizacji łączącej Strony umowy, o której mowa w preambule.

§ 3

1. Zleceniobiorca oświadcza, şe:

a) zna przepisy RODO z dnia 27 kwietnia 2016r. i zobowiązuje się do przetwarzania powierzonych mu danych osobowych zgodnie z tymi przepisami. W szczególności do obowiązków tych naleşy stworzenie i stosowanie przy przetwarzaniu danych odpowiednich procedur i zabezpieczeń technicznych wymaganych przepisami prawa;

b) jego pracownicy, upowaşnieni przedstawiciele oraz podwykonawcy zobowiązani zostali do zapewnienia poufności danych osobowych, nawet po zakończeniu zatrudnienia lub kontraktu na wykonanie zadania;

c) uwzględniając stan wiedzy technicznej, koszt wdraşania oraz charakter, zakres, kontekst i cele przetwarzania powierzonych danych osobowych oraz ryzyko naruszenia praw lub wolności osób fizycznych o róşnym prawdopodobieństwie wystąpienia i wadze zagroşenia, aby zapewnić stopień bezpieczeństwa danych odpowiadający temu ryzyku, wdroşy od 25 maja 2018 r. odpowiednie środki techniczne i organizacyjne, wymagane przez Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych lub wymagane przez inne regulacje, które mogą w przyszłości zastąpić Ustawę, w tym między innymi:

· zastosuje pseudonimizację i szyfrowanie danych osobowych, jeśli będzie to niezbędne dla zachowania ich bezpieczeństwa;

· zapewni zdolność do ciągłego zachowania poufności, integralności, dostępności i odporności systemów i usług przetwarzania;

· zapewni zdolność do szybkiego przywrócenia dostępności danych osobowych i dostępu do nich w razie incydentu fizycznego lub technicznego;

· będzie przeprowadzał regularne testowanie, mierzenie i ocenianie skuteczności środków technicznych i organizacyjnych mających zapewnić bezpieczeństwo przetwarzania;

· podejmie działania, mające na celu zapewnienie, by kaşda osoba fizyczna działająca z upowaşnienia Zleceniobiorcy, która ma dostęp do danych osobowych, przetwarzała je wyłącznie na polecenie Zleceniodawcy, chyba şe wymaga tego od niej prawo Unii lub prawo państwa członkowskiego.

d) wszyscy jego pracownicy, mający dostęp do powierzonych danych osobowych i zostali przeszkoleni odnośnie przepisów i zasad dotyczących przetwarzania danych osobowych, w szczególności, Ustawy i Rozporządzenia, oraz odpowiedzialności karnej i cywilnej za ich nie przestrzeganie oraz şe osoby te mają stosowne pisemne upowaşnienie do przetwarzania danych osobowych.

§4

1.Zleceniobiorca oświadcza, şe:

a) przetwarzać będzie dane osobowe pacjentów (lub innych osób) wyłącznie w sposób zgodny z prawem, w zakresie określonym w Umowie, wyłącznie na udokumentowane polecenie Zleceniodawcy – chyba şe przetwarzanie następować będzie w wykonaniu obowiązku nałoşonego przepisami prawa. W takim przypadku przed rozpoczęciem przetwarzania Zleceniobiorca poinformuje Zleceniodawcę o tym obowiązku i wskaşe jego podstawę prawną;

b) zapewni, aby osoby upowaşnione do przetwarzania danych osobowych zobowiązały się do nieujawniania i nieudostępniania danych osobowych jakimkolwiek osobom trzecim i przestrzegania wewnętrznych procedur przetwarzania danych przyjętych przez Zleceniodawcę;

c) przez cały czas trwania umowy stosować będzie właściwe środki techniczne i organizacyjne o których mowa w §3;

d) umoşliwiać będzie Zleceniodawcy lub audytorowi upowaşnionemu przez Zleceniodawcę przeprowadzanie audytów i inspekcji w celu:

i. weryfikacji sposobu realizacji usług określonych w Umowie;

ii. udowodnienia przez Zleceniobiorcę spełnienia obowiązków określonych w RODO;

e) nie będzie udostępniał, przekazywał lub powierzał przetwarzania danych osobowych osobom trzecim bez uzyskania pisemnej zgody od Zleceniodawcy; jeşeli Zleceniobiorca powierzy dane osobowe do przetwarzania podwykonawcom, Zleceniobiorca zawrze z podwykonawcą umowę powierzenia przetwarzania danych nakładającą na tego podwykonawcę, te same obowiązki ochrony danych jak w niniejszej umowie, w szczególności obowiązek zapewnienia wystarczających gwarancji wdroşenia odpowiednich środków technicznych i organizacyjnych, by przetwarzanie odpowiadało wymogom prawa; jeşeli podwykonawca nie wywiąşe się ze spoczywających na nim obowiązków ochrony danych, pełna odpowiedzialność wobec Zleceniodawcy za wypełnienie obowiązków tego podwykonawcy spoczywa na Zleceniobiorcy.

f) nie będzie przetwarzać ani przesyłać danych osobowych poza terytorium Unii Europejskiej bez uprzedniej pisemnej zgody Zleceniodawcy;

g) zobowiązuje się w miarę moşliwości pomagać Zleceniodawcy poprzez odpowiednie środki techniczne i organizacyjne wywiązać się z obowiązku odpowiadania na şądania osoby, której dane dotyczą, w zakresie wykonywania jej praw określonych w Rozdziale III RODO;

h) zobowiązuje się, uwzględniając charakter przetwarzania oraz dostępne mu informacje, pomagać Zleceniodawcy wywiązać się z obowiązków określonych w art. 32–36 RODO; W szczególności niezwłocznie, nie później jednak niş w ciągu 24 godzin od wystąpienia naruszenia, Zleceniobiorca poinformuje Zleceniodawcę o jakichkolwiek naruszeniach ochrony danych osobowych powierzonych do przetwarzania przez Zleceniodawcę.

§5
W terminie 7 dni od ustania obowiązywania umowy pisanej w preambule, zaleşnie od decyzji Zleceniodawcy, Zleceniobiorca usunie lub zwróci Zleceniodawcy, wszelkie dane osobowe oraz usunie wszelkie ich istniejące kopie, chyba şe przepisy prawa nakazywać będą przechowywanie danych osobowych. W takim wypadku Zleceniobiorca moşe przechowywać tylko te dane osobowe, których dotyczy przedmiotowy obowiązek prawny, i jedynie w sposób co najmniej zgodny z niniejszą Umową. Jeşeli trwałe usunięcie danych osobowych wymaga zniszczenia nośnika na którym się znajdują, nośnik taki powinien zostać zniszczony. Zleceniodawca wyraşa zgodę na przetwarzanie przez Zleceniobiorcę, po ustaniu obowiązywania niniejszej Umowy, takich danych osobowych, jakie mogą być niezbędne do wykazania prawidłowości wykonania usług wynikających z niniejszej Umowy przez Zleceniobiorcę, nie dłuşej jednak niş to stanowią inne przepisy prawa.

§ 6

Umowa rozwiązuje się automatycznie z chwilą rozwiązania umowy opisanej w preambule.
Zleceniodawca moşe wypowiedzieć Umowę ze skutkiem natychmiastowym, w przypadku gdy:

a) Zleceniobiorca przetwarza dane osobowe w sposób niezgodny z prawem,

b) Zleceniobiorca mimo zobowiązania do usunięcia uchybień stwierdzonych podczas kontroli nie usunie ich w wyznaczonym terminie,

c) Zleceniobiorca powierzył przetwarzanie danych osobowych innemu podmiotowi bez zgody Zleceniodawcy,

d) przeciw Zleceniobiorcy zostało wszczęte przez PUODO postępowanie w związku z naruszeniem przepisów ustawy o ochronie danych osobowych.

Wszelkie zmiany Umowy powinny być dokonane w formie pisemnej pod rygorem niewaşności.
Przeniesienie całości lub części praw lub obowiązków wynikających z Umowy na osobę trzecią wymaga uprzedniej zgody drugiej Strony udzielonej na piśmie pod rygorem niewaşności.
W sprawach nieuregulowanych Umową zastosowanie mają odpowiednie przepisy Kodeksu Cywilnego, Ustawy, RODO oraz inne przepisy powszechnie obowiązującego prawa.
Sądem właściwym dla rozpatrzenia sporów wynikających z Umowy, będzie sąd właściwy dla siedziby Zleceniodawcy.
Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla kaşdej ze stron

................................ .................................

(podpis Zleceniodawcy) (podpis Zleceniobiorcy)

Ozn. postępowania NLZ.2017.271.53 Załącznik Nr 6

do specyfikacji istotnych

warunków zamówienia

‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌..‌‌‌..

pieczęć firmowa Wykonawcy

KARTA GWARANCYJNA

(umowa Nr SU/K/NLZ-2/‌../18/W

z dnia ‌‌.2018 r.)

1. Przedmiot gwarancji

1.1 Przedmiotem gwarancji jest ‌‌.. dostarczony na podstawie umowy nr SU/K/NLZ-2/‌./18/W

1.2 Szczegółowy zakres przedmiotu objętego niniejszą gwarancją określają:

a) specyfikacja istotnych warunków zamówienia;

b) formularz oferty wraz z załącznikami;

c) dokumenty dostawy, w tym faktury VAT.

2. Zamawiający

Nazwa - SZPITAL UNIWERSYTECKI nr 1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy

Adres - 85-094 BYDGOSZCZ, ul. M. Skłodowskiej-Curie 9

3. Ogólne warunki gwarancji jakości

3.1. Wykonawca oświadcza, şe objęte niniejszą kartą gwarancyjną urządzenia medyczne posiadają konieczne do wprowadzenia do obrotu i uşywania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, uznane certyfikaty i atesty, a ich uşywanie nie wywiera negatywnego wpływu na działanie innych urządzeń, szczególnie urządzeń słuşących udzielaniu świadczeń zdrowotnych.

3.2. Wykonawca zobowiązuje się do nieodpłatnego usuwania wad stwierdzonych i zgłoszonych przez Zamawiającego, nieodpłatnego wykonywania obowiązkowych przeglądów technicznych i konserwacji, z wymianą części według zaleceń producenta, w okresie trwania gwarancji udzielonej przez Wykonawcę. Ostatni przegląd przeprowadzony będzie w ostatnim miesiącu obowiązywania gwarancji.

3.3. Wykonawca zobowiązuje się do:

a) przystąpienia do dokonywania naprawy w czasie maksymalnym do 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres ...............................................(tzw. „czas reakcji”),

b) usunięcia zgłoszonych wad w ciągu 5 dni roboczych od chwili podjęcia naprawy,

c) wymiany podzespołu/elementu urządzenia na nowy po maksymalnie 3 naprawach tego samego podzespołu/elementu urządzenia z wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika.

3.4. Wykonawca dokonuje napraw gwarancyjnych w siedzibie Zamawiającego.

3.5. W przypadku, gdy usunięcie wady trwa dłuşej jak 5 dni roboczych, lub gdy zachodzi konieczność dokonania naprawy poza siedzibą Zamawiającego, Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia na własny koszt, na czas naprawy gwarancyjnej, urządzenia zastępczego o parametrach nie gorszych, jak urządzenie skierowane do naprawy oraz do odbioru urządzenia a następnie dostawy go do siedziby Zamawiającego na swój koszt i ryzyko.

4. Nie podlegają uprawnieniom z tytułu gwarancji wady powstałe na skutek:

4.1 działania siły wyşszej;

4.2 szkód wynikłych wyłącznie z winy Zamawiającego, a w szczególności uşytkowania przedmiotu gwarancji w sposób niezgodny z przepisami lub zasadami eksploatacji i uşytkowania.

4.3 zwłoki Zamawiającego w zawiadomieniu Wykonawcy o wykrytej wadzie, jeşeli wada ta spowodowała inne wady lub uszkodzenia, których moşna było uniknąć, gdyby o stwierdzonej wadzie zawiadomiono niezwłocznie Wykonawcę.

5. Czas trwania gwarancji

5.1 Wykonawca udziela gwarancji, której okres wynosi ‌.. miesięcy liczony od dnia podpisania przez strony „Protokołu zdawczo odbiorczego” określonego w paragrafie 3 umowy nr SU/K/NLZ-2/‌./18/W. Wszelkie naprawy gwarancyjne skutkują przedłuşeniem okresu gwarancyjnego dla towaru o czas napraw i odpowiednio wydłuşają okres rękojmi.

6. Postanowienia końcowe

6.1. W celu umoşliwienia kwalifikacji zgłoszonych wad, przyczyn ich powstania i sposobu usunięcia Zamawiający zobowiązuje się do przechowania otrzymanej w dniu odbioru dokumentacji odbiorczej i instalacyjnej, w tym protokołu odbioru i protokołu uruchomienia i instalacji.

6.2. Wykonawca jest odpowiedzialny za wszelkie szkody, które spowodował w czasie prac związanych z usuwaniem usterek.

6.3. Wszelkie czynności w zakresie gwarancji wymagają zachowania formy pisemnej, a w przypadku spraw nie cierpiących zwłoki dopuszcza się komunikację telefoniczną.

Warunki gwarancji przyjął:

‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌ ‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌

(podpis przedstawiciela zamawiającego) (podpis Wykonawcy

Bydgoszcz, dnia‌..‌.2018 r.

Wykonano w 3 egz.

-------------------------

Egz. nr 1 – 2 Zamawiający

Egz. nr 3 – Wykonawca

Ozn. postępowania NLZ.2018.271.53 Załącznik Nr 7

do specyfikacji istotnych

warunków zamówienia

Bydgoszcz, dnia‌‌‌‌‌‌‌‌‌.

„PROTOKÓŁ ZDAWCZO-ODBIORCZY”

W dniu ‌‌‌‌‌‌‌ dokonano odbioru technicznego n/w sprzętu:

‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌....................................................................................................

‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌..........................................

‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌........................................‌..

‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌..........................................

(podać symbole i numery fabryczne sprzętu)

Strona odbierająca potwierdza wykonanie następujących czynności*)

Kontrola zgodności dostarczonego sprzętu/urządzenia z zamówieniem tak – nie
Uruchomienie (montaş sprzętu/urządzenia) tak – nie
Sprawdzenie dokumentów przynaleşnych do sprzętu/urządzenia tak – nie
Sprawdzenie gwarancji tak – nie

*) właściwą odpowiedź zakreślić kółkiem

UWAGI:

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

Odbierający Przekazujący

Ozn. postępowania NLZ.2018.271.53 Załącznik Nr 8

do specyfikacji istotnych

warunków zamówienia

Bydgoszcz, dnia‌‌‌‌‌‌‌‌‌.

„PROTOKÓŁ Z PRZEPROWADZENIA SZKOLEŃ ”

W dniu ‌‌‌‌‌‌‌ przeprowadzono szkolenia:

Strona odbierająca potwierdza wykonanie następujących czynności*)

1. szkolenie z obsługi uşytkowej dla osób wskazanych przez Zamawiającego tak – nie

2. szkolenie techniczno – serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej tak – nie

3. przeprowadzi sprawdzian skuteczności szkolenia tak – nie

4. wystawienie dokumentu (certyfikatu)

potwierdzającego fakt odbycia szkolenie techniczno – serwisowego tak – nie

*) właściwą odpowiedź zakreślić kółkiem

UWAGI:

Odbierający Przekazujący

Ozn. postępowania: NLZ.2018.271.53 Załącznik Nr 9

do specyfikacji istotnych

warunków zamówienia

OŚWIADCZENIE WYKONAWCY

ZGODNE Z PUNKTEM 7.4 e-g SIWZ

Oświadczam, iş wobec .........................................................................................................................

(pełna nazwa Wykonawcy):

a) brak jest orzeczenia tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne,

b) brak jest wydania prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo- w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji- dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych naleşności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiąşącego porozumienia w sprawie spłat tych naleşności, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 15 ustawy,

oraz oświadczamy, iş ww. Wykonawca:

c) nie zalega z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991r o podatkach i opłatach lokalnych. (Dz. U. z 2016r poz. 716),

............‌‌‌‌‌.‌‌. (miejscowość), dnia .............‌‌‌‌‌‌‌. r.

.................................................................

(podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy)

Ozn. postępowania NLZ.2018.271.53 Załącznik Nr 10

do specyfikacji istotnych

warunków zamówienia

Klauzula informacyjna z art. 13 RODO

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, şe:

§ administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Uniwersytecki nr 1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy, ul. M. Skłodowskiej – Curie 9, 85-094 Bydgoszcz;

§ inspektorem ochrony danych osobowych w Szpitalu Uniwersyteckim nr 1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy jest Pani/Pani Jerzy Nowak, kontakt: je.nowak@jurasza.pl, tel. 52 585 40 78;

§ Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego o sygn. NLZ.2018.271.53 prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;

§ odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 i 2018), dalej „ustawa Pzp”;

§ Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeşeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;

§ obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

§ w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

§ posiada Pani/Pan:

− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;

− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych ^**;

− na podstawie art. 18 RODO prawo şądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeşeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***;

− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, şe przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

§ nie przysługuje Pani/Panu:

− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;

− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;

− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyş podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.