Zamawiający:
SZPITAL UNIWERSYTECKI NR 1 IM. DR. A. JURASZA
W BYDGOSZCZY
85 – 094 BYDGOSZCZ, ul. M. Skłodowskiej – Curie 9;
tel. (0-52) 585–40–00,
fax (0-52) 585-40-76
strona internetowa: www.jurasza.pl
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH
WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
NLZ.2018.271.53
na:
„Dostawę aparatury medycznej: Respiratorów transportowch,
ssaków elektrycznych, ogrzewaczy płynów infuzyjnych, systemu ogrzewania
pacjenta, monitorów zwiotczenia mięśniowego, nebulizatora elektronicznego,
alkotestu, lampy zabiegowej, lampy szczelinowej, stolika okulistycznego, otoskopu, wózków inwalidzkich,
neuromonitoringu nerwu twarzowego”.
(Wspólny
Słownik Zamówień Publicznych CPV: 33170000-2,
33162000-3, 33162200-5, 33157000-5,
38000000-5, 33192000-2, 33190000-8, 33193120-6, 33162100-4, 33100000-1)
1. TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
Postępowanie
prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego, na podstawie przepisów
ustawy z dnia 29 stycznia
2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017r. poz.1579 z późn. zm.)
zwanego dalej ustawą, o wartości szacunkowej przekraczającej wyraşoną w
złotych równowartość kwoty w wysokości 144.000 euro.
2. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
2.1 Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatury medycznej:
Respiratorów transportowch, ssaków elektrycznych, ogrzewaczy płynów infuzyjnych,
systemu ogrzewania pacjenta, monitorów zwiotczenia mięśniowego, nebulizatora
elektronicznego, alkotestu, lampy zabiegowej, lampy szczelinowej, stolika
okulistycznego, otoskopu, wózków
inwalidzkich, neuromonitoringu nerwu twarzowego, określonych w załączniku nr 2a i b do niniejszej specyfikacji istotnych
warunków zamówienia, zwanej dalej SIWZ.
2.2 Przedmiot zamówienia obejmuje 13 niepodzielnych części, dla których
Zamawiający dopuszcza moşliwość składania ofert częściowych, z zastrzeşeniem,
iş oferta w kaşdej z nich winna być pełna (obejmować wszystkie pozycje
wymienione w ramach danej części) i powinna spełniać szczegółowe wymagania
określone w formularzach cenowych (załącznik nr 2a), formularzach właściwości techniczno – uşytkowych (załącznik nr 2b) jak
i wymagania zawarte w punkcie 3 niniejszej specyfikacji istotnych warunków
zamówienia.
3. WYMAGANIA DOTYCZĄCE
PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1
Oferowane wyroby stanowiące przedmiot zamówienia
muszą spełniać wymagania prawne dotyczące dopuszczenia do obrotu na rynku
unijnym oraz posiadać wszelkie niezbędne atesty i świadectwa rejestracji i inne
dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia objętego niniejszą specyfikacją
istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja
2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r.,
poz. 211 z zm)
3.2
Urządzenia
stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać znak CE, zgodnie z art. 8 ustawy
z 30 sierpnia 2002r. o systemie oceny zgodności (t. j. Dz. U. z 2004r. Nr 204,
poz. 2087 z późn. zm.).
3.3
Sprzęt
stanowiący przedmiot zamówienia nie moşe wywierać wpływu na
działanie innych urządzeń, szczególnie urządzeń słuşących udzielaniu świadczeń
zdrowotnych.
3.4
Dodatkowe informacje dotyczące przedmiotu zamówienia jakie Wykonawca ma
obowiązek dostarczyć wraz z ofertą stanowi załącznik nr 2c do SIWZ
3.5
Wymagane minimalne okresy terminów gwarancji
zostały określone w załączniku nr 2b do SIWZ. Uwaga: termin gwarancji stanowi
kryterium oceny ofert o którym mowa w punkcie 14 SIWZ
3.6
Wymagania
odnośnie przeglądów technicznych, gwarancji oraz serwisu pogwarancyjnego
zawarto we wzorze umowy oraz karty gwarancyjnej stanowiących odpowiednio
załącznik nr 5 i 6 do SIWZ
3.7
Transport oferowanych wyrobów musi odbywać się na
koszt i odpowiedzialność wykonawcy.
3.8
Wykonawca jest zobowiązany do przeszkolenia
wskazanego przez Zamawiającego personelu:
a. szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez Zamawiającego
min. 6 osób
b. certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla min. 4 pracowników
Działu Aparatury Medycznej w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach
medycznych (Dz. U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.). Szkolenie zakończy się
sprawdzianem jego skuteczności.
3.9
Szczegółowe wymagania dotyczące części zamówienia określone są w
załączniku nr 2b do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Wykonawca winien uzupełnić powyşszy załącznik poprzez
podanie informacji (opisu) o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów podanych przez
Zamawiającego i wpisanie „TAK. Zgodnie z SIWZ”. W przedmiotowym załączniku 2b
Wykonawca winien równieş podać producenta, miejsce produkcji, nazwę, typ, model
zaoferowanego urządzenia oraz jego rok produkcji.
3.10
Odbiór poszczególnych urządzeń następuje z chwilą
podpisania przez Zamawiającego i Wykonawcę „Protokołu zdawczo - odbiorczego”.
„Protokół zdawczo - odbiorczy” stanowiący załącznik nr 7 do SIWZ oraz protokół
potwierdzający fakt odbycia szkoleń stanowiący załącznik nr 8 do SIWZ są
podstawą do wystawienia faktury i rozliczania.
3.11
Wykonawca, w trakcie
realizacji umowy, zobowiązany jest do przedłoşenia Zamawiającemu na kaşde
jego wezwanie atestów, świadectw rejestracji i innych dokumentów
dotyczących przedmiotu zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20
maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z zm)
3.12
Zamawiający wymaga aby Wykonawcy
zapoznali się i stosowali zasady określone w załącznikach nr 1, 2, 3 i 4 (dotyczy cz. 1) stanowiących
załączniki do głównych postanowień umowy (załącznik nr 5 do SIWZ), a
mianowicie: „Zasady środowiskowe dla firm zewnętrznych” obowiązujące na terenie
Zamawiającego, „Zobowiązanie do
zachowania poufności”, „Zasady bezpieczeństwa i higieny pracy dla firm
zewnętrznych” oraz „Wymagania w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy przy
zakupach”. Powyşsze załączniki do umowy powinny być przez wykonawcę odpowiednio
wypełnione zgodnie z treścią w nich zawartą oraz podpisane przez osoby do tego
upowaşnione. Zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE)
2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r., w sprawie ochrony osób fizycznych w związku
z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu tych danych,
Wykonawca zobowiązany jest do podpisania umowy o przetwarzaniu danych
osobowych, stanowiącej załącznik nr 5 (dotyczy
części 1) do głównych
postanowień umowy.
3.13
Zgodnie z
Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27
kwietnia 2016 r., w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem
danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu tych danych, Wykonawca
zobowiązany jest do podpisania umowy o przetwarzaniu danych osobowych,
stanowiącej załącznik nr 5 do głównych postanowień umowy.
3.14
Wykonawca moşe powierzyć wykonanie części
zamówienia podwykonawcy. Powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom
nie zwalnia wykonawcy z odpowiedzialności za naleşyte wykonanie tego
zamówienia.
3.15
Jeşeli zostanie złoşona oferta, której
wybór prowadziłby do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego
zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, Zamawiający w celu oceny
takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług,
który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. Wykonawca, w takim
przypadku składając ofertę, informuje Zamawiającego, şe wybór oferty będzie prowadzić do powstania u
Zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub
usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania,
oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku.
UWAGA:
W związku z obowiązkiem informacyjnym przewidzianym w art. 13 RODO
względem osób fizycznych, których dane osobowe dotyczą i od których dane te
wykonawca bezpośrednio pozyskał. Ponadto wykonawca będzie musiał
wypełnić obowiązek informacyjny wynikający z art. 14 RODO względem osób
fizycznych, których dane przekazuje zamawiającemu i których dane pośrednio
pozyskał, chyba şe ma zastosowanie co najmniej jedno z włączeń, o których mowa
w art. 14 ust. 5 RODO. W celu zapewnienia, şe wykonawca wypełnił w/w obowiązki
informacyjne oraz ochrony prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej,
której dane zostały przekazane w związku z udziałem wykonawcy w postępowaniu, Wykonawca
składa oświadczenie o wypełnieniu przez niego obowiązków informacyjnych
przewidzianych w art. 13 lub art. 14 RODO (pkt. 2.12 Formularza ofertowego). W
przypadku gdy wykonawca nie przekazuje danych osobowych innych niş bezpośrednio
jego dotyczących lub zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego,
stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO treści oświadczenia
wykonawca nie składa (usunięcie treści oświadczenia np. przez jego wykreślenie). Klauzula informacyjna z art. 13 RODO znajduje się w załączniku nr 7
do SIWZ.
UWAGA:
Proszę zwrócić szczególną
uwagę na wybór odpowiedniego adresu e-mail, w celu przesłania dokumentów
dotyczących przedmiotowego postępowania, a mianowicie:
·
wnioski o wyjaśnienie treści specyfikacji naleşy przesyłać na adres
e-mail: z.olszewska@jurasza.pl
·
elektroniczny dokument JEDZ naleşy przesyłać na adres e-mail: z.olszewska.jedz@jurasza.pl
(SZCZEGÓŁY
ZOSTAŁY OKREŚLONE W PUNKCIE 8 NINIEJSZEJ SIWZ)
4. OFERTY
WARIANTOWE I CZĘŚCIOWE ORAZ INFORMACJA O ZAMÓWIENIACH, O KTÓRYCH MOWA W ART. 67
UST. 1 PKT. 7) USTAWY PZP UMOWIE RAMOWEJ, DYNAMICZNYM SYSTEMIE ZAKUPÓW I AUKCJI
ELEKTRONICZNEJ
4.1 Zamawiający nie dopuszcza moşliwości
składania oferty wariantowej w rozumieniu art. 83 ustawy.
4.2 Zamawiający dopuszcza moşliwość
składania ofert częściowych, z zastrzeşeniem, iş oferta w kaşdej części winna być pełna. Wykonawca moşe złoşyć
ofertę na jedną lub więcej części.
4.3 Zamawiający nie przewiduje udzielenia
zamówień w rozumieniu art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy.
4.4 Zamawiający
nie zamierza zawierać umowy ramowej, ustanowić dynamicznego systemu zakupów,
ani zastosować aukcji elektronicznej dla wyboru oferty.
4.5 Zamawiający nie określa minimalnej ani
maksymalnej liczby części zamówienia, na którą wykonawca moşe złoşyć ofertę.
Oferta tego Wykonawcy, który otrzyma największą liczbę punktów w danej części
zostanie oceniona jako najkorzystniejsza.
5. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA
I WARUNKI PŁATNOŚCI
5.1 Wymagany termin realizacji zamówienia
– jednorazowo w terminie do 4 tygodni licząc od dnia zawarcia umowy wraz z
zainstalowaniem urządzeń i ich uruchomieniem jeśli tego wymagają.
5.2 Dokonanie płatności będzie odbywać się
przelewem w terminie do 60 dni, licząc od dnia prawidłowo wystawionych faktur,
potwierdzonych przez osoby do tego upowaşnione przez Zamawiającego.
6. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ PODSTAWY WYKLUCZENIA
6.1
Zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy o udzielenie
zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie będą podlegać wykluczeniu
na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 12) –
23) i art. 24 ust. 5 pkt. 1) i 8) ustawy Pzp: z postępowania o udzielenie
zamówienia Zamawiający wykluczy „wykonawcę, w stosunku do którego otwarto
likwidację, w
zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest
przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd
zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15
maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. z 2015 r. poz. 978, 1259, 1513,
1830 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615) lub którego
upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł
układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeşeli układ nie przewiduje
zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba şe sąd zarządził likwidację
jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo
upadłościowe (Dz. U. z 2015 r. poz. 233, 978, 1166, 1259 i 1844 oraz z 2016 r.
poz. 615)” i „który naruszył obowiązki dotyczące płatności
podatków. opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, co
zamawiający jest w stanie wykazać, za pomocą stosownych środków dowodowych, z
wyjątkiem przypadku, o którym mowa w ust. 1 pkt. 15, chyba şe wykonawca dokonał
płatności naleşnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub
zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiąşące porozumienie w
sprawie spłaty tych naleşności” oraz spełniają warunki udziału w
postępowaniu.
6.2
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy,
którzy spełniają warunki określone w art. 22, ust. 1b ustawy, dotyczące:
a)
kompetencji lub uprawnień do
prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych
przepisów:
Zamawiający nie
stawia w tym zakresie şadnych warunków.
b)
sytuacji ekonomicznej lub
finansowej:
Zamawiający nie stawia w tym zakresie şadnych warunków.
c)
zdolności technicznej lub
zawodowej:
Wykonawca spełni warunek dotyczący zdolności technicznej lub zawodowej,
jeşeli wykaşe, şe wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych
wykonuje, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a
jeşeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie co najmniej jedną, lecz nie więcej niş
dwie dostawy
toşsame lub podobne na „dostawy aparatury medycznej: Respiratorów transportowch,
ssaków elektrycznych, ogrzewaczy płynów infuzyjnych, systemu ogrzewania
pacjenta, monitorów zwiotczenia mięśniowego, nebulizatora elektronicznego,
alkotestu, lampy zabiegowej, lampy szczelinowej, stolika okulistycznego, otoskopu, wózków inwalidzkich,
neuromonitoringu nerwu twarzowego” stosownie do
części zamówienia o wartości nie mniejszej niş odpowiednio dla:
Część nr 1 – 37 800,00 PLN
Część nr 2 – 9 800,00
PLN
Część nr 3 – 7 000,00
PLN
Część nr 4 – 63 000,00
PLN
Część nr 5 – 58 800,00
PLN
Część nr 6 – 3 500,00
PLN
Część nr 7 – 2 800,00
PLN
Część nr 8 – 4 200,00
PLN
Część nr 9 – 14 350,00
PLN
Część nr 10 – 1 400,00
PLN
Część nr 11 – 2
240,00 PLN
Część nr 12 – 56
000,00 PLN
Część nr 13 – 26
600,00 PLN
z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz
których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów określających , czy
te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane naleşycie.
Zamawiający oceni dokumenty wymienione w pkt. 7.2 SIWZ pod kątem spełnienia warunku opisanego
powyşej.
6.3
Wykonawcy
występujący wspólnie:
- winni ustanowić pełnomocnika (Lidera) do reprezentowania ich w
postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i
zwarciu umowy w sprawie zamówienia,
- ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy,
- warunki określone przez Zamawiającego
muszą spełniać łącznie wszyscy uczestnicy konsorcjum,
- jednolity dokument składa kaşdy z
wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokument ten potwierdza spełnianie warunków udziału w
postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym kaşdy z
wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak
podstaw wykluczenia.
7. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB
DOKUMENTÓW POTWIERDZAJĄCYCH SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ
BRAK PODSTAW WYKLUCZENIA
7.1
W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę
warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 b) ustawy, których opis
został dokonany w pkt. 6 powyşej, Wykonawca jest obowiązany złoşyć jednolity europejski dokument
zamówienia zawierający informacje potwierdzające, şe wykonawca spełnia warunki
udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym w pkt. 6.2 SIWZ.
UWAGA! Jednolity
Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ) naleşy złoşyć pod rygorem niewaşności w postaci elektronicznej, opatrzonej kwalifikowanym
podpisem elektronicznym (szczegóły w pkt. 8 SIWZ).
a)
Wykonawca moşe wykorzystać w jednolitym dokumencie
nadal aktualne informacje zawarte w innym jednolitym dokumencie złoşonym w
odrębnym postępowaniu o udzielenie zamówienia.
b)
Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych
podmiotów w celu wykazania spełnienia – w zakresie w jakim powołuje się na ich
zasoby – warunków udziału w postępowaniu składa takşe jednolite dokumenty
dotyczące tych podmiotów.
c)
Na podstawie art. 25a ust. 6) ustawy w przypadku wspólnego
ubiegania się o zamówienie
przez wykonawców (np. konsorcjum, s. c.), jednolity
dokument (JEDZ) składa kaşdy z wykonawców
wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te powinny potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu, w zakresie, w którym kaşdy
z
wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu. Ponadto do oferty dołączą pełnomocnictwo (w oryginale lub
notarialnie poświadczonej za zgodność z oryginałem kopii) pełnomocnika lub lidera
upowaşniające do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie
zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie
zamówienia publicznego. W związku z powyşszym dokumenty wymienione powyşej muszą złoşyć
oddzielnie wszyscy wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia
np. wszyscy uczestnicy konsorcjum lub wspólnicy spółki cywilnej (dla przykładu: nie
jest skuteczne złoşenie przez konsorcjum lub spółkę cywilną jednego wspólnego jednolitego
dokumentu).
7.2
W celu potwierdzenia spełnienia warunków
udziału w postępowaniu, o których mowa w punkcie 6.2 SIWZ, Zamawiający zaşąda od
Wykonawcy, którego oferta zostanie najwyşej oceniona, przedstawienia
następujących dokumentów:
złoşenia wykazu
dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych równieş
wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeşeli
okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, co najmniej jednej, lecz nie więcej niş dwóch
dostaw toşsamych lub podobnych dostawie aparatury medycznej, o łącznej wartości nie
mniejszej niş odpowiednio dla:
Część nr 1 – 37 800,00 PLN
Część nr 2 – 9 800,00 PLN
Część nr 3 – 7 000,00 PLN
Część nr 4 – 63 000,00 PLN
Część nr 5 – 58 800,00 PLN
Część nr 6 – 3 500,00 PLN
Część nr 7 – 2 800,00 PLN
Część nr 8 – 4 200,00 PLN
Część nr 9 – 14 350,00 PLN
Część nr 10 – 1 400,00 PLN
Część nr 11 – 2 240,00 PLN
Część nr 12 – 56 000,00 PLN
Część nr 13 – 26 600,00 PLN
wraz z podaniem ich
wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów na rzecz, których dostawy
zostały wykonane, zgodnie z załącznikiem
nr 4 do SIWZ, oraz z załączeniem dowodów określających czy te dostawy
zostały wykonane lub są wykonywane naleşycie, przy czym dowodami, o których
mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz
którego dostawy były wykonywane w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych
są wykonywane, a jeşeli z uzasadnionej
przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych
dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub
ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich
naleşyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niş 3 miesiące przed
upływem terminu składania ofert.
7.3
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia
z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których
mowa w art. 24 ust. 1 pkt 12-23 i
ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy, Wykonawca jest obowiązany złoşyć jednolity europejski
dokument zamówienia zawierający informacje potwierdzające, şe wykonawca nie
podlega wykluczeniu w zakresie wskazanym w pkt. 6.
a)
Wykonawca moşe wykorzystać w jednolitym dokumencie
nadal aktualne informacje zawarte w innym jednolitym dokumencie złoşonym w
odrębnym postępowaniu o udzielenie zamówienia.
b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów w celu
wykazania – w zakresie w jakim powołuje się na ich zasoby – braku istnienia
wobec nich podstaw wykluczenia, składa takşe jednolite dokumenty dotyczące tych
podmiotów.
c) Na podstawie
art. 25a ust. 6) ustawy w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców (np. konsorcjum, s.c.), jednolity dokument (JEDZ) składa
kaşdy z
wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te powinny potwierdzać brak
podstaw wykluczenia w zakresie, w którym kaşdy z wykonawców wykazuje brak podstaw wykluczenia. Ponadto do
oferty dołączą pełnomocnictwo (w oryginale lub
notarialnie poświadczonej za zgodność z oryginałem kopii) pełnomocnika lub lidera upowaşniające do reprezentowania ich
w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w
postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. W związku z powyşszym dokumenty wymienione powyşej muszą złoşyć
oddzielnie wszyscy wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia
np. wszyscy uczestnicy konsorcjum lub
wspólnicy spółki cywilnej (dla przykładu: nie jest skuteczne złoşenie przez
konsorcjum lub spółkę cywilną jednego wspólnego jednolitego dokumentu).
7.4
W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia
z udziału w postępowaniu Zamawiający zaşąda od Wykonawcy, którego oferta
zostanie najwyşej oceniona, przedstawienia następujących dokumentów:
a)
zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu
skarbowego potwierdzającego, şe wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków
wystawionego nie wcześniej niş 3 miesiące przed upływem terminu składania
ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, şe wykonawca zawarł porozumienie
z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych naleşności wraz z
ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane
prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoşenie na raty zaległych płatności lub
wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
b)
zaświadczenia właściwej terenowej jednostki
organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, şe wykonawca
nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne
wystawionego nie wcześniej niş 3 miesiące przed upływem terminu składania
ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, şe wykonawca zawarł porozumienie
z właściwym organem w sprawie spłat tych naleşności wraz z ewentualnymi
odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem
zwolnienie, odroczenie lub rozłoşenie na raty zaległych płatności lub
wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c)
odpisu z właściwego rejestru lub centralnej
ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeşeli odrębne przepisy
wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do
wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy,
d)
informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie
określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej
niş 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
e)
oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec
niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia
publiczne(zgodnie ze wzorem załącznika nr
9 do SIWZ),
f)
oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego
prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z
uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub
zdrowotne albo- w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji- dokumentów
potwierdzających dokonanie płatności tych naleşności wraz z ewentualnymi
odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiąşącego porozumienia w sprawie spłat
tych naleşności, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia na podstawie
art. 24 ust. 1 pkt. 15 ustawy(zgodnie ze wzorem załącznika nr 9 do SIWZ),
g)
oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem
podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991r o
podatkach i opłatach lokalnych.
Dz. U. z 2016r poz. 716) (zgodnie ze wzorem załącznika nr 9 do SIWZ),
h)
Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa
w art. 86 ust. 5 ustawy, zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu oświadczenie o przynaleşności lub braku przynaleşności do tej samej
grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy, wraz ze złoşeniem oświadczenia, wykonawca moşe przedstawić dowody, şe powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór
oświadczenia o przynaleşności lub braku przynaleşności do tej samej grupy
kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy Pzp stanowi załącznik nr 3 do SIWZ. (Oświadczenie
naleşy złoşyć w siedzibie Zamawiającego, Kancelarii Głównej Szpitala
Uniwersyteckiego nr 1 w Bydgoszczy, ul. M. Skłodowskiej-Curie 9).
7.5
Dokumenty podmiotów zagranicznych:
7.5.1
Wykonawca mający siedzibę na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania
poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w
pkt. 7.4 d), składa dokument, o którym mowa w pkt. 7.5.2 b), w zakresie
określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 ustawy wystawione nie wcześniej niş 6 miesięcy przed upływem
terminu składania ofert. Jeşeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma
osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów,
zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złoşonym przed
notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu
zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej
osoby wystawionym nie wcześniej niş 6 miesięcy przed upływem
terminu składania ofert.
7.5.2
Jeşeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów, o których mowa:
a)
w pkt. 7.4 a, b, c – składa dokument lub dokumenty
wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,
potwierdzające odpowiednio, şe:
-
nie zalega z opłacaniem podatków, opłat składek na
ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo şe zawarł porozumienie z właściwym
organem w sprawie spłat tych naleşności wraz z ewentualnymi odsetkami lub
grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie
lub rozłoşenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania
decyzji właściwego organu
-
nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono
upadłości
b)
w pkt. 7.4 d
– składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku
takiego rejestru, inny równowaşny dokument wydany przez właściwy organ sądowy
lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo
dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy.
7.5.3
Dokumenty, o których mowa w pkt. 7.5.2 a) tiret
drugi oraz w pkt. 7.5.2 b) powinny być wystawione nie wcześniej niş 6 miesięcy
przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w 7.5.2 a) tiret
pierwszy powinien być wystawiony nie wcześniej niş 3 miesiące przed upływem
terminu składania ofert.
7.5.4
Jeşeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub
miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument
dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 7.5.2, zastępuje się
je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem
osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby,
której dokument miał dotyczyć, złoşone przed notariuszem lub przed organem
sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego
właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce
zamieszkania tej osoby. Przepisy pkt. 7.5.3 stosuje się odpowiednio.
7.6
Pozostałe wymagania oraz wymagane od Wykonawców
dokumenty:
a) W związku z art. 22a ust. 1 ustawy, Wykonawca w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia,
lub jego części,
moşe polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub
ekonomicznej innych podmiotów, niezaleşnie od charakteru prawnego łączących go
z nim stosunków prawnych.
b)
Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji
innych podmiotów, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iş realizując zamówienie będzie dysponował niezbędnymi zasobami
tych podmiotów, w szczególności
przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.
c) Zamawiający dokona oceny, czy udostępnione Wykonawcy przez inne podmioty
zdolności
techniczne lub zawodowe lub ich sytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwolą na wykazanie przez
wykonawcę spełniana warunków
udziału
w postępowaniu oraz
zbada, czy nie zachodzą wobec nich podstawy wykluczenia, o
których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 13-22 i ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy.
d)
Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, zgodnie z art. 22a ust. 5)
ustawy odpowiada solidarnie z podmiotem,
który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę
poniesioną przez Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba şe za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
e) Jeşeli
zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuacja ekonomiczna lub finansowa,
podmiotu, o którym mowa w podpunkcie b), nie potwierdzają spełnienia przez
Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub zachodzą wobec tych podmiotów
podstawy wykluczenia, Zamawiający şąda, aby Wykonawca w terminie określonym
przez Zamawiającego
1) zastąpił ten
podmiot innym podmiotem lub podmiotami lub
2) zobowiązał się do osobistego wykonania odpowiedniej część zamówienia, jeşeli wykaşe zdolności techniczne
lub zawodowe lub sytuację
finansową lub ekonomiczną, o
której mowa w podpunkcie a).
f)
Zamawiający şąda od wykonawcy, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych
podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy Pzp, przedstawienia w
odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt. 7.4 a-g SIWZ.
g) Zamawiający şąda wskazania przez wykonawcę
części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, i
podania przez wykonawcę firm podwykonawców.
7.7
Zgodnie z treścią art. 24aa ustawy Pzp Zamawiający, najpierw
dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy Wykonawca, którego oferta została
oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki
udziału w postępowaniu. Procedura ta polega na tym, şe Zamawiający w toku
czynności oceny ofert nie dokona podmiotowej oceny wszystkich wykonawców (ocena
spełniania warunków udziału w postępowaniu, braku podstaw do wykluczenia), nie
zbada nawet wszystkich wstępnych oświadczeń wykonawców, składanych w
szczególności w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. W pierwszej
kolejności dokona on oceny ofert pod kątem przesłanek odrzucenia oferty (art.
89 ust. 1 ustawy Pzp) oraz kryteriów oceny ofert opisanych w SIWZ, po czym
dopiero wyłącznie w odniesieniu do wykonawcy, którego oferta została oceniona
jako najkorzystniejsza (uplasowała się na najwyşszej pozycji rankingowej),
dokona oceny podmiotowej wykonawcy, tj. zbada oświadczenie wstępne - jednolity
dokument a następnie zaşąda od wykonawcy, którego oferta została najwyşej
oceniona, złoşenia w wyznaczonym, nie krótszym niş 10 dni, terminie aktualnych
na dzień złoşenia oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków
udziału w postępowaniu, oraz brak podstaw wykluczenia.
7.8
Zamawiający, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu
Wykonawcy, uzna za wystarczające
dowody i nie
wykluczy z postępowania Wykonawcy, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13
i 14 oraz pkt 16-20
lub ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy, ale Wykonawca przedstawi dowody
na to, şe
podjęte przez niego środki
są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności
udowodni naprawienie
szkody wyrządzonej
przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pienięşne za doznaną
krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie
stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i
kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu wykonawcy. Przepisu nie stosuje się,
jeşeli wobec wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz
ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął
określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu.
7.9
W przypadkach, o których mowa w art. 24
ust. 1 pkt. 19 ustawy, przed wykluczeniem Wykonawcy, Zamawiający zapewnia temu
Wykonawcy moşliwość
udowodnienia, şe jego udział
w przygotowaniu postępowania o udzielenie zamówienia nie zakłóci konkurencji.
7.10
Jeşeli
wykonawca, o którym mowa w pkt. 7.7
SIWZ uchyli się od zawarcia umowy lub nie wniesie wymaganego zabezpieczenia naleşytego wykonania umowy, Zamawiający
moşe
zbadać, czy nie podlega wykluczeniu oraz czy spełnia warunki udziału w postępowaniu Wykonawca,
który złoşył
ofertę najwyşej ocenioną spośród pozostałych ofert.
7.11
Wykonawca nie jest zobowiązany do złoşenia
oświadczeń lub dokumentów potwierdzających
okoliczności, o których mowa art. 25 ust. 1 pkt. 1 i 3 ustawy, jeśli
zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty tego wykonawcy lub moşe je uzyskać
za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz
danych, w szczególności
rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005
r. o informatyzacji
działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r.
poz. 352).
7.12
W przypadku wskazania przez wykonawcę dostępności
oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w § 5 (składanych w celu
potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu) i §
7 (składanych w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z
udziału w postępowaniu przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce
zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, o których mowa w pkt.
7.5.2. SIWZ) rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie
rodzajów dokumentów, jakich moşe şądać zamawiający od wykonawcy, okresu ich
waşności oraz form, w jakich dokumenty te mogą być składane (Dz. U. z 2016 r.
poz. 1126), pkt. 7.5.2 SIWZ w formie elektronicznej pod określonymi adresami
internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, zamawiający pobiera
samodzielnie z tych baz danych wskazane przez wykonawcę oświadczenia lub
dokumenty.
7.13
W przypadku wskazania przez wykonawcę oświadczeń
lub dokumentów, o których mowa w § 2, § 5 (składanych w celu potwierdzenia
braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu) i § 7 (składanych
w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w
postępowaniu przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza
terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, o których mowa w pkt. 7.5.2. SIWZ)
rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów
dokumentów, jakich moşe şądać zamawiający od wykonawcy, okresu ich waşności
oraz form, w jakich dokumenty te mogą być składane (Dz. U. z 2016 r. poz. 1126),
pkt. 7.5.2 SIWZ które znajdują się w posiadaniu zamawiającego, w szczególności
oświadczeń lub dokumentów przechowywanych przez zamawiającego zgodnie z art. 97
ust. 1 ustawy, zamawiający w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w
art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy, korzysta z posiadanych oświadczeń lub
dokumentów, o ile są one aktualne.
7.14
Zamawiający şąda od wykonawcy przedstawienia
tłumaczenia na język polski wskazanych przez wykonawcę i pobranych samodzielnie
przez Zamawiającego dokumentów.
7.15
Jeşeli treść informacji przekazanych przez
wykonawcę w jednolitym dokumencie odpowiada zakresowi informacji, których
zamawiający wymaga poprzez şądanie dokumentów, w szczególności o których mowa w
pkt. 7.2. SIWZ lub oświadczeń w szczególności 7.4 e), f), g) zamawiający moşe odstąpić od şądania tych
dokumentów od wykonawcy. W takim przypadku dowodem spełniania przez wykonawcę
warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia są odpowiednie
informacje przekazane przez wykonawcę lub odpowiednio przez podmioty, na
których zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych w
art. 22a ustawy Pzp, w jednolitym dokumencie.
7.16
Oświadczenia, o których mowa w rozporządzeniu
Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich
moşe şądać zamawiający od wykonawcy, okresu ich waşności oraz form, w jakich
dokumenty te mogą być składane (Dz. U. z 2016 r. poz. 1126) dotyczące wykonawcy
i innych podmiotów, na których zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca na
zasadach określonych w art. 22a ustawy oraz dotyczące podwykonawców, składane
są w oryginale. Dokumenty, o których mowa w rozporządzeniu, inne niş
oświadczenia, o których mowa w zdaniu pierwszym, składane są w oryginale lub
kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem.
7.17
Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje
odpowiednio wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega
wykonawca, wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia
publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów, które kaşdego z nich
dotyczą.
7.18
Ocena warunków udziału w postępowaniu dokonana
będzie na podstawie dostarczonych przez Wykonawcę dokumentów ujętych w pkt. 7
SIWZ powyşej według zasady spełnia/nie spełnia.
8.
INFORMACJE O SPOSOBIE
POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI ORAZ PRZEKAZYWANIA OŚWIADCZEŃ I
DOKUMENTÓW
8.1
W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zamawiającym
a Wykonawcami odbywa się za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu
ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe osobiście, za pośrednictwem
posłańca, faksu lub przy uşyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu
ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną, z
uwzględnieniem wymogów dotyczących formy, ustanowionych ponişej.
8.2
Wszelkie wnioski, zapytania, zawiadomienia oraz
informacje związane z postępowaniem Zamawiający i Wykonawcy zobowiązani są
przekazywać sobie wzajemnie faksem lub na adres e-mail wskazany przez Wykonawcę
w formularzu ofertowym, (z wyjątkiem oferty, dokumentów potwierdzających
spełnienie warunków udziału w postępowaniu oraz nie podleganie wykluczeniu, w
tym oświadczeń, jak teş uzupełnienia tych dokumentów dokonywane w trybie art.
26 ustawy, które składa się wyłącznie w formie pisemnej) rozstrzygnięcie
postępowania będzie przekazane drogą elektroniczną na adres e-mail wskazany
przez Wykonawcę lub faksem.
8.3
Jeşeli Zamawiający lub Wykonawca przekazują
oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje za pośrednictwem faksu lub
przy uşyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18
lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną, kaşda ze stron na
şądanie drugiej strony niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.
8.4
W postępowaniu oświadczenia składa się w formie
pisemnej albo w postaci elektronicznej, z tym şe JEDZ naleşy przesłać w
postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
Oświadczenia podmiotów składających ofertę/wniosek wspólnie (tj. np. s. c.,
konsorcjum)oraz podmiotów udostępniających potencjał składane na formularzu
JEDZ powinny mieć formę dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym
podpisem elektronicznym przez kaşdego z nich w zakresie w jakim potwierdzają
okoliczności, o których mowa w treści art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.
Analogiczny wymóg dotyczy JEDZ składanego przez podwykonawcę, na
podstawie art. 25a ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.
8.5
Środkiem komunikacji elektronicznej, słuşącym
złoşeniu JEDZ przez wykonawcę, jest poczta elektroniczna. UWAGA!
Złoşenie JEDZ wraz z ofertą na nośniku danych (np. CD, pendrive) jest
niedopuszczalne, nie stanowi bowiem jego złoşenia przy uşyciu środków
komunikacji elektronicznej w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 18 lipca 2002 o
świadczeniu usług drogą elektroniczną.
8.6
JEDZ naleşy przesłać na adres email: z.olszewska.jedz@jurasza.pl.
8.7
Zamawiający dopuszcza w szczególności następujący
format przesyłanych danych: .pdf, .doc, .docx, .rtf, .xps, .odt.
8.8
Wykonawca wypełnia JEDZ, tworząc dokument
elektroniczny. Moşe korzystać z narzędzia ESPD (szczegóły pkt. 11 SIWZ) lub
innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umoşliwiają wypełnienie
JEDZ i utworzenie dokumentu elektronicznego, w szczególności w jednym z ww.
formatów.
8.9
Po stworzeniu lub wygenerowaniu przez wykonawcę
dokumentu elektronicznego JEDZ, wykonawca podpisuje ww. dokument kwalifikowanym
podpisem elektronicznym, wystawionym przez dostawcę kwalifikowanej usługi
zaufania, będącego podmiotem świadczącym usługi certyfikacyjne - podpis
elektroniczny, spełniające wymogi bezpieczeństwa określone w ustawie (Ustawa z
dnia 5 września 2016 r. – o usługach zaufania oraz identyfikacji elektronicznej
(Dz. U. z 2016 r. poz. 1579)).
8.10
Podpisany dokument elektroniczny JEDZ powinien
zostać zaszyfrowany, tj. opatrzony hasłem dostępowym. W tym celu wykonawca moşe
posłuşyć się narzędziami oferowanymi przez oprogramowanie, w którym
przygotowuje dokument oświadczenia (np. Adobe Acrobat) lub skorzystać z dostępnych na rynku narzędzi na licencji
open-source (np.: 7-Zip i Smart Sign) lub komercyjnych przy zapewnieniu
Zamawiającemu moşliwości (odszyfrowania) odczytu bez konieczności ponoszenia
kosztów związanych z zakupem oprogramowania lub licencji.
Wykonawca zobowiązany jest do podania w
formularzu ofertowym aplikacji, która pozwoli na odczyt kwalifikowanego podpisu
elektronicznego (np. Szafir – aplikacja certyfikowany podpis elektroniczny –
KIR).
8.11
Wykonawca zamieszcza hasło dostępu do pliku JEDZ
(zaleca się aby hasło zawierało minimum 6 znaków (litery, liczby i znaki
specjalne) w tym, co najmniej jedną wielką literę i jedną liczbę)w ofercie, a
mianowicie w formularzu ofertowym (stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ), składanej w formie pisemnej. Treść oferty
moşe zawierać, jeśli to niezbędne, równieş inne informacje dla prawidłowego
dostępu do dokumentu, w szczególności informacje o wykorzystanym programie
szyfrującym lub procedurze odszyfrowania danych zawartych w JEDZ.
8.12
Wykonawca przesyła zamawiającemu zaszyfrowany i
podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym JEDZ na wskazany adres poczty
elektronicznej w taki sposób, aby dokument ten dotarł do zamawiającego przed
upływem terminu składania ofert, o którym mowa w punkcie 12.1 SIWZ. W treści
przesłanej wiadomości naleşy wskazać oznaczenie i nazwę postępowania, którego JEDZ dotyczy oraz nazwę wykonawcy
albo dowolne oznaczenie pozwalające na identyfikację wykonawcy (np. JEDZ_
nazwa_ wykonawcy_ nr_ postępowania – w takim przypadku oznaczenie to musi
być wskazana w treści oferty).
8.13
Wykonawca, przesyłając JEDZ, şąda potwierdzenia
dostarczenia wiadomości zawierającej JEDZ.
8.14
Datą doręczenia w formie elektronicznej JEDZ będzie
przesłanie go na wskazany adres e-mail przed upływem terminu składania ofert, o
którym mowa w punkcie 12.1 SIWZ.
8.15
Obowiązek złoşenia JEDZ w postaci elektronicznej
opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym w sposób określony powyşej
dotyczy równieş JEDZ składanego na wezwanie w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp;
w takim przypadku Zamawiający nie wymaga szyfrowania tego dokumentu.
8.16
Osobami uprawnionymi ze strony Zamawiającego do
kontaktów z Wykonawcami są:
a) w sprawach dotyczących procedury przetargowej:
Żaneta Olszewska, telefon 052/ 585-40-96, faks 052/
585-40-96.
b) w sprawach dotyczących przedmiotu zamówienia:
Wojciech Giłka, Kierownik Działu Aparatury Medycznej,
tel./fax. 52-585-41-20, godz. 8:00 – 14:00.
Karolina Lubarska , Referent Działu Aparatury Medycznej,
tel./fax. 52-585-41-18, godz. 8:00 – 14:00.
Krzysztof Okulewicz , Inspektor Działu Aparatury Medycznej,
tel./fax. 52-585-41-18, godz. 8:00 – 14:00.
8.17
Wykonawca moşe zwrócić się do Zamawiającego o
wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia przesyłając je
faksem wyłącznie na nr 52/ 585-40-96 lub na adres e-mail z.olszewska@jurasza.pl.
Zamawiający jest obowiązany udzielić wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie
później niş na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, iş
wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynął do Zamawiającego nie później niş do
końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert.
Przedłuşenie przez Zamawiającego terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu
składania wniosku, o którym mowa w zdaniu pierwszym.
8.18
Jeşeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji
istotnych warunków zamówienia wpłynął po upływie terminu składania wniosku, o
którym mowa powyşej, lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, Zamawiający moşe udzielić
wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania.
8.19
Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami Zamawiający
przekaşe Wykonawcom, którym przekazał SIWZ, bez ujawniania źródła zapytania i
jednocześnie opublikuje zapytania i wyjaśnienia na swojej stronie internetowej www.jurasza.pl.
8.20
Informacje i wyjaśnienia niewymagające formy
pisemnej moşna uzyskać telefonicznie od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00
– 14:00.
9.
WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM
9.1
Zamawiający wymaga wniesienia wadium przed upływem
terminu (łącznie z podaną godziną) składania ofert wskazanego w pkt. 12.1 SIWZ.
(art. 45 ustawy) w wysokości:
Część nr 1 – 500,00 PLN
Część nr 2 – 129,00 PLN
Część nr 3 – 92,00 PLN
Część nr 4 – 833,00 PLN
Część nr 5 – 777,00 PLN
Część nr 6 – 46,00 PLN
Część nr 7 – 37,00 PLN
Część nr 8 – 55,00 PLN
Część nr 9 – 189,00 PLN
Część nr 10 – 18,00 PLN
Część nr 11– 29,00 PLN
Część nr 12 – 740,00 PLN
Część nr 13 – 351,00 PLN
w jednej z nişej wymienionych form:
a)
pieniądzu – przelew na rachunek bankowy Zamawiającego w WBK S.A. nr rachunku:
64- 1500-1360-1213-6008-5200-0000 na dowodzie wpłaty naleşy zaznaczyć: przetarg
na dostawę aparatury medycznej - numer sprawy NLZ.2018.271.53 oraz w tytule przelewu podać nr NIP,
b)
poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej, z tym şe poręczenie kasy jest
zawsze poręczeniem pienięşnym,
c)
gwarancjach bankowych,
d)
gwarancjach ubezpieczeniowych,
e)
poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2
ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o
utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2014 r., poz.
1804 oraz z 2015 r. poz. 978 i 1240).
9.2
W przypadku wnoszenia wadium w formie pienięşnej
Zamawiający zaleca, aby oryginał lub kopia dowodu wpłaty dołączony został do
oferty. W kaşdym przypadku oryginał lub kopia
dowodu wpłaty nie moşe być doręczony Zamawiającemu później niş do upływu
terminu wskazanego w pkt. 12.1 SIWZ. W przypadku wnoszenia wadium w formie
pienięşnej wniesienie w terminie nastąpi wówczas, gdy wskazany powyşej rachunek
bankowy Zamawiającego zostanie uznany kwotą wadium przed upływem terminu
(łącznie z podana godziną), o którym mowa w pkt. 12.1 SIWZ.
9.3
W przypadku wnoszenia wadium w formie niepienięşnej
beneficjentem musi być Zamawiający. Zamawiający zaleca, aby kopia dokumentu
dołączona została do oferty. Oryginał dokumentu nie moşe być doręczony
Zamawiającemu później niş do upływu terminu (łącznie z godziną), o którym mowa
w pkt. 12.1 SIWZ. Przez doręczenie
uznaje się złoşenie oryginału dokumentu w kasie siedziby Zamawiającego
budynek B pok. 2, czynnej od poniedziałku do piątku z wyjątkiem środy (chyba,
şe 10 dzień danego miesiąca przypadać będzie w środę to kasa będzie czynna w
tym właśnie dniu, w tej sytuacji następny dzień czyli czwartek będzie dniem, w
którym kasa będzie nieczynna) w godzinach 10:00 – 13:00, z zastrzeşeniem
wskazanego w zdaniu poprzednim terminu (łącznie z godziną) przyjęcia dokumentu
w dniu składania ofert.
9.4
W przypadku wnoszenia wadium w formie gwarancji
bankowej lub ubezpieczeniowej Zamawiający wymaga, aby wystawiona gwarancja była
bezwarunkowa, nieodwołalna i płatna na pierwsze şądanie Zamawiającego.
9.5
Wykonawca, który wycofał swoją ofertę, a
zabezpieczył ją wadium, powinien wystąpić do Zamawiającego na piśmie o
dokonanie zwrotu wadium w formie i wysokości, w której je wniósł.
10. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ
10.1
Wykonawca składający
ofertę pozostaje nią związany przez okres 60 dni, a bieg terminu związania
ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.
10.2
Termin związania ofertą moşe zostać przedłuşony
przez Wykonawcę samodzielnie.
10.3
Termin związania ofertą moşe zostać przedłuşony na
wniosek Zamawiającego, przy czym prawo to przysługuje Zamawiającemu
jednorazowo.
10.4
Przepis art. 85 ust 2
ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo
zamówień publicznych (Dz. U. z 2017r. poz.1579 z późn. zm.) stosuje się odpowiednio.
11. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA
OFERT
11.1
Ofertę składa się, pod rygorem
niewaşności, w formie pisemnej. Zamawiający nie dopuszcza
składania oferty w postaci elektronicznej(z wyjątkiem JEDZ).
11.2
Kaşdy Wykonawca moşe złoşyć tylko jedną ofertę we
wskazanym miejscu i w wyznaczonym terminie. Uczestnik konsorcjum pod rygorem odrzucenia oferty jego i oferty
konsorcjum, nie moşe złoşyć samodzielnie odrębnej oferty w przedmiotowym
postępowaniu.
11.3
Ofertę składa się wyłącznie w języku
polskim w formie zapewniającej czytelność jej treści, w formacie nie większym
niş A4.
11.4
Do oferty wykonawca dołącza aktualne na
dzień składania ofert oświadczenie w zakresie wskazanym w niniejszej
specyfikacji istotnych warunków zamówienia w formie jednolitego europejskiego
dokumentu zamówienia (dalej zwanego „jednolitym dokumentem”) Informacje zawarte w jednolitym dokumencie
stanowią wstępne potwierdzenie, şe wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz
spełnia warunki udziału w postępowaniu.
UWAGA:
Zamawiający pragnie
poinformować, iş Wzór Jednolitego Dokumentu
jest dostępny na stronie www.jurasza.pl. Ponadto utworzony został Wzór Jednolitego
Dokumentu- do zaimportowania i jest on dostępny pod adresem:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/espd/filter?lang=pl
Naleşy wejść na
stronę https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/espd/filter?lang=pl. Po uruchomieniu
wyşej wymienionej strony internetowej, naleşy wybrać> „język polski” , a
potem zaznaczyć > „ Jestem Wykonawcą”. Następnie naleşy zaimportować „ESPD”
wczytując plik ESPD o nazwie JEDZ - plik
do zaimportowania znajdujący się na stronie Zamawiającego.
Zaimportowanie polega
na wybraniu komendy> „ Proszę załadować wniosek lub odpowiedź ESPD” i po
naciśnięciu komendy> „Wybierz plik”, naleşy wprowadzić plik, który
Zamawiający zamieścił na stronie internetowej www.jurasza.pl Wypełnia się
dostępne pozycje (pola) zaznaczając odpowiedzi lub wprowadzając treść zgodną ze
stanem rzeczywistym, uwzględniając podpowiedzi zawarte w ESPD. Po sporządzeniu
Jednolitego Dokumentu (JEDZ) na Wzorze JEDZ lub przez JEDZ – plik do
zaimportowania (czyli przez ESPD) naleşy go podpisać, zaszyfrować i wysłać w
formie elektronicznej zgodnie z wytycznymi punktu 8 SIWZ.
Odpowiednikiem
warunków udziału w postępowaniu, w rozumieniu ustawy są kryteria kwalifikacji,
o których mowa w JEDZ.
Uwaga: W
dokumencie JEDZ naleşy wypełnić:
·
Część I:
Informacje dotyczące
postępowania o udzielenie zamówienia oraz instytucji zamawiającej lub podmiotu
zamawiającego (jeśli dokument nie został pobrany ze strony Zamawiającego naleşy
tą część uzupełnić, w przeciwnym wypadku dokument pobrany ze strony
Zamawiającego posiada wypełnioną część I)
·
Część
II:
Informacje
dotyczące wykonawcy, a mianowicie:
A:Informacje na temat
wykonawcy (za wyjątkiem punktu „(...)gdy
zamówienie jest zastrzeşone”, „wpisu do urzędowego wykazu zatwierdzonych
wykonawców”- nie dotyczy)
B:Informacje na
temat przedstawicieli wykonawcy
C:Informacje na temat
polegania na zdolności innych podmiotów
D:Informacje
dotyczące podwykonawców, na których zdolności wykonawca nie polega
·
Część
III:
Podstawy
wykluczenia
A:Podstawy
związane z wyrokami skazującymi za przestępstwo
B:Podstawy związane z płatnością podatków lub składek na ubezpieczenie
społeczne
C:Podstawy związane z
niewypłacalnością, konfliktem interesów lub wykroczeniami zawodowymi(za wyjątkiem
punktu dotyczącego „powaşnego wykroczenia zawodowego”, „konfliktu interesów”,
„rozwiązania umowy przed czasem”- nie dotyczy)
D: Inne podstawy wykluczenia, które mogą być przewidziane w przepisach
krajowych państwa członkowskiego instytucji zamawiającej lub podmiotu
zamawiającego
·
Część IV:
Kryteria
kwalifikacji
a:
Ogólne oświadczenie dotyczące wszystkich kryteriów kwalifikacji
Wykonawca
moşe ograniczyć się do wypełnienia sekcji a w części IV i nie musi wypełniać şadnej z pozostałych
sekcji w części IV
·
Część V: Ograniczanie liczby kwalifikujących się kandydatów
-nie dotyczy
·
Część VI: Oświadczenia końcowe
UWAGA:
Ofertę składa się na druku formularza oferty (załącznik
nr 1 do specyfikacji) wraz z którym naleşy złoşyć następujące dokumenty:
1)
formularz cenowy (załącznik nr 2 a do SIWZ)
2)
formularz właściwości techniczno – uşytkowych -
stosownie do części na którą zostanie złoşona oferta (załącznik nr 2 b do SIWZ)-
dotyczy części 1
3)
dodatkowe informacje dotyczące
przedmiotu zamówienia (załącznik nr 2 c do SIWZ)- dotyczy części 1
4)
pełnomocnictwa –j e ş e l i d o t y c z y
a ponadto
1)
JEDZ (zgodnie z zasadami określonymi w punkcie 8 SIWZ)
Wykonawca, którego oferta zostanie oceniona najwyşej,
na Wezwanie Zamawiającego będzie zobligowany do złoşenia dokumentów lub/i
oświadczeń potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1
ustawy Pzp, a które zostały opisane w pkt. 7 SIWZ.
11.5
W przypadku załączenia do oferty dokumentów
sporządzonych w innym języku niş polski, Wykonawca zobowiązany jest załączyć je
wraz z tłumaczeniem i osobiście je poświadczyć.
11.6
W przypadku, o którym mowa w § 16 ust. 2
Rozporządzenia Ministra Rozwoju w sprawie rodzajów dokumentów, jakich moşe şądać
zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z 2016
r. , poz. 1126), zamawiający şąda od wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na
język polski wskazanych przez wykonawcę i pobranych samodzielnie przez
zamawiającego dokumentów.
11.7
Oświadczenia dotyczące wykonawcy i innych
podmiotów, na których zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca na zasadach
określonych w art. 22a ustawy oraz dotyczące podwykonawców, składane są w
oryginale.
11.8
Dokumenty inne niş oświadczenia, o których mowa w pkt.
11.7 SIWZ, składane są w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z
oryginałem.
11.9
Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje
odpowiednio wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega
wykonawca, wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia
publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów, które kaşdego z nich
dotyczą.
11.10 Kaşda strona oferty, jak i miejsce wniesienia zmian (poprawki,
uzupełnienia, skreślenia itp.) powinna być parafowana przez osobę uprawnioną do
składania oświadczeń woli w zakresie praw i obowiązków majątkowych Wykonawcy, a
w przypadku podpisania oferty przez inną osobę wymagane jest dołączenie do
oferty stosownego pełnomocnictwa.
11.11 Zaleca się złoşenie oferty w formie uniemoşliwiającej
jej przypadkowe zdekompletowanie, gdzie arkusze (kartki) są kolejno
ponumerowane, zszyte lub połączone inną techniką w jedną całość.
11.12 Osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy
lub pełnomocnik muszą złoşyć podpisy na formularzach, oświadczeniach i
załącznikach w miejscach do tego przeznaczonych.
11.13 Składane podpisy powinny dać się jednoznacznie
zidentyfikować, przy czym za podpis osoby uprawnionej uznaje się własnoręczny,
czytelny podpis lub imienną pieczątkę z parafą osoby upowaşnionej.
11.14 Ofertę naleşy złoşyć w nieprzejrzystym, zamkniętym opakowaniu oznaczonym
nazwą i adresem Wykonawcy z dopiskiem:
„Dostawa aparatury
medycznej: Respiratorów transportowch, ssaków elektrycznych, ogrzewaczy płynów
infuzyjnych, systemu ogrzewania pacjenta, monitorów zwiotczenia mięśniowego,
nebulizatora elektronicznego, alkotestu, lampy zabiegowej, lampy szczelinowej,
stolika okulistycznego, otoskopu, wózków
inwalidzkich, neuromonitoringu nerwu twarzowego”
NLZ.2018.271.53
Nie otwierać
przed dniem 03.01.2019r. godz. 1200
11.15
W przypadku ofert dostarczanych przez firmy
kurierskie, Wykonawca zobowiązany jest na kopercie doręczyciela umieścić
dopisek OFERTA PRZETARGOWA NLZ.2018.271.53
11.16
Opakowanie
oferty powinno być zamknięte w sposób zabezpieczający jej nienaruszalność do
terminu otwarcia ofert.
11.17
Oferta
złoşona w kancelarii Zamawiającego zostanie potwierdzona tj. zostanie wpisana
na ofercie data i godzina złoşenia.
11.18
Wykonawca moşe zmienić lub wycofać złoşoną ofertę
przed upływem terminu do składania ofert.
11.19
Zmiany naleşy złoşyć według takich samych zasad jak
ustalona dla składania ofert, z dopiskiem na zmienionej części oferty oraz
kopercie przygotowanej zgodnie z wymogami niniejszej specyfikacji „zmiana do
oferty”.
11.20
Wykonawca moşe wycofać złoşoną przez siebie ofertę
pod warunkiem, şe pisemne powiadomienie wpłynie do Zamawiającego przed upływem
terminu do składania ofert.
11.21
Dokumenty wchodzące w skład oferty, w tym równieş
przedstawione w formie oryginałów, nie podlegają zwrotowi przez Zamawiającego,
za wyjątkiem podanych w art. 97 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo
zamówień publicznych (Dz. U. z 2017r. poz.1579 z późn. zm.) w sposób określony w przywołanym artykule.
11.22
Zamawiający nie ujawni informacji stanowiących
tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej
konkurencji, jeşeli wykonawca, nie później niş w terminie składania ofert
określonym w pkt. 12 SIWZ zastrzeşe,
şe nie mogą być one udostępniane oraz wykaşe, iş zastrzeşone informacje
stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Ww. informacje zgodnie z
odpowiednimi wyrokami Sądu Antymonopolowego i Sądu Najwyşszego naleşy umieścić
w wewnętrznej kopercie oraz opisać „Tajemnica przedsiębiorstwa”
11.23
Zamawiający informuje, şe w sytuacji kiedy
Wykonawca zastrzegł w ofercie informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa
ale nie dołączył jednocześnie do oferty uzasadnienia ten fakt potwierdzającego,
wówczas Zamawiający ma prawo uznać, şe zastrzeşenie w tym zakresie jest
nieskuteczne, a informacje jako błędnie zastrzeşone zostaną ujawnione, o
czym wykonawca zostanie powiadomiony.
11.24
Jeşeli przedstawione przez Wykonawcę uzasadnienie, po przeprowadzonej
przez Zamawiającego analizie i wezwaniu do wyjaśnień – nie zostanie uznane za
wystarczające – wówczas Zamawiający uzna, şe zastrzeşenie tajemnicy
przedsiębiorstwa jest nieskuteczne i informacje nim objęte zostaną ujawnione,
o czym wykonawca zostanie powiadomiony.
11.25
Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału
w postępowaniu.
12. MIEJSCE ORAZ TERMIN
SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT
12.1
Ofertę naleşy złoşyć w siedzibie Zamawiającego - w
Kancelarii Głównej Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 w Bydgoszczy, ul. M.
Skłodowskiej-Curie 9 w terminie do dnia 03.01.2019r. do godziny 1100.
12.2
Otwarcie ofert nastąpi dnia 03.01.2019r. o godz. 1200 w siedzibie Zamawiającego, w Dziale Logistyki i
Zamówień Publicznych, pokój nr 22a w budynku „A”.
12.3
Zakres informacji podawanych podczas otwarcia
Zamawiający poda zgodnie z art. 86 ustawy.
13. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY
OFERTY
13.1
Wykonawca cenę oferty
podaje w odpowiednio wypełnionym formularzu oferty i formularzu cenowym,
stanowiących załączniki odpowiednio nr 1 i nr 2a do niniejszej specyfikacji.
13.2
Cena oferty to cena
jednostkowa netto pomnoşona przez ilość zamawianego przedmiotu zamówienia z
uwzględnieniem podatku od towarów i usług (VAT) wynikająca z formularza
cenowego stanowiącego załącznik nr 2a do SIWZ.
13.3
Cena brutto oferty
zawiera wszystkie koszty niezbędne do wykonania zamówienia, w tym koszt towaru,
koszt transportu, opakowania, ubezpieczenia na czas transportu, złoşenia
asortymentu w magazynie Zamawiającego itp.
13.4
Wykonawca winien zaoferować cenę jednoznaczną i
ostateczną, która nie podlega negocjacjom.
13.5
Wszystkie ceny określone przez Wykonawcę zostaną
ustalone na okres waşności umowy i nie będą podlegały zmianom.
13.6
Cenę oferty naleşy podać w walucie polskiej,
poniewaş w takiej walucie dokonywane będą rozliczenia pomiędzy Zamawiającym a
Wykonawcą, z którym zostanie zawarta umowa o zamówienie publiczne.
UWAGA: Cenę oferty oraz inne wartości
wykazane w Formularzu oferty naleşy przedstawić z dokładnością do dwóch miejsc
po przecinku przy zachowaniu matematycznej zasady zaokrąglania liczb.
14.
OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI
ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY I SPOSOBU OCENY OFERT
14.1
Dokonując wyboru oferty najkorzystniejszej
Zamawiający będzie kierować się następującymi kryteriami dla wszystkich części,
jakimi są:
[C]cena brutto – 60 % oceny
[PJ]parametry jakościowe– 40 % oceny
* cena brutto to
wartość ogółem wynikająca z kolumny nr 9 formularza cenowego stanowiącego załącznik nr
2a do SIWZ (stosownie do części, na
którą została złoşona oferta).
14.2
Oferty będą oceniane w odniesieniu do
najkorzystniejszych danych przedstawionych przez Wykonawców odpowiednio w
zakresie kryterium, w następujący sposób:
14.2.1
Oferta z najnişszą ceną brutto otrzyma maksymalną liczbę
punktów, a pozostałym ofertom zostanie przypisana odpowiednio mniejsza liczba
punktów, zgodnie ze wzorem:
Oferta o najnişszej cenie brutto
[C] = (---------------------------------------------- x 100) x waga
kryterium tj.60 %
Cena brutto
oferty badanej
gdzie: C -
wartość punktowa badanej oferty
14.2.2
Oferta z najwyşszą liczbą punktów przyznanych za
parametry podlegające ocenie otrzyma maksymalną liczbę punktów w kryterium Parametry jakościowe, warunki
gwarancyjne, a pozostałym ofertom przypisana zostanie
odpowiednio mniejsza liczba punktów zgodnie ze wzorem:
Liczba punktów przyznanych za parametry
podlegające ocenie oferty badanej
[JRD] = (
--------------------------------------------------------------- x 100) x
waga kryterium tj.40 %
Maksymalna moşliwa do zdobycia liczba
punktów za parametry podlegające ocenie
gdzie: JRD –
wartość punktowa badanej oferty
Parametry podlegające ocenie
Część 1
A Respirator
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu
dostawy urządzenia: min. 24 m-cy
|
24 miesięcy – 0
pkt.
|
|
48 miesięcy – 0
pkt.
|
|
60 miesięcy – 1
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy
Część 2
A Ssak elektryczny
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego
protokołu dostawy urządzenia: min. 48
m-cy
|
48 miesięcy– 0
pkt.
|
|
60 miesięcy – 1
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy
Część 3
A Ogrzewacz płynów
infuzyjnych
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu
dostawy urządzenia: min. 24 m-cy
|
24 miesięcy – 0
pkt.
|
|
48 miesięcy– 1
pkt.
|
|
60 miesięcy – 2
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy
Część 4
A System ogrzewania
pacjenta
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Min. dwie
prędkości przepływu powietrza
|
NIE –
0 pkt.
|
|
TAK –
1 pkt.
|
|
2
|
Perforacje
po bokach do optymalnego ułoşenia pacjenta w wymaganej pozycji
|
NIE –
0 pkt.
|
|
TAK –
1 pkt.
|
|
3
|
Taśma
przylepna do lepszego mocowania na stole
|
NIE –
0 pkt.
|
|
TAK –
1 pkt.
|
|
4
|
Moşliwość
jednoczasowego ogrzewania płynów infuzyjnych za pomocą sprali grzewczej
|
NIE –
0 pkt.
|
|
TAK –
1 pkt.
|
|
5
|
Materace
posiadające otwory odprowadzające
gromadzący się pod pacjentem
płyn
|
NIE –
0 pkt.
|
|
TAK –
1 pkt.
|
|
6
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego
protokołu dostawy urządzenia: min. 48
m-cy
|
48 miesięcy– 0
pkt.
|
|
60 miesięcy – 1
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy
Część 5
A Monitor
zwiotczenia mięśniowego
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu
dostawy urządzenia: min. 24 m-cy
|
24 miesięcy – 0
pkt.
|
|
48 miesięcy– 0
pkt.
|
|
60 miesięcy – 1
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy
Część 6
A Nebulizator
elektroniczny
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu
dostawy urządzenia: min. 24 m-cy
|
24 miesięcy – 0
pkt.
|
|
48 miesięcy– 0
pkt.
|
|
60 miesięcy – 1
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy
Część 7
A Alkotest
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu
dostawy urządzenia: min. 24 m-cy
|
24 miesięcy – 0
pkt.
|
|
48 miesięcy– 0
pkt.
|
|
60 miesięcy – 1
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy
Część 8
A Lampa zabiegowa
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
bezdotykowy włącznik z funkcją
regulacji natęşenia światła
|
NIE – 0 pkt.
|
|
TAK – 1 pkt.
|
|
2
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego
protokołu dostawy urządzenia: min. 24
m-cy
|
24 miesiące– 0
pkt.
|
|
36 miesięcy – 1
pkt.
|
|
60 miesięcy – 2
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy
Część 9
A Lampa szczelinowa
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego
protokołu dostawy urządzenia: min. 24
m-cy
|
24 miesiące– 0
pkt.
|
|
36 miesięcy – 1
pkt.
|
|
60 miesięcy – 2
pkt.
|
|
B Stolik
okulistyczny
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego
protokołu dostawy urządzenia: min. 24
m-cy
|
24 miesiące– 0
pkt.
|
|
36 miesięcy – 1
pkt.
|
|
60 miesięcy – 2
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy
Część 10
A Otoskop
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Otwór
mocowania balonu do otoskopii pneumatycznej
|
NIE –
0 pkt.
|
|
TAK –
1 pkt.
|
|
2
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego
protokołu dostawy urządzenia: min. 24
m-cy
|
24 miesiące– 0
pkt.
|
|
36 miesięcy – 1
pkt.
|
|
60 miesięcy – 2
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do reprezentowania Wykonawcy
Część 11
A
Wózki inwalidzkie
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1.
|
Wózek i wszystkie jego elementy przystosowane do
mycia automatycznego w komorze myjącej
|
NIE –
0 pkt.
|
|
TAK –
1 pkt.
|
|
2.
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego
protokołu dostawy urządzenia: min. 24
m-cy
|
24 miesiące– 0
pkt.
|
|
36 miesięcy – 1
pkt.
|
|
60 miesięcy – 2
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do reprezentowania Wykonawcy
Część 12
- Neuromonitoring nerwu twarzowego
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Automatyczne dodanie numeru pacjenta przy pomocy kodu
kreskowego z historii choroby – wbudowany lub dołączany skaner (na
wyposaşeniu)
|
NIE – 0 pkt.
|
|
TAK – 1 pkt.
|
|
2
|
Moşliwość pracy w sieci szpitalnej bezprzewodowo lub poprzez
port Ethernet
|
NIE – 0 pkt.
|
|
TAK – 1 pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy
Część 13
A Rejestrator impedancji pH
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Rejestracja pomiarów impedancji
|
0 – 6 kanałów – 0
pkt.
|
|
> 6 kanałów –
1 pkt.
|
|
2
|
Rejestracja pomiarów pH
|
0 – 2 kanałów – 0
pkt.
|
|
> 2 kanałów –
1 pkt.
|
|
3
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego
protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy
|
24 miesiące – 0
pkt.
|
|
36 miesięcy – 1
pkt.
|
|
60 miesięcy – 2
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy
UWAGA:
POWYŻSZE
PARAMETRY JAKOŚCIOWE [PJ] NALEŻY OŚWIADCZYĆ NA DRUKU FORMULARZA WŁAŚCIWOŚCI
TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH (ZAŁĄCZNIK NR 2B DO SIWZ) W TABELACH „PARAMETRY
PODLEGAJĄCE OCENIE” STOSOWNIE DLA KAŻDEJ CZĘŚCI NA KTÓRĄ ZOSTANIE ZŁOŻONA
OFERTA.
14.3
Ostateczną ocenę oferty stanowi suma punktów
uzyskanych w kryteriach określonych w pkt. 14.2, obliczona wg wzoru:
O = C + PJ
- ostateczna ocena danej oferty
C - wartość
punktowa uzyskana przez badaną ofertę za kryterium cena
PJ - wartość punktowa uzyskana
przez badaną ofertę za kryterium parametry jakościowe
14.4
Jeşeli Wykonawca nie uzupełni tabeli parametry podlegające ocenie
znajdującej się w załączniku nr 2 b do SIWZ stosownie do kaşdej części na którą zostanie złoşona oferta poprzez
brak wpisania znaku „X” przy kaşdym z
kryteriów, które zostały określone przez
Zamawiającego do wyboru, tym samym nie
złoşy oświadczenia dotyczącego poszczególnych kryteriów oceny ofert,
Zamawiający odrzuci ofertę Wykonawcy jako niezgodną z SIWZ.
14.5
Za najkorzystniejszą
uznana zostanie oferta z najwyşszą ilością uzyskanych punktów, spełniająca
wymagania ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017r. poz.1579 z późn.
zm) oraz
niniejszej specyfikacji.
14.6
Jeşeli nie moşna
wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, şe dwie lub więcej ofert
przedstawia taki sam bilans ceny lub kosztu i innych kryteriów oceny ofert,
zamawiający spośród tych ofert wybiera ofertę z najnişszą ceną lub najnişszym
kosztem, a jeşeli zostały złoşone oferty o takiej samej cenie lub koszcie,
zamawiający wzywa wykonawców, którzy złoşyli te oferty, do złoşenia w terminie
określonym przez zamawiającego ofert dodatkowych.
14.7
Wykonawcy,
składając oferty dodatkowe, nie mogą zaoferować cen lub kosztów wyşszych niş
zaoferowane w złoşonych ofertach.
15.
INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH,
JAKIE POWINNY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY ORAZ W
TRAKCIE JEJ TRWANIA
15.1
Zamawiający zaprosi
Wykonawcę w wyznaczonym przez siebie terminie do podpisania umowy w siedzibie
Zamawiającego. Jeśli termin wskazany w zaproszeniu nie będzie odpowiadał,
Wykonawca musi zwrócić się do Zamawiającego niezwłocznie celem ustalenia innego
terminu lub wskazać inny sposób podpisania umowy, np. przesłanie kurierem lub
pocztą. Wykonawca jest zobowiązany do przybycia w podanym terminie, lub do
niezwłocznego odesłania podpisanej umowy w terminie wskazanym przez
Zamawiającego (po uwzględnieniu okoliczności o których mowa powyşej). Brak
jakiejkolwiek informacji, nie nadesłanie umowy w terminie czy teş niestawienie
się bez uprzedniego powiadomienia
Zamawiający będzie traktował jako uchylanie się od podpisania umowy.
15.2
Jeşeli najkorzystniejszą
ofertę złoşą Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, przed
zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego złoşą umowę regulującą
współpracę tych Wykonawców (art. 23 ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo
zamówień publicznych (Dz. U. z 2017r. poz.1579 z późn. zm.).
15.3
Wykonawca w trakcie
realizacji umowy, zobowiązany jest do przedłoşenia Zamawiającemu na kaşde jego
wezwanie atestów, świadectw rejestracji i innych dokumentów
dotyczących przedmiotu zamówienia, a określonych w niniejszej specyfikacji
istotnych warunków zamówienia.
16. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻYTEGO
WYKONANIA UMOWY
Zamawiający nie şąda od Wykonawcy zabezpieczenia naleşytego wykonania
umowy, o którym mowa w art. 147 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień
publicznych (Dz. U. z
2017r. poz.1579 z późn. zm.).
17. GŁÓWNE POSTANOWIENIA UMOWY
17.1
Zamawiający wymaga od
wybranego Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na
warunkach określonych w załączniku nr 5 do niniejszej specyfikacji tj. „Główne
postanowienia umowy”.
17.2
Przyjmuje się, şe główne postanowienia umowy stanowiące załącznik nr 5 do niniejszej
specyfikacji nie zakwestionowane pisemnie przed upływem terminu składania
ofert, zostaną przyjęte przez Wykonawcę bez zastrzeşeń w chwili jej podpisania.
18. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ
PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY
18.1
Środki ochrony prawnej określone są w dziale VI
ustawy w art. 180 – 198 ustawy i
przysługują Wykonawcy, a takşe innemu podmiotowi, jeşeli ma lub miał interes w
uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub moşe ponieść szkodę w wyniku naruszenia
przez Zamawiającego przepisów ustawy.
18.2
Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o
zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują równieş
organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy.
18.3
Na podst. art. 180 ust. 2 ustawy odwołanie
przysługuje wyłącznie wobec czynności:
a)
określenia warunków udziału w postępowaniu;
b)
wykluczenia odwołującego z postępowania o
udzielenie zamówienia;
c)
odrzucenia oferty odwołującego;
d)
opisu przedmiotu zamówienia;
e)
wyboru najkorzystniejszej oferty.
18.4
Na podst.
art. 181 ust 1 ustawy Wykonawca moşe w terminie przewidzianym do wniesienia
odwołania poinformować Zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności
podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany
na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podst. art. 180 ust.
2.
18.5
Skarga do sądu przysługuje na orzeczenie Krajowej
Izby Odwoławczej. Szczegółowo kwestie dotyczące skargi do sądu uregulowane
zostały w rozdziale 3 ustawy.
19.
POSTANOWIENIA KOŃCOWE
19.1
Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia wraz z
Załącznikami moşna pobrać nieodpłatnie ze strony internetowej Szpitala
Uniwersyteckiego nr 1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy: www.jurasza.pl.
19.2
W sprawach nieuregulowanych w niniejszej SIWZ
zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych, Kodeksu cywilnego
oraz obowiązujące przepisy wykonawcze.
Załączniki:
1. Formularz oferty
2.
a. Formularz cenowy
b. Formularz właściwości techniczno-uşytkowych
c. Dodatkowe informacje dotyczące przedmiotu
zamówienia
3. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia w zakresie art. 24
ust. 1 pkt. 23) w zw. z art. 24 ust. 11 ustawy
4. Wykaz dostaw
5. Główne postanowienia umowy
6. Wzór karty gwarancyjnej
7. Wzór protokołu zdawczo-odbiorczego
8. Wzór protokołu z przeprowadzenia szkoleń
9. Oświadczenie wykonawcy zgodne z punktem 7.4
SIWZ pkt e-g
10. Klauzula informacyjna z art. 13 RODO
Komisja
przetargowa w składzie:
mgr inş. Magdalena Marciniak
Małgorzata
Ptasznik-Rudnicka
Wojciech Giłka
Krzysztof
Okulewicz
Karolina
Lubarska
Żaneta Olszewska
przedkłada do
zatwierdzenia niniejszą SIWZ, wraz z załącznikami.
Bydgoszcz, dn. .2018r.
Zatwierdził:
DYREKTOR
SZPITALA UNIWERSYTECKIEGO nr 1
im. dr A. Jurasza w Bydgoszczy
/-/dr n. o zdr. inş. Jacek Kryś
Ozn. postępowania NLZ.2018.271.53 Załącznik Nr 1
do specyfikacji istotnych
warunków
zamówienia
SZPITAL UNIWERSYTECKI nr 1
im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy
ul. M.
Skłodowskiej-Curie 9
85-094 B Y D G O S Z C Z
FORMULARZ OFERTOWY
Nawiązując do
ogłoszonego w dniu . r. w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej pod nr 2018/S . przetargu
nieograniczonego oraz zamieszczonego na tablicy ogłoszeń w siedzibie
Zamawiającego i na stronie internetowej www.jurasza.pl pod nazwą „dostawa aparatury
medycznej: Respiratorów transportowch, ssaków elektrycznych, ogrzewaczy płynów
infuzyjnych, systemu ogrzewania pacjenta, monitorów zwiotczenia mięśniowego,
nebulizatora elektronicznego, alkotestu, lampy zabiegowej, lampy szczelinowej,
stolika okulistycznego, otoskopu, wózków
inwalidzkich, neuromonitoringu nerwu twarzowego”– nr postępowania NLZ.2018.271.53,
nişej podpisani działając w imieniu i na rzecz:
Nazwa
Wykonawcy
|
|
reprezentowany
przez:
.
(imię, nazwisko, stanowisko/podstawa do
reprezentacji)
|
Adres,
siedziba
|
|
REGON
|
NIP
|
Nr
telefonu
|
Nr faxu
|
Numer
rachunku bankowego, na który naleşy zwrócić wadium
|
|
Adresy zamieszkania wspólników
(dotyczy spółki cywilnej)
|
|
|
|
Wykonawca jest
małym/średnim przedsiębiorcą TAK*/NIE*
* niepotrzebne
skreślić
|
Adres e-mail Wykonawcy do kontaktów z
Zamawiającym:
..................................................................................................................................................................
|
Hasło otwarcia formularz JEDZ
[zaleca
się aby hasło składało się z minimum 6 znaków (litery, liczby i znaki
specjalne) w tym, co najmniej jednej wielkiej litery i jednej liczby]
|
Nazwa aplikacji do
weryfikacji kwalifikowanego podpisu elektronicznego (
wg Wzoru w pkt. 8.10
SIWZ)
|
Adres email, z którego
przysłano formularz JEDZ
|
HASŁO:
|
Nazwa:
|
Adres email:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.
Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia zgodnie z
opisem i warunkami określonymi w specyfikacji istotnych warunków zamówienia za cenę ryczałtową:
a.
Część 1:
- brutto: ...........................................................
zł,
słownie:
........................................................ złotych
- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... %
wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.
b.
Część 2:
- brutto: ...........................................................
zł,
słownie:
........................................................ złotych
- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... %
wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.
c.
Część 3:
- brutto: ...........................................................
zł,
słownie:
........................................................ złotych
- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... %
wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.
d.
Część 4:
- brutto: ...........................................................
zł,
słownie:
........................................................ złotych
- w tym: stawka podatku od towarów i usług .....................
%wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.
e.
Część 5:
- brutto: ...........................................................
zł,
słownie:
........................................................ złotych
- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... %
wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.
f.
Część 6:
- brutto: ...........................................................
zł,
słownie:
........................................................ złotych
- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... %
wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.
g.
Część 7:
- brutto: ...........................................................
zł,
słownie:
........................................................ złotych
- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... %
wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.
h.
Część 8:
- brutto: ...........................................................
zł,
słownie:
........................................................ złotych
- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... %
wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.
i.
Część 9:
- brutto: ...........................................................
zł,
słownie:
........................................................ złotych
- w tym: stawka podatku od towarów i usług .....................
%wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.
j.
Część 10:
- brutto: ...........................................................
zł,
słownie:
........................................................ złotych
- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... %
wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.
k.
Część 11:
- brutto: ...........................................................
zł,
słownie:
........................................................ złotych
- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... %
wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.
l.
Część 12:
- brutto: ...........................................................
zł,
słownie:
........................................................ złotych
- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... %
wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.
m.
Część 13:
- brutto: ...........................................................
zł,
słownie:
........................................................ złotych
- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... %
wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.
2.
Oświadczamy, şe:
2.1
zaoferowany sprzęt nie wywiera wpływu na działanie
innych urządzeń, szczególnie słuşących udzielaniu świadczeń zdrowotnych.
2.2
zapoznaliśmy się z warunkami przeprowadzanego
postępowania i nie wnosimy do nich zastrzeşeń oraz posiadamy wszystkie
niezbędne informacje do przygotowania oferty.
2.3
cena oferty zawiera wszystkie koszty niezbędne do
wykonania zamówienia.
2.4
uwaşamy się za związanych niniejszą ofertą przez
okres 60 dni od upływu terminu składania ofert.
2.5
transport oferowanych wyrobów odbywać się będzie na
nasz koszt i naszą odpowiedzialność.
2.6
akceptujemy główne postanowienia umowy i karty
gwarancyjnej nie wnosząc uwag i zastrzeşeń, a w przypadku wyboru naszej oferty
zobowiązujemy się do zawarcia umowy w stosownych terminach.
2.7
oferowane przez nas wyroby stanowiące przedmiot
zamówienia odpowiednio spełniają wymagania prawne dotyczące dopuszczenia do
obrotu na rynku unijnym, oraz posiadają wszelkie niezbędne atesty i świadectwa
rejestracji i inne dokumenty zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja
2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r. poz. 211 z późn. zm.)
2.8
oferowane przez nas wyroby stanowiące przedmiot
zamówienia posiadają znak CE zgodnie z art. 8 ustawy z
30 sierpnia 2002r. system oceny zgodności (t.j. Dz. U. z 2004r. Nr 204, poz.
2087 z późn. zm.).
2.9
przeprowadzimy szkolenie z obsługi aparatów dla
personelu wskazanego przez Zamawiającego (min. 6 osób)
2.10
przeprowadzimy certyfikowane szkolenie
techniczno-serwisowe dla min. 4 pracowników Działu Aparatury Medycznej
wskazanych przez Zamawiającego w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010r. o
wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r. poz. 211 z późn. zm.)
2.11
zapoznaliśmy się z zasadami określonymi w załącznikach nr 1, 2, 3 i 4 stanowiących załączniki do głównych
postanowień umowy (załącznik nr 5 do SIWZ), a mianowicie: „Zasady środowiskowe
dla firm zewnętrznych” obowiązujące na terenie Zamawiającego, „Zobowiązanie do zachowania poufności”,
„Zasady bezpieczeństwa i higieny pracy dla firm zewnętrznych” oraz „Wymagania w
zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy przy zakupach”. Powyşsze załączniki do
umowy powinny być przez wykonawcę odpowiednio wypełnione zgodnie z treścią w
nich zawartą oraz podpisane przez osoby do tego upowaşnione.dla firm zewnętrznych”
oraz „Wymaganiami w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy przy zakupach” i zobowiązujemy się do ich stosowania.
2.12
zapoznaliśmy
się z „Klauzulą informacyjną z art. 13 RODO” stanowiącą nr 10 do SIWZ
2.13
Oświadczam, şe wypełniłem obowiązki informacyjne
przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO* wobec osób fizycznych, od których dane
osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie
zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu.**
** W przypadku gdy wykonawca nie przekazuje
danych osobowych innych niş bezpośrednio jego dotyczących lub zachodzi
wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub
art. 14 ust. 5 RODO treści oświadczenia wykonawca nie składa (usunięcie treści
oświadczenia np. przez jego wykreślenie)
3.Częścią oferty są ponişsze dokumenty:
3.1 stanowiące
załączniki do niniejszego formularza ofertowego:
Wyszczególnienie
załączników
|
nr
|
Nazwa
|
strona oferty
|
1.
|
Formularz cenowy
|
|
2.
|
Formularz
właściwości techniczno – uşytkowych
|
|
3.
|
Inne (w tym pełnomocnictwo – jeşeli dotyczy)
|
|
4.
Oferta zawiera .. stron kolejno ponumerowanych i
trwale połączonych.
.......
(data i podpisy
przedstawicieli Wykonawcy)
Ozn. postępowania NLZ.2018.271.53 Załącznik Nr 2a
do specyfikacji istotnych
warunków
zamówienia
FORMULARZ
CENOWY
Część nr 1:
L.p.
|
Przedmiot zamówienia
|
J. m.
|
Ilość
|
Cena jednostkowa netto
|
Wartość netto
|
Podatek VAT
|
Wartość brutto
|
Stawka
|
Wartość
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
|
A
|
Respirator transportowy
|
komplet
|
3
|
|
|
|
|
|
Wartość ogółem:
|
|
|
|
|
.......
(data i podpisy
przedstawicieli Wykonawcy)
Część nr 2:
L.p.
|
Przedmiot zamówienia
|
J. m.
|
Ilość
|
Cena jednostkowa netto
|
Wartość netto
|
Podatek VAT
|
Wartość brutto
|
Stawka
|
Wartość
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
|
A
|
Ssak elektryczny
|
komplet
|
7
|
|
|
|
|
|
Wartość ogółem:
|
|
|
|
|
.......
(data i podpisy
przedstawicieli Wykonawcy)
Część nr 3:
L.p.
|
Przedmiot zamówienia
|
J. m.
|
Ilość
|
Cena jednostkowa netto
|
Wartość netto
|
Podatek VAT
|
Wartość brutto
|
Stawka
|
Wartość
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
|
A
|
Ogrzewacz płynów infuzyjnych
|
komplet
|
2
|
|
|
|
|
|
Wartość ogółem:
|
|
|
|
|
.......
(data i podpisy
przedstawicieli Wykonawcy
Część nr 4:
L.p.
|
Przedmiot zamówienia
|
J. m.
|
Ilość
|
Cena jednostkowa netto
|
Wartość netto
|
Podatek VAT
|
Wartość brutto
|
Stawka
|
Wartość
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
|
A
|
System ogrzewania pacjenta
|
komplet
|
19
|
|
|
|
|
|
Wartość ogółem:
|
|
|
|
|
.......
(data i podpisy przedstawicieli
Wykonawcy)
Część nr 5:
L.p.
|
Przedmiot zamówienia
|
J. m.
|
Ilość
|
Cena jednostkowa netto
|
Wartość netto
|
Podatek VAT
|
Wartość brutto
|
Stawka
|
Wartość
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
|
A
|
Monitor zwiotczenia mięśniowego
|
komplet
|
12
|
|
|
|
|
|
Wartość ogółem:
|
|
|
|
|
.......
(data i podpisy
przedstawicieli Wykonawcy)
Część nr 6:
L.p.
|
Przedmiot zamówienia
|
J. m.
|
Ilość
|
Cena jednostkowa netto
|
Wartość netto
|
Podatek VAT
|
Wartość brutto
|
Stawka
|
Wartość
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
|
A
|
Nebulizator elektroniczny
|
komplet
|
1
|
|
|
|
|
|
Wartość ogółem:
|
|
|
|
|
.......
(data i podpisy
przedstawicieli Wykonawcy)
Część nr 7:
L.p.
|
Przedmiot zamówienia
|
J. m.
|
Ilość
|
Cena jednostkowa netto
|
Wartość netto
|
Podatek VAT
|
Wartość brutto
|
Stawka
|
Wartość
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
|
A
|
Alkotest
|
komplet
|
1
|
|
|
|
|
|
Wartość ogółem:
|
|
|
|
|
.......
(data i podpisy
przedstawicieli Wykonawcy)
Część nr 8:
L.p.
|
Przedmiot zamówienia
|
J. m.
|
Ilość
|
Cena jednostkowa netto
|
Wartość netto
|
Podatek VAT
|
Wartość brutto
|
Stawka
|
Wartość
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
|
A
|
Lampa zabiegowa
|
komplet
|
1
|
|
|
|
|
|
Wartość ogółem:
|
|
|
|
|
.......
(data i podpisy
przedstawicieli Wykonawcy)
Część nr 9:
L.p.
|
Przedmiot zamówienia
|
J. m.
|
Ilość
|
Cena jednostkowa netto
|
Wartość netto
|
Podatek VAT
|
Wartość brutto
|
Stawka
|
Wartość
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
|
A
|
Lampa szczelinowa
|
komplet
|
1
|
|
|
|
|
|
B
|
Stolik okulistyczny
|
komplet
|
1
|
|
|
|
|
|
Wartość ogółem:
|
|
|
|
|
.......
(data i podpisy
przedstawicieli Wykonawcy)
Część nr 10:
L.p.
|
Przedmiot zamówienia
|
J. m.
|
Ilość
|
Cena jednostkowa netto
|
Wartość netto
|
Podatek VAT
|
Wartość brutto
|
Stawka
|
Wartość
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
|
A
|
Otoskop
|
komplet
|
1
|
|
|
|
|
|
Wartość ogółem:
|
|
|
|
|
.......
(data i podpisy
przedstawicieli Wykonawcy)
Część nr 11:
L.p.
|
Przedmiot zamówienia
|
J. m.
|
Ilość
|
Cena jednostkowa netto
|
Wartość netto
|
Podatek VAT
|
Wartość brutto
|
Stawka
|
Wartość
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
|
A
|
Wózki inwalidzkie
|
komplet
|
4
|
|
|
|
|
|
1Wartość ogółem:
|
|
|
|
|
.......
(data i podpisy
przedstawicieli Wykonawcy)
Część nr 12:
L.p.
|
Przedmiot zamówienia
|
J. m.
|
Ilość
|
Cena jednostkowa netto
|
Wartość netto
|
Podatek VAT
|
Wartość brutto
|
Stawka
|
Wartość
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
|
A
|
Neuromonitoring nerwu twarzowego
|
komplet
|
1
|
|
|
|
|
|
Wartość ogółem:
|
|
|
|
|
.......
(data i podpisy
przedstawicieli Wykonawcy)
Część nr 13:
L.p.
|
Przedmiot zamówienia
|
J. m.
|
Ilość
|
Cena jednostkowa netto
|
Wartość netto
|
Podatek VAT
|
Wartość brutto
|
Stawka
|
Wartość
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
|
A
|
Rejestrator impedancji pH
|
komplet
|
1
|
|
|
|
|
|
Wartość ogółem:
|
|
|
|
|
.......
(data i podpisy
przedstawicieli Wykonawcy)
Ozn. postępowania: NLZ.2018.271.53 Załącznik Nr 2b
Ozn. postępowania: NLZ.2018.271.53 Załącznik Nr 2b
do specyfikacji istotnych
warunków
zamówienia
WŁAŚCIWOŚCI
TECHNICZNO - UŻYTKOWE
Część 1
RESPIRATOR
– 3 szt.,
A.
Respirator
Producent,
miejsce produkcji:
|
|
Nazwa,
typ, model urządzenia:
|
|
Rok produkcji:
|
|
Lp.
|
Wymagane
parametry i warunki
|
Informacja
(opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z
SIWZ”
|
1.
|
Certyfikat
CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş
2018
|
|
2.
|
Zasilanie tlenem z butli lub z
sieci centralnej
|
|
3.
|
Wszystkie funkcje obsługiwane
pneumatycznie – działanie respiratora. Bez stosowania baterii ani zewnętrznego
zasilania elektrycznego
|
|
4.
|
Wentylacja 100% tlenem i mix tlenowy 65%
|
|
5.
|
Wymiary max 100x200x150 mm ¹ 10 mm
|
|
6.
|
Waga: max 3 kg
|
|
7.
|
Moşliwość pracy w środowisku MRI do 3T
|
|
8.
|
Stosunek I:E ustawiany za pomocą
nastawień czasu wdechu oraz czasu wydechu, objętości oddechowej i częstości
oddechów
|
|
11.
|
Moşliwość prowadzenia wentylacji w
trybach min. CMV, IMV, CPAP oraz limit ciśnienia
|
|
12.
|
Częstość oddechów: min. 2 do 50 /min
|
|
13.
|
Objętość oddechowa: min. 360 do 1500 ml
|
|
14.
|
Przepływ szczytowy: min do 140 L/min
|
|
15.
|
Ciśnienie szczytowe: min. 15 do 75 cm H2O
|
|
16.
|
Monitorowanie ciśnienia za pomocą
manometru
|
|
17.
|
PEEP/CPAP: min 0 do 20 cm H2O
|
|
18.
|
Objętość minutowa: min. 0.2 do 30 L/min
|
|
19.
|
Czas wdechu: min. 0.6 do 2.5 sekund
|
|
20.
|
Czas wydechu: min. 0.6 do 20 sekund
|
|
21.
|
Moşliwość prowadzenia wentylacji
inwazyjnej oraz nieinwazyjnej
|
|
22.
|
Brak zewnętrznych zaworów CPAP
|
|
23.
|
Pneumatycznie obsługiwany alarm: - Alarm
niskiego ciśnienia gazów zasilających
|
|
24.
|
Moşliwość wyciszenia alarmu
|
|
25.
|
Oprogramowanie
w języku polskim
|
|
26.
|
Moşliwość wyposaşenia respiratora
w fabrycznie zaprojektowany przez producenta uchwyt na ramę łóşka, torbę
transportową oraz podstawę jezdną na pięciu kółkach z moşliwością
zainstalowania dwóch butli z tlenem (rozmiar E)
|
|
Warunki gwarancji
|
21.
|
Okres gwarancji, liczony od daty
podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy
(UWAGA:
PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
|
|
22.
|
Oferowany okres gwarancji, liczony od
daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
|
|
23.
|
Autoryzowane punkty serwisowe na terenie
Polski.
|
|
24.
|
Liczba napraw gwarancyjnych
uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego
podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika).
|
|
25.
|
Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie
– podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.
|
|
26.
|
Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od
podjęcia naprawy.
|
|
27.
|
W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy
5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
|
|
28.
|
Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z
naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji
o tę przerwę.
|
|
29.
|
Przeglądy techniczne wymagane lub
zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt
Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.
|
|
30.
|
Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu
wskazanego przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy)
min. 6 osób
|
|
31.
|
Certyfikowane szkolenie
techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych
przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby
w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.
|
|
32.
|
Min. 10-cio letni okres zagwarantowania
dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji
|
|
A. Parametry podlegające ocenie
Respirator
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu
dostawy urządzenia: min. 24 m-cy
|
24 miesięcy – 0
pkt.
|
|
48 miesięcy – 0
pkt.
|
|
60 miesięcy – 1
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy
Część 2
SSAK ELEKTRYCZNY – 7 szt.,
- Ssak elektryczny
Producent,
miejsce produkcji:
|
|
Nazwa,
typ, model urządzenia:
|
|
Rok produkcji:
|
|
Lp.
|
Wymagane
parametry i warunki
|
Informacja
(opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z
SIWZ”
|
1.
|
Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie
fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş 2018
|
|
2.
|
Ssak transportowy przystosowany do pracy ciągłej
lub przerywanej (dopuszczalna przerwa max 30 min.)
|
|
3.
|
Napięcie
zasilania 230V AC/ 50-60 Hz oraz 12 V
DC
|
|
4.
|
Maksymalne
regulowane podciśnienie min. 0-80 kPa z
dokładnością min. ¹ 8%
|
|
5.
|
Maksymalna
prędkość przepływu odsysanego płynu min. 19 l/min
|
|
6.
|
Poziom hałasu max. 60dB
|
|
7.
|
Obudowa wykonana z trwałego,
odpornego na uszkodzenia materiału
|
|
8.
|
Waga
max. 5 kg
|
|
9.
|
Ergonomiczny
kształt obudowy z uchwytem do przenoszenia
|
|
10.
|
Min. dwustopniowe zabezpieczenie
przeciwprzelewowe
|
|
11.
|
Przystosowany
do pracy z pojemnikami na wydzieliny od 0,5l do 1l wielo i jednorazowymi z
zastosowaniem wkładów workowych jednorazowych
|
|
12.
|
Manometr
ssaka opisany w podziałach w podziałach oznaczonych kolorami; mmHg,
cmH₂O, bar, kPa
|
|
13.
|
Zestaw drenów z filtrem
antybakteryjnym oraz zaworem otwierającym/zamykającym ssanie
|
|
14.
|
Długość drenu ssącego min. 1.5m
|
|
15.
|
Ssak
przygotowany do rozbudowy o podstawę jezdną bez potrzeby wsparcia serwisu
/przygotowane otwory u podstawy obudowy ssaka do przykręcenia wkrętami
dedykowanej podstawy jezdnej/
|
|
Warunki gwarancji
|
16.
|
Okres gwarancji, liczony od daty
podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 48 m-cy
(UWAGA:
PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
|
|
17.
|
Oferowany okres gwarancji, liczony od
daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
|
|
18.
|
Autoryzowane punkty serwisowe na terenie
Polski.
|
|
19.
|
Liczba napraw gwarancyjnych
uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego
podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika).
|
|
20.
|
Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie
– podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.
|
|
21.
|
Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia
naprawy.
|
|
22.
|
W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy
5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
|
|
23.
|
Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z
naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji
o tę przerwę.
|
|
24.
|
Przeglądy techniczne wymagane lub
zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt
Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.
|
|
25.
|
Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu
wskazanego przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy)
min. 6 osób
|
|
26.
|
Certyfikowane szkolenie
techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych
przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby
w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.
|
|
27.
|
Min. 10-cio letni okres zagwarantowania
dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji
|
|
- Parametry
podlegające ocenie
Ssak elektryczny
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego
protokołu dostawy urządzenia: min. 48
m-cy
|
48 miesięcy– 0
pkt.
|
|
60 miesięcy – 1
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
Część 3
OGRZEWACZ PŁYNÓW INFUZYJNYCH – 2 szt.,
- Ogrzewacz płynów infuzyjnych
Producent,
miejsce produkcji:
|
|
Nazwa,
typ, model urządzenia:
|
|
Rok produkcji:
|
|
Lp.
|
Wymagane
parametry i warunki
|
Informacja
(opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z
SIWZ”
|
1.
|
Certyfikat
CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş
2018
|
|
2.
|
System
składający się ze sterownika z przewodem zasilającym i ogrzewacza
|
|
3.
|
Ogrzewacz
pracujący w oparciu o wkłady jednorazowe
|
|
4.
|
Wkłady
jednorazowe, sterylne, dedykowane dla jednego pacjenta
|
|
5.
|
Dopuszczalny
czas uşycia jednego wkładu dla jednego pacjenta min. 24 godziny
|
|
6.
|
Temperatura
grzania na stałym poziomie 40°C ¹1°C
|
|
7.
|
Przepływ
min.: 200 ml/min
|
|
8.
|
Czas
ogrzewania do osiągnięcia zadanej temperatury max. do 18 sekund od
wypełnienia wkładu
|
|
9.
|
Stopień
ochrony ogrzewacza min. IP67
|
|
10.
|
Waga
sterownika max. 2 kg
|
|
11.
|
Waga
ogrzewacza bez wkładu jednorazowego max. 300 g
|
|
12.
|
Moşliwość
umieszczenia ogrzewacza w odległości od miejsca wlewu w celu zminimalizowania
utraty temperatury podawanych płynów
|
|
13.
|
Wraz
z wkładem zestaw przedłuşający długości min. 7,5 cm
|
|
14.
|
Moşliwość podłączenia do
dowolnego zestawu infuzyjnego ze standardowym łącznikiem luer
|
|
15.
|
Wkłady
wykonane z materiałów niezawierających
lateksu, kauczuku naturalnego, ftalanu DEHP
|
|
16.
|
Min.
10 szt. wkładów jednorazowych w zestawie
|
|
Warunki gwarancji
|
17.
|
Okres gwarancji, liczony od daty
podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy
(UWAGA:
PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
|
|
18.
|
Oferowany okres gwarancji, liczony od
daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
|
|
19.
|
Autoryzowane punkty serwisowe na terenie
Polski.
|
|
20.
|
Liczba napraw gwarancyjnych
uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego
podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika).
|
|
21.
|
Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie
– podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.
|
|
22.
|
Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od
podjęcia naprawy.
|
|
23.
|
W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy
5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
|
|
24.
|
Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z
naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji
o tę przerwę.
|
|
25.
|
Przeglądy techniczne wymagane lub
zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt
Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.
|
|
26.
|
Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu
wskazanego przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy)
min. 6 osób
|
|
27.
|
Certyfikowane szkolenie
techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych
przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby
w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.
|
|
28.
|
Min. 10-cio letni okres zagwarantowania
dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji
|
|
B. Parametry podlegające ocenie
Ogrzewacz płynów
infuzyjnych
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu
dostawy urządzenia: min. 24 m-cy
|
24 miesięcy – 0
pkt.
|
|
48 miesięcy– 1
pkt.
|
|
60 miesięcy – 2
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy
Część 4
SYSTEM OGRZEWANIA PACJENTA – 19 szt.,
- System ogrzewania pacjenta
Producent,
miejsce produkcji:
|
|
Nazwa,
typ, model urządzenia:
|
|
Rok produkcji:
|
|
Lp.
|
Wymagane
parametry i warunki
|
Informacja
(opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z
SIWZ”
|
1.
|
Certyfikat
CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş
2018
|
|
2.
|
System
podgrzewający w oparciu o materace grzewcze umoşliwiający podgrzewanie
pacjenta
|
|
3.
|
System
wyposaşony w jednostkę ogrzewania wymuszonym obiegiem ciepłego powietrza
|
|
4.
|
Min.
cztery zakresy temperatur
|
|
5.
|
System
alarmów wizualnych oraz dźwiękowych
|
|
6.
|
Aparat
wyposaşony w filtr wysokiej skuteczności min. 0,5 mikrona
|
|
7.
|
Min.
dwa czujniki temperatury
|
|
8.
|
Aparat
wyposaşony w podstawę jezdną na 4 kółkach z blokadą
|
|
9.
|
Materace
wykonane z materiału nie zawierającego lateksu, materiał radioprzezierny, bez
konieczności usuwania materaca z ciała przy wykonywaniu badań obrazowych RTG
|
|
10.
|
Materace
z system rozprowadzania ciepła równomiernie na całe ciało pacjenta
|
|
11.
|
Waga
systemu max 10 kg
|
|
Warunki gwarancji
|
12.
|
Okres gwarancji, liczony od daty
podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 48 m-cy
(UWAGA:
PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
|
|
13.
|
Oferowany okres gwarancji, liczony od
daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
|
|
14.
|
Autoryzowane punkty serwisowe na terenie
Polski.
|
|
15.
|
Liczba napraw gwarancyjnych
uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego
podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika).
|
|
16.
|
Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie
– podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.
|
|
17.
|
Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od
podjęcia naprawy.
|
|
18.
|
W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy
5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
|
|
19.
|
Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z
naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji
o tę przerwę.
|
|
20.
|
Przeglądy techniczne wymagane lub
zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt
Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.
|
|
21.
|
Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu
wskazanego przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy)
min. 6 osób
|
|
22.
|
Certyfikowane szkolenie
techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych
przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby
w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.
|
|
23.
|
Min. 10-cio letni okres zagwarantowania
dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji
|
|
C. Parametry podlegające ocenie
System ogrzewania
pacjenta
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Min. dwie
prędkości przepływu powietrza
|
NIE –
0 pkt.
|
|
TAK –
1 pkt.
|
|
2
|
Perforacje
po bokach do optymalnego ułoşenia pacjenta w wymaganej pozycji
|
NIE –
0 pkt.
|
|
TAK –
1 pkt.
|
|
3
|
Taśma
przylepna do lepszego mocowania na stole
|
NIE –
0 pkt.
|
|
TAK –
1 pkt.
|
|
4
|
Moşliwość
jednoczasowego ogrzewania płynów infuzyjnych za pomocą sprali grzewczej
|
NIE –
0 pkt.
|
|
TAK –
1 pkt.
|
|
5
|
Materace
posiadające otwory odprowadzające
gromadzący się pod pacjentem
płyn
|
NIE –
0 pkt.
|
|
TAK –
1 pkt.
|
|
6
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego
protokołu dostawy urządzenia: min. 48
m-cy
|
48 miesięcy– 0
pkt.
|
|
60 miesięcy – 1
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy
Część 5
MONITOR ZWIOTCZENIA MIĘŚNIOWEGO – 12 szt.,
- Monitor zwiotczenia mięśniowego
Producent,
miejsce produkcji:
|
|
Nazwa,
typ, model urządzenia:
|
|
Rok produkcji:
|
|
Lp.
|
Wymagane
parametry i warunki
|
Informacja
(opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z
SIWZ”
|
1.
|
Certyfikat
CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş
2018
|
|
2.
|
Aparat do lokalizacji i stymulacji
nerwów
|
|
3.
|
Zasilanie bateryjne
|
|
4.
|
Max. pobór energii 18mAh
|
|
5.
|
Cięşar ponişej 300g
|
|
6.
|
Obudowa wykonana
z trwałego, odpornego na uszkodzenia i dezynfekcję materiału
|
|
7.
|
Urządzenie bez mechanicznych
elementów regulacyjnych
|
|
8.
|
Wyświetlacz min 3”
obrazujący parametry prądowe, kształt impulsu stymulacji, komunikaty i alarmy
|
|
9.
|
Tryby pracy min.:
tryb lokalizacji nerwów, tryb mapowania/lokalizacji nerwów przy pomocy sondy,
tryb monitorowania środków blokujących przewodnictwo nerwowe.
|
|
10.
|
Automatyczne wykrywanie
prawidłowości podłączenia pacjenta
|
|
11.
|
W trybie
lokalizacji nerwów bliskość sygnalizowana dźwiękowo i na wyświetlaczu
|
|
12.
|
Regulacja liniowa i nieliniowa
natęşenia prądu stymulacji
|
|
13.
|
Minimum 19 definiowalnych ustawień
natęşenia i szerokości impulsu w regulacji nieliniowej
|
|
14.
|
Min. 5 ustawień szerokości impulsu w zakresie od 0,05 do 1ms
|
|
15.
|
Regulowana częstotliwość drgań
|
|
16.
|
Automatyczny dobór parametrów prądowych odpowiednich do
mapowania nerwów w zakresie minimum 0-20mA z krokiem max. 1mA
|
|
17.
|
Zakres
liniowej regulacji natęşenia prądu w
trybie monitorowania zwiotczenia mięśniowego w zakresie
minimum od 0 do 80mA
|
|
18.
|
Tryby monitorowania zwiotczenia z
uşyciem akcelerometru :TOF(seria poczwórna),DB(impuls podwójny, PTC
(stymulacja poskurczowa)
|
|
19.
|
Stymulacja pojedyncza i
powtarzana
|
|
20.
|
Timer refrakcji blokujący
moşliwość zbyt częstej stymulacji
|
|
21.
|
Tryby stymulacji bez akcelerometru:
TWI (pojedyncze skurcze min. 1,2,5Hz),TET(długi skurcz min. 50,100Hz)
|
|
22.
|
Klips umoşliwiający zamocowanie
urządzenia na dowolnej szynie(aparatu do znieczuleń lub innego urządzenia)
|
|
Warunki gwarancji
|
23.
|
Okres gwarancji, liczony od daty
podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy
(UWAGA:
PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
|
|
24.
|
Oferowany okres gwarancji, liczony od
daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
|
|
25.
|
Autoryzowane punkty serwisowe na terenie
Polski.
|
|
26.
|
Liczba napraw gwarancyjnych
uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego
podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika).
|
|
27.
|
Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie
– podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.
|
|
28.
|
Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od
podjęcia naprawy.
|
|
29.
|
W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy
5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
|
|
30.
|
Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z
naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji
o tę przerwę.
|
|
31.
|
Przeglądy techniczne wymagane lub
zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt
Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.
|
|
32.
|
Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu
wskazanego przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy)
min. 6 osób
|
|
33.
|
Certyfikowane szkolenie
techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych
przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby
w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.
|
|
34.
|
Min. 10-cio letni okres zagwarantowania
dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji
|
|
- Parametry
podlegające ocenie
Monitor zwiotczenia
mięśniowego
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu
dostawy urządzenia: min. 24 m-cy
|
24 miesięcy – 0
pkt.
|
|
48 miesięcy– 0
pkt.
|
|
60 miesięcy – 1
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data
Część 6
NEBULIZATOR ELEKTRONICZNY – 1 szt.,
- Nebulizator elektroniczny
Producent,
miejsce produkcji:
|
|
Nazwa,
typ, model urządzenia:
|
|
Rok produkcji:
|
|
Lp.
|
Wymagane
parametry i warunki
|
Informacja
(opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z
SIWZ”
|
1.
|
Certyfikat
CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş
2018
|
|
2.
|
Zewnętrzny nebulizator pozwalający
na podanie leku w formie aerozolu
|
|
3.
|
Nebulizator do stosowania zarówno u pacjentów
oddychających spontanicznie, korzystających z urządzeń wspomagających
oddychanie jak i w trakcie wentylacji mechanicznej
|
|
4.
|
Nebulizator przeznaczony do podawanie leków
pacjentom z róşnych grup wiekowych (noworodki, dzieci oraz dorośli)
|
|
5.
|
Moşliwość pracy na zasilaniu
zewnętrznym lub z wewnętrznego akumulatora
|
|
6.
|
Czas pracy na akumulatorze min. 45
minut
|
|
7.
|
Masa nebulizatora ze zbiorniczkiem
na lek max 50g
|
|
8.
|
Moduł sterujący o masie nie
większej niş 300g
|
|
9.
|
Długość przewodu łączącego moduł
sterujący z nebulizatorem min.180 cm
|
|
10.
|
Pojemność zbiornika na lek 10 ml¹1ml
|
|
11.
|
Poziom głośności
max 40dB
|
|
12.
|
Średnia wielkość cząsteczki w
zakresie 1 - 5 µm MMAD, mała szczątkowa objętość leku
|
|
13.
|
Wyposaşenie: jednostka nebulizatora (generator
nebulizatora o budowie membranowej z otworami oraz pojemnik na lek z
korkiem), adapter typu T dla dorosłych z korkiem, moduł sterujący, zasilacz
AC/DC, uchwyty mocujące.
|
|
14.
|
Nebulizator
pracujący na akcesoriach wielorazowych
|
|
Warunki gwarancji
|
15.
|
Okres gwarancji, liczony od daty
podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy
(UWAGA:
PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
|
|
16.
|
Oferowany okres gwarancji, liczony od
daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
|
|
17.
|
Autoryzowane punkty serwisowe na terenie
Polski.
|
|
18.
|
Liczba napraw gwarancyjnych
uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego
podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika).
|
|
19.
|
Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie
– podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.
|
|
20.
|
Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od
podjęcia naprawy.
|
|
21.
|
W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy
5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
|
|
22.
|
Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z
naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji
o tę przerwę.
|
|
23.
|
Przeglądy techniczne wymagane lub
zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt
Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.
|
|
24.
|
Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu
wskazanego przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy)
min. 6 osób
|
|
25.
|
Certyfikowane szkolenie
techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych
przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby
w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.
|
|
26.
|
Min. 10-cio letni okres zagwarantowania
dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji
|
|
- Parametry
podlegające ocenie
Nebulizator
elektroniczny
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu
dostawy urządzenia: min. 24 m-cy
|
24 miesięcy – 0
pkt.
|
|
48 miesięcy– 0
pkt.
|
|
60 miesięcy – 1
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy
Część 7
Alkotest
– 1 szt.,
- Alkotest
Producent,
miejsce produkcji:
|
|
Nazwa,
typ, model urządzenia:
|
|
Rok produkcji:
|
|
Lp.
|
Wymagane
parametry i warunki
|
Informacja
(opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z
SIWZ”
|
1.
|
Certyfikat
CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş
2018
|
|
2.
|
Czytelny
podświetlany wyświetlacz LCD
|
|
3.
|
Komunikaty
w języku polskim
|
|
4.
|
Złącze
IR do przesyłu danych na komputer lub na drukarkę mobilną
|
|
5.
|
Złącze
USB pozwalające podłączyć alkomat do komputera
|
|
6.
|
Min.
3 kolorowe diody LED sygnalizujące stany pracy urządzenia
|
|
7.
|
Gotowość
do działania po max. 6 sekundach po włączeniu
|
|
8.
|
Zakres
pomiarowy min.: 0 do 3,0 mg/l
|
|
9.
|
Wskazanie
wyniku pomiaru po max. 6 sekundach dla 0 mg/l
|
|
10.
|
Zasilanie
bateriami alkaicznymi lub akumulatorem NMH
|
|
11.
|
Wskaźnik
stanu baterii
|
|
12.
|
Kalibracja
gazem mokrym lub suchym
|
|
13.
|
Waga
max 500g
|
|
14.
|
Konfiguracja
ustawień bezpośrednio w menu urządzenia
|
|
15.
|
Przycisk
do bezdotykowego usuwania ustnika
|
|
16.
|
Ustniki
min 100 szt., pakowane pojedynczo
|
|
17.
|
Ustnik
wyposaşony w element dystansujący usta
badanej osoby, a urządzeniem
|
|
18.
|
W
zestawie walizka na urządzenie
|
|
19.
|
W
przypadku zasilania akumulatorowego zasilacz do ładowania w zestawie
|
|
20.
|
Moşliwość
wykrywania alkoholu resztkowego w ustach
|
|
21.
|
Moşliwość
konfiguracji z poziomu oprogramowania komputerowego
|
|
Warunki gwarancji
|
22.
|
Okres gwarancji, liczony od daty
podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy
(UWAGA:
PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
|
|
23.
|
Oferowany okres gwarancji, liczony od
daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
|
|
24.
|
Autoryzowane punkty serwisowe na terenie
Polski.
|
|
25.
|
Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających
do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z
wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika).
|
|
26.
|
Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie
– podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.
|
|
27.
|
Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od
podjęcia naprawy.
|
|
28.
|
W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy
5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
|
|
29.
|
Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z
naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji
o tę przerwę.
|
|
30.
|
Przeglądy techniczne wymagane lub
zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt
Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.
|
|
31.
|
Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu
wskazanego przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy)
min. 6 osób
|
|
32.
|
Certyfikowane szkolenie
techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych
przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby
w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.
|
|
33.
|
Min. 10-cio letni okres zagwarantowania
dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji
|
|
- Parametry
podlegające ocenie
Alkotest
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu
dostawy urządzenia: min. 24 m-cy
|
24 miesięcy – 0
pkt.
|
|
48 miesięcy– 0
pkt.
|
|
60 miesięcy – 1
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy
Część 8
LAMPA ZABIEGOWA – 1 szt.,
- Lampa zabiegowa
Producent,
miejsce produkcji:
|
|
Nazwa,
typ, model urządzenia:
|
|
Rok produkcji:
|
|
Lp.
|
Wymagane
parametry i warunki
|
Informacja
(opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z
SIWZ”
|
1.
|
Certyfikat
CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niş 2018
|
|
2.
|
Min. 6 diodowa lampa zabiegowa-bezcieniowa,
z mobilnym statywem na kółkach
|
|
3.
|
Wyposaşona
w min. 6 białych diod LED
|
|
4.
|
Temperatura
światła: min. 5500º K
|
|
5.
|
Odległość
robocza: mieszcząca się w zakresie 60 - 100 cm ¹ 10 cm
|
|
6.
|
Natęşenia
światła dla odległości roboczej: min. 80
000 luksów dla 60 cm, min. 65 000 luksów dla 100 cm
|
|
7.
|
Wielkość
plamy świetlnej dla odległości roboczej: min. 23-28 cm
|
|
8.
|
Wysokość
od mocowania do czaszy lampy: min 95 cm – na stojaku
|
|
9.
|
Całkowita
waga: max 22 kg
|
|
10.
|
Zasilanie sieciowe 230V, 50Hz
|
|
11.
|
Przewód zasilający o
długości min. 2,5 m
|
|
12.
|
Sposób
wydłuşania: system elastycznego
ramienia z łatwym wyginaniem
|
|
13.
|
Żywotność
diod: min. 50 000 godzin
|
|
14.
|
Moşliwość
zastosowania osłonek jednorazowego uşytku zmniejszających ryzyko
zakaşenia przez zanieczyszczenie krzyşowe
|
|
15.
|
Ergonomiczna
budowa zapewniająca łatwe czyszczenie
|
|
Warunki gwarancji
|
16.
|
Okres
gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy
urządzenia: min. 24 m-cy
(UWAGA: PARAMETR
PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
|
|
17.
|
Oferowany
okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy
urządzenia.
|
|
18.
|
Autoryzowane
punkty serwisowe na terenie Polski.
|
|
19.
|
Liczba
napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3
naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika).
|
|
20.
|
Czas
reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w
dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.
|
|
21.
|
Czas
naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.
|
|
22.
|
W
przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy
urządzenie zastępcze.
|
|
23.
|
Przerwa
w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niş 4
dni przedłuşająca okres gwarancji o tę przerwę.
|
|
24.
|
Przeglądy
techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji
wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu
gwarancji.
|
|
25.
|
Szkolenie
z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na şądanie wg
jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób
|
|
26.
|
Certyfikowane
szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU
wskazanych przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy)
min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.
|
|
27.
|
Min.
10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty
upływu terminu gwarancji
|
|
- Parametry
podlegające ocenie
Lampa zabiegowa
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
bezdotykowy włącznik z funkcją
regulacji natęşenia światła
|
NIE – 0 pkt.
|
|
TAK – 1 pkt.
|
|
2
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego
protokołu dostawy urządzenia: min. 24
m-cy
|
24 miesiące– 0
pkt.
|
|
36 miesięcy – 1
pkt.
|
|
60 miesięcy – 2
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość
i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy
Część 9
LAMPA SZCZELINOWA; STOLIK OKULISTYCZNY
A.
Lampa Szczelinowa
Producent,
miejsce produkcji:
|
|
Nazwa,
typ, model urządzenia:
|
|
Rok produkcji:
|
|
Lp.
|
Wymagane
parametry i warunki
|
Informacja
(opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z
SIWZ”
|
1.
|
Certyfikat
CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş
2018
|
|
2.
|
Projektor
szczelinowy z şarówką halogenową min. 20W
|
|
3.
|
Regulator
oświetlenia w zakresie od minimum od 4 V do 6 V
|
|
4.
|
Regulowana
wysokość szczeliny w zakresie min. od 1 mm do 14 mm
|
|
5.
|
Regulowana
szerokość szczeliny w zakresie od 0 mm do 14 mm
|
|
6.
|
Regulowana
średnica oświetlonego pola 0,3¹0,1 / 5,5¹0,1 / 9¹1 / 14¹1 mm
|
|
7.
|
Rotacja szczeliny minimum ¹90 stopni
|
|
8.
|
Przesunięcie
lampy szczelinowej do mikroskopu min. ¹90
|
|
9.
|
Dostępne
powiększenia minimum: 6X,10x,16x,25X,40X
|
|
10.
|
Rozstaw PD mieszczący się w przedziale min. 55mm – 75 mm
|
|
11.
|
Żarówka
fiksatora – dioda biała
|
|
12.
|
Dyfuzor
|
|
13.
|
Podbródek z fiksatorem
|
|
14.
|
Metalowy dşojstik z wyprofilowaną, ergonomiczną osłonką gumową
|
|
15.
|
Płynna regulacja oświetlenia w podstawie lampy
|
|
16.
|
Moşliwość rozbudowy o przystawkę fotograficzną
|
|
17.
|
Okulary
z przesuwnymi, metalowymi pierścieniami
|
|
18.
|
Regulowana
podstawa lampy. Przesunięcie prawo/lewo 100¹5 mm; Przesunięcie przód/tył 190¹5
mm; Przesunięcie w górę 30¹2 mm
|
|
19.
|
Lampa
zamontowana na stoliku okulistycznym elektromechanicznym. Wymiary blatu 850¹10
x 420¹10 mm. Zakres regulacji
wysokości stolika min. od 650mm do 950mm. Dopuszczalne obciąşenie min. 70 kg.
Wbudowane minimum dwa gniazda do zasilania innych urządzeń. Masa stolika 25¹5
kg
|
|
Warunki gwarancji
|
20.
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego
protokołu dostawy urządzenia: min. 24
m-cy
(UWAGA: PARAMETR
PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
|
|
21.
|
Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania
ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
|
|
22.
|
Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.
|
|
23.
|
Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu
na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy
uşytkownika).
|
|
24.
|
Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” –
max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w
umowie.
|
|
25.
|
Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.
|
|
26.
|
W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych
Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
|
|
27.
|
Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną
wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji o tę przerwę.
|
|
28.
|
Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w
okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w
ostatnim miesiącu gwarancji.
|
|
29.
|
Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez
zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób
|
|
30.
|
Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników
Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych przez zamawiającego na şądanie wg
jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach
medycznych.
|
|
31.
|
Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części
zamiennych od daty upływu terminu gwarancji
|
|
A.
Parametry
podlegające ocenie
Lampa szczelinowa
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego
protokołu dostawy urządzenia: min. 24
m-cy
|
24 miesiące– 0
pkt.
|
|
36 miesięcy – 1
pkt.
|
|
60 miesięcy – 2
pkt.
|
|
B.
Stolik okulistyczny
Producent,
miejsce produkcji:
|
|
Nazwa,
typ, model urządzenia:
|
|
Rok produkcji:
|
|
Lp.
|
Wymagane
parametry i warunki
|
Informacja
(opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z
SIWZ”
|
1.
|
Certyfikat
CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş
2018
|
|
2.
|
Stolik
elektro-mechaniczny z regulacją wysokości
|
|
3.
|
Wymiary blatu: 850¹10
x 420¹10 mm
|
|
4.
|
Dopuszczalne obciąşenie
stolika min. 70kg
|
|
5.
|
Zakres regulacji wysokości
stolika w zakresie min. od 650mm do 950mm
|
|
6.
|
Masa stolika 25¹5 kg
|
|
7.
|
Wbudowane minimum dwa gniazda do
zasilania innych urządzeń
|
|
Warunki gwarancji
|
8.
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego
protokołu dostawy urządzenia: min. 24
m-cy
(UWAGA: PARAMETR
PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
|
|
9.
|
Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania
ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
|
|
10.
|
Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.
|
|
11.
|
Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu
na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy
uşytkownika).
|
|
12.
|
Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” –
max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w
umowie.
|
|
13.
|
Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.
|
|
14.
|
W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych
Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
|
|
15.
|
Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną
wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji o tę przerwę.
|
|
16.
|
Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w
okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w
ostatnim miesiącu gwarancji.
|
|
17.
|
Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez
zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób
|
|
18.
|
Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników
Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych przez zamawiającego na şądanie wg
jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach
medycznych.
|
|
19.
|
Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części
zamiennych od daty upływu terminu gwarancji
|
|
B.
Parametry
podlegające ocenie
Stolik okulistyczny
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego
protokołu dostawy urządzenia: min. 24
m-cy
|
24 miesiące– 0
pkt.
|
|
36 miesięcy – 1
pkt.
|
|
60 miesięcy – 2
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy
Część 10
OTOSKOP
A.
Otoskop
Producent,
miejsce produkcji:
|
|
Nazwa,
typ, model urządzenia:
|
|
Rok produkcji:
|
|
Lp.
|
Wymagane
parametry i warunki
|
Informacja
(opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z
SIWZ”
|
1.
|
Certyfikat
CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş
2018
|
|
2.
|
Otoskop
składający się z rękojeści akumulatorowej i jednej głowicy
|
|
3.
|
W
zestawie wzierniki wielorazowe róşnych rozmiarów– min. 4 szt.
|
|
4.
|
Źródło
światła w głowicy
|
|
5.
|
Zasilanie
bateryjne / akumulatorowe
|
|
6.
|
Płynna
regulacja intensywności światła na rękojeści
|
|
7.
|
Pokrętło
regulacji ostrości wraz z oznaczeniem domyślnej ogniskowej
|
|
8.
|
W
zestawie jednorazowe wzierniki uszne minimum 800 szt. – rozmiar do wyboru
zamawiającego
|
|
9.
|
Dozownik
wzierników jednorazowych 2 szt.
|
|
Warunki gwarancji
|
10.
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego
protokołu dostawy urządzenia: min. 24
m-cy
(UWAGA: PARAMETR
PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
|
|
11.
|
Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania
ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
|
|
12.
|
Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.
|
|
13.
|
Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu
na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy
uşytkownika).
|
|
14.
|
Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” –
max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w
umowie.
|
|
15.
|
Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.
|
|
16.
|
W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych
Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
|
|
17.
|
Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną
wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji o tę przerwę.
|
|
18.
|
Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w
okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w
ostatnim miesiącu gwarancji.
|
|
19.
|
Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez
zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób
|
|
20.
|
Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników
Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych przez zamawiającego na şądanie wg
jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach
medycznych.
|
|
21.
|
Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części
zamiennych od daty upływu terminu gwarancji
|
|
A.
Parametry
podlegające ocenie
Otoskop
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Otwór
mocowania balonu do otoskopii pneumatycznej
|
NIE –
0 pkt.
|
|
TAK –
1 pkt.
|
|
2
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego
protokołu dostawy urządzenia: min. 24
m-cy
|
24 miesiące– 0
pkt.
|
|
36 miesięcy – 1
pkt.
|
|
60 miesięcy – 2
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do reprezentowania Wykonawcy
Część 11
WÓZKI INWALIDZKIE –
4 szt.
A.
Wózki inwalidzkie
Producent,
miejsce produkcji:
|
|
Nazwa,
typ, model urządzenia:
|
|
Rok produkcji:
|
|
Lp.
|
Wymagane
parametry i warunki
|
Informacja
(opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z
SIWZ”
|
1.
|
Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niş 2017
|
|
2.
|
Wózek ręczny o ramie stalowej składanej na krzyşaku
|
|
3.
|
Koła
tylne pneumatyczne, koła przednie pełne gumowe
|
|
4.
|
System
pozwalający na szybki demontaş kół tylnych
|
|
5.
|
Hamulce
dociskowe
|
|
6.
|
Uchwyty
ułatwiające pchanie wózka osobie prowadzącej
|
|
7.
|
Stopka pod nogę
ułatwiająca przechylanie wózka
|
|
8.
|
Podnóşki z
regulacją wysokości oraz z moşliwością ich odchylania
|
|
9.
|
Podłokietniki
ścięte, wyjmowane z moşliwością odchylania
|
|
10.
|
Materiał
tapicerki umoşliwiający łatwe mycie
|
|
11.
|
Maksymalna waga
uşytkownika powyşej 120 kg
|
|
12.
|
Waga wózka nie
przekraczająca 20kg
|
|
Warunki gwarancji
|
13.
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego
protokołu dostawy urządzenia: min. 24
m-cy
(UWAGA: PARAMETR
PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
|
|
14.
|
Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania
ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
|
|
15.
|
Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.
|
|
16.
|
Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu
na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy
uşytkownika).
|
|
17.
|
Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” –
max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w
umowie.
|
|
18.
|
Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.
|
|
19.
|
W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych
Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
|
|
20.
|
Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną
wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji o tę przerwę.
|
|
21.
|
Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w
okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w
ostatnim miesiącu gwarancji.
|
|
22.
|
Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez
zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób
|
|
23.
|
Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników
Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych przez zamawiającego na şądanie wg
jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach
medycznych.
|
|
24.
|
Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części
zamiennych od daty upływu terminu gwarancji
|
|
A.
Parametry
podlegające ocenie
Wózki
inwalidzkie
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
3.
|
Wózek i wszystkie jego elementy przystosowane do
mycia automatycznego w komorze myjącej
|
NIE –
0 pkt.
|
|
TAK –
1 pkt.
|
|
4.
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego
protokołu dostawy urządzenia: min. 24
m-cy
|
24 miesiące– 0
pkt.
|
|
36 miesięcy – 1
pkt.
|
|
60 miesięcy – 2
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do reprezentowania Wykonawcy
Część
12
NEUROMONITORING
NERWU TWARZOWEGO
- Neuromonitoring
nerwu twarzowego
Producent,
miejsce produkcji:
|
|
Nazwa,
typ, model urządzenia:
|
|
Rok produkcji:
|
|
Lp.
|
Wymagane
parametry i warunki
|
Informacja
(opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z
SIWZ”
|
1.
|
Certyfikat
CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niş 2018
|
|
2.
|
Min.
4 kanały EMG do monitorowania nerwów w chirurgii czaszkowo –
szczękowo-twarzowej, laryngologii
|
|
3.
|
Moşliwość
obrazowania potencjałów wolno biegnących i wywołanych EMG
|
|
4.
|
Potencjały
wywołane EMG zapisywane automatycznie
|
|
5.
|
Raporty
generowane automatyczne dla kaşdego badania, moşliwość eksportu przez USB
|
|
6.
|
Predefiniowane
gotowe programy zabiegowe - min. 8 programów
|
|
7.
|
Wyposaşenie:
dwa
stymulatory stałoprądowe z zakresem regulacji natęşenia prądu w zakresie min.
1-25mA (z krokiem max. 1mA) i zakresem regulacji częstotliwości impulsów min.
1-30 (z krokiem max. 1Hz) oraz regulacją szerokości impulsu min. 100-2000us.
|
|
8.
|
Napięcie
stymulacji min. 90V
|
|
9.
|
Menu
w języku polskim
|
|
10.
|
Moşliwość
wprowadzania komentarzy w języku polskim odpowiedzi wywołanej EMG w momencie
uzyskania lub dowolnym późniejszym
|
|
11.
|
Aparat
wyposaşony w kolorowy ekran LCD min 8’’
|
|
12.
|
Akustyczny
sygnał odpowiedzi EMG
|
|
13.
|
Wybór
sygnału dźwiękowej odpowiedzi wywołanej
EMG: analogowy proporcjonalny do amplitudy odpowiedzi oraz syntetyczny
|
|
14.
|
Intuicyjna
obsługa aparatu poprzez panel dotykowy oraz przyciski i pokrętła funkcyjne
oraz dołączaną klawiaturę alfanumeryczną
|
|
15.
|
Moşliwość
eksportu bazy danych do komputera, analiza graficzna w dedykowanym programie
producenta aparatu dostarczonym wraz z aparatem
|
|
16.
|
Aparat
wyposaşony w pamięć wewnętrzną min. 500 rekordów danych pacjenta z zapisanymi
krzywymi EMG z moşliwością odczytu zapisanego rekordu w dowolnym czasie po
zabiegu
|
|
17.
|
Drukowanie raportu z zabiegu do pliku min. PDF, JPG,
DOC
|
|
18.
|
Odseparowanie
podłączenia przewodów do odbioru i stymulacji w celu minimalizacji zakłóceń i
artefaktów w sygnale odbioru
|
|
19.
|
Interfejs
pacjenta, min. 4-kanały EMG, przewód min. 4m – 1 szt.
|
|
20.
|
Wielorazowa
sonda bipolarna mikrowidelec, długość robocza 4-6 cm do bezpośredniej
stymulacji nerwów z odłączalnym przewodem długości min. 4 m oraz kasetą
sterylizacyjną z wyłoşeniem silikonowym – 1 kpl.
|
|
21.
|
Jednorazowa
para elektrod igłowych z płaskim trzonkiem, długość igły 20-30mm, dł.
przewodu min. 1,5 m, zagięte, wtyczka typu touchproof – 30 par
|
|
22.
|
Jednorazowa
sonda bipolarna mikrowidelec,, długość robocza 4-6 cm z wbudowanym przewodem
min. 3m do bezpośredniej stymulacji nerwów – 10 szt.
|
|
23.
|
Jednorazowa
para elektrod igłowych z płaskim trzonkiem, długość igły 15-20 mm, długość
przewodu min. 3m – 10 szt.
|
|
Warunki gwarancji
|
24.
|
Okres
gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy
urządzenia: min. 24 m-cy
|
|
25.
|
Oferowany
okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy
urządzenia.
|
|
26.
|
Autoryzowane
punkty serwisowe na terenie Polski.
|
|
27.
|
Liczba
napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3
naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy uşytkownika).
|
|
28.
|
Czas
reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w
dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.
|
|
29.
|
Czas
naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.
|
|
30.
|
W
przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy
urządzenie zastępcze.
|
|
31.
|
Przerwa
w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niş 4
dni przedłuşająca okres gwarancji o tę przerwę.
|
|
32.
|
Przeglądy
techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji
wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu
gwarancji.
|
|
33.
|
Szkolenie
z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na şądanie wg
jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób
|
|
34.
|
Certyfikowane
szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU
wskazanych przez zamawiającego na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy)
min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.
|
|
35.
|
Min.
10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty
upływu terminu gwarancji
|
|
- Parametry
podlegające ocenie
Neuromonitoring nerwu twarzowego
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Automatyczne dodanie numeru pacjenta przy pomocy kodu
kreskowego z historii choroby – wbudowany lub dołączany skaner (na
wyposaşeniu)
|
NIE – 0 pkt.
|
|
TAK – 1 pkt.
|
|
2
|
Moşliwość pracy w sieci
szpitalnej bezprzewodowo lub poprzez port Ethernet
|
NIE – 0 pkt.
|
|
TAK – 1 pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy
Część 13
REJESTRATOR
IMPEDANCJI pH
A.
Rejestrator
impedancji pH
Producent,
miejsce produkcji:
|
|
Nazwa,
typ, model urządzenia:
|
|
Rok produkcji:
|
|
Lp.
|
Wymagane
parametry i warunki
|
Informacja
(opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z
SIWZ”
|
1.
|
Certyfikat
CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niş
2018
|
|
2.
|
Pomiar
pH i impedancji za pomocą sondy
|
|
3.
|
Moşliwość
rejestracji pomiarów impedancji z min. 6 kanałów
(UWAGA: PARAMETR
PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
|
|
4.
|
Komunikacja
rejestratora ze stacją roboczą za pomocą USB
|
|
5.
|
Moşliwość
rejestracji poziomu pH na min. 2 kanałach
(UWAGA: PARAMETR
PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
|
|
6.
|
Rejestracja
refluksu kwaśnego, słabo kwaśnego i niekwaśnego, rejestracja refluksu
płynnego, mieszanego i gazowego
|
|
7.
|
Zasilanie
bateryjne
|
|
8.
|
Częstotliwość
próbkowania sygnału pH w zakresie min.: 1Hz - 0,1Hz, częstotliwość
próbkowania sygnału impedancji 50 Hz lub 64 Hz
|
|
9.
|
Zakres
pomiaru poziomu pH do min. 10 pH
|
|
10.
|
Płynne
ustawienie czasu rejestracji w zakresie min. od 1 do 48 h
|
|
11.
|
Moşliwość
wyboru zestawu buforów do kalibracji
|
|
12.
|
Kalibracja
cewników bez udziału pacjenta i komputera
|
|
13.
|
Oznakowanie
zmiany pozycji, okresu posiłkowego na wyświetlaczu rejestratora
|
|
14.
|
Rejestracja
dolegliwości odczuwanych przez pacjenta, rejestracja zmiany pozycji ciała,
rejestracja okresów posiłków
|
|
15.
|
Weryfikacja
poziomu impedancji w min. 6 kanałach cewnika pH-Z przed rozpoczęciem badania
|
|
16.
|
Charakterystyka
oprogramowania do analizy i rejestracji pH i pH z impedancją
|
|
17.
|
Wspólne oprogramowanie
do analizy badań pH-metrycznych i pH metrii z impedancją
|
|
18.
|
Wartości
impedancji wyświetlane na ekranie analizy w postaci przebiegów liniowych
|
|
19.
|
Wartości
impedancji wyświetlane na ekranie analizy w postaci konturów barwowych
|
|
20.
|
Wartości pH i
impedancji wyświetlane na profilu anatomicznym przełyku z naniesionymi
punktami orientacyjnymi
|
|
21.
|
Wpisywanie i
edytowanie wydarzeń i objawów poprzez wpis i edycję tekstu lub graficzny
interfejs uşytkownika
|
|
22.
|
Automatyczne
wykrywanie i zliczanie epizodów refluksu w rejestracji pH
|
|
23.
|
Automatyczne
wykrywanie, oznaczanie wg typu (kwaśny, słabokwaśny, niekwaśny) i naliczanie epizodów refluksu w
rejestracji impedancji
|
|
24.
|
Automatyczna korelacja dolegliwości z
epizodami refluksu kwaśnego, słabokwaśnego i niekwaśnego
|
|
25.
|
Róşnicowanie
refluksów wg typu: płynny, mieszany, gazowy
|
|
26.
|
Automatyczne
generowanie współczynnika dolegliwości (SI), automatyczne generowanie
prawdopodobieństwa refluks-objaw (SAP)
|
|
27.
|
Automatyczna
generacja raportu badania w postaci dokumentu typu WORD lub PDF
|
|
28.
|
Moşliwość
przeglądania przebiegu zarejestrowanego badania w postaci dynamicznego
odtworzenia badania lub obrazów statycznych
|
|
29.
|
Stacja robocza w
składzie: laptop min. 15” z systemem operacyjnym, kolorowa drukarka
|
|
30.
|
Menu w języku
polskim
|
|
31.
|
Zasilanie
sieciowo-akumulatorowe,
Zasilanie 220V –
240V, 50-60Hz
|
|
32.
|
Pehametr
kompletny, gotowy do pracy
|
|
Warunki gwarancji
|
33.
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego
protokołu dostawy urządzenia: min. 24
m-cy
(UWAGA: PARAMETR
PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)
|
|
34.
|
Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania
ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.
|
|
35.
|
Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.
|
|
36.
|
Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu
na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy
uşytkownika).
|
|
37.
|
Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” –
max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w
umowie.
|
|
38.
|
Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.
|
|
39.
|
W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych
Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.
|
|
40.
|
Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną
wynosząca więcej niş 4 dni przedłuşająca okres gwarancji o tę przerwę.
|
|
41.
|
Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w
okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w
ostatnim miesiącu gwarancji.
|
|
42.
|
Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego
na şądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób
|
|
43.
|
Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników
Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych przez zamawiającego na şądanie wg
jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach
medycznych.
|
|
44.
|
Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części
zamiennych od daty upływu terminu gwarancji
|
|
A.
Parametry
podlegające ocenie
Rejestrator impedancji pH
L.p.
|
Nazwa parametru
|
Parametr
|
OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”
W ODPOWIEDNIM WIERSZU
DLA KAŻDEJ Z POZYCJI
|
1
|
Rejestracja pomiarów impedancji
|
0 – 6 kanałów – 0
pkt.
|
|
> 6 kanałów –
1 pkt.
|
|
2
|
Rejestracja pomiarów pH
|
0 – 2 kanałów – 0
pkt.
|
|
> 2 kanałów –
1 pkt.
|
|
3
|
Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego
protokołu dostawy urządzenia: min. 24
m-cy
|
24 miesiące – 0
pkt.
|
|
36 miesięcy – 1
pkt.
|
|
60 miesięcy – 2
pkt.
|
|
............................................ .................................................................
Miejscowość i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy
Ozn. postępowania: NLZ.2018.271.53 Załącznik Nr 2c
do specyfikacji istotnych
warunków
zamówienia
DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE
PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*
|
Dane
|
Naleşy podać
|
1.
|
Dane teleadresowe i kontaktowe do najblişszych
dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie
Polski
|
|
2.
|
Częstotliwość wykonywania wymaganych lub
zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.
|
|
............................................ ......
Miejscowość
i data podpis
i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy
* Dane mają charakter informacyjny dla Zamawiającego.
Ozn. postępowania: NLZ.2018.271.53 Załącznik Nr 3
do specyfikacji istotnych
warunków zamówienia
...................................................
pieczątka firmowa Wykonawcy
OŚWIADCZENIE
o przynaleşności lub braku
przynaleşności do tej samej grupy kapitałowej
Składając ofertę
w postępowaniu o udzielenie zamówienia w trybie przetargu nieograniczonego na :
„dostawę aparatury
medycznej: Respiratorów transportowch, ssaków elektrycznych, ogrzewaczy płynów
infuzyjnych, systemu ogrzewania pacjenta, monitorów zwiotczenia mięśniowego,
nebulizatora elektronicznego, alkotestu, lampy zabiegowej, lampy szczelinowej,
stolika okulistycznego, otoskopu, wózków
inwalidzkich, neuromonitoringu nerwu twarzowego”
oznaczenie postępowania NLZ.2018.271.53
oświadczam, şe:
1.
nie naleşę do şadnej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i
konsumentów (Dz. U. z 2015r., poz. 184 ze zm.) *
2.
po zapoznaniu się z listą
Wykonawców, którzy złoşyli oferty w przedmiotowym postępowaniu
o udzielenie zamówienia :
a.
nie naleşymy do grupy kapitałowej, w rozumieniu
ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z
2015r., poz. 184 ze zm.) z şadnym z tych
Wykonawców*,
b.
naleşymy do grupy kapitałowej, w rozumieniu
ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z
2015r., poz. 184 ze zm.) z następującym
(-i) Wykonawcą (-ami)*
* niepotrzebne skreślić
Wykaz wykonawców
naleşących do tej samej grupy kapitałowej, którzy złoşyli oferty
L. P.
|
Wskazanie
Wykonawcy
|
|
|
|
|
W załączeniu
dowody wskazujące, şe istniejące między wykonawcami naleşącymi do tej samej
grupy kapitałowej, powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji w
postępowaniu o udzielenie zamówienia.
.............. (miejscowość), dnia .............. r.
.................................................................
(podpis i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy)
Ozn. postępowania: NLZ.2018.271.53 Załącznik Nr 4
do specyfikacji istotnych
warunków zamówienia
FORMULARZ WYKAZU DOSTAW
Wykaz wykonanych w okresie ostatnich trzech lat głównych dostaw w
zakresie objętym przedmiotem zamówienia
Lp.
|
Odbiorca
|
Przedmiot
dostaw
|
nr części której dotyczy wskazana
dostawa
|
Wartość
dostaw
|
Data wykonania
(data początkowa – data końcowa)
|
1.
|
|
|
|
|
|
2.
|
|
|
|
|
|
.............. (miejscowość), dnia .............. r.
.................................................................
(podpis i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy)
Ozn. postępowania: NLZ.2018.271.53 Załącznik Nr 5
do specyfikacji istotnych
warunków
zamówienia
Oferta nr ..........
|
Część nr
.......
|
GŁÓWNE POSTANOWIENIA UMOWY
UMOWA
Nr SU/K/NLZ//18/W
zawarta w dniu .
.2018r.
p o m i ę d z y:
Szpitalem Uniwersyteckim nr 1 im. dr A. Jurasza w Bydgoszczy (85-094), przy ul. M. Skłodowskiej – Curie 9, wpisanym do rejestru
stowarzyszeń, innych organizacji społecznych i zawodowych, fundacji oraz
publicznych zakładów opieki zdrowotnej, prowadzonego przez Sąd Rejonowy w
Bydgoszczy, XIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem
KRS 0000003581, mającym nadany NIP: 554-22-31-069
zwanym dalej “Zamawiającym”,
reprezentowanym przez:
Dyrektora
– dr. n. o zdr. inş. Jacka KRYŚ
a
.................... , z siedzibą w .............. (..............), przy ul.
.................................., wpisaną do rejestru przedsiębiorców
prowadzonego przez Sąd Rejonowy w ...................., .... Wydział
Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, pod numerem KRS ..................., NIP oraz REGON .. zwaną dalej “Wykonawcą”,
reprezentowaną przez:
...........................................................................................................................................................................
Niniejsza umowa
jest konsekwencją udzielonego zamówienia publicznego realizowanego na podstawie
ustawy z dnia 29.01.2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 z późn. zm.) oraz następstwem wyboru
przez Zamawiającego najkorzystniejszej oferty w trybie przetargu
nieograniczonego o znaku sprawy: NLZ.2018.271.53, ogłoszonego Dzienniku Urzędowym Unii
Europejskiej pod nr 2018/S 200-454111 w dniu 17.10.2018r.
§ 1
1.
Wykonawca zobowiązuje się do sprzedaşy
Zamawiającemu wyrobów medycznych objętych częścią nr zwanych w dalszej treści
umowy „towarem”, szczegółowo określonym w załączniku nr 2a oraz 2b do
specyfikacji istotnych warunków zamówienia, stanowiących integralną część umowy
oraz dokonania czynności określonych w umowie a Zamawiający zobowiązuje się do
zapłaty wynagrodzenia.
2.
Wykonawca zobowiązuje się do dokonania
następujących czynności, na swój koszt i ryzyko: dostarczenia towaru do
siedziby Zamawiającego, jego zainstalowania a następnie uruchomienia towaru w
miejscu jego uşytkowania, wskazanym przez Zamawiającego, co zostanie
potwierdzone pisemnym „Protokołem zdawczo- odbiorczym” stanowiącym załącznik nr
7 do SIWZ , podpisanym przez osoby upowaşnione przez strony.
3.
Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia
szkoleń, wskazanego przez Zamawiającego personelu w zakresie obsługi uşytkowej
i obsługi techniczno serwisowej towaru:
3.1.
szkolenie z obsługi uşytkowej dla osób wskazanych
przez Zamawiającego - min. 6 osób,
3.2.
szkolenie techniczno – serwisowe w rozumieniu
ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015r. poz. 876 z
późn. zm.)- min. 4 osoby - pracownicy Działu Aparatury Medycznej.
4.
Strony postanawiają, iş szkolenia określone w
ustępie poprzedzającym Wykonawca zobowiązuje się zakończyć w ten sposób, iş
przeprowadzi sprawdzian skuteczności szkolenia a następnie strony potwierdzą
fakt odbycia szkoleń i przeprowadzenia sprawdzianu poprzez podpisanie pisemnego
protokołu stanowiącego załącznik nr 8 do SIWZ, podpisanego przez osoby
upowaşnione przez strony. Ponadto, w przypadku szkolenia określonego w ustępie
poprzedzającym pkt 3.2. Wykonawca zobowiązuje się wystawić osobom, które odbyły
szkolenie dokument (certyfikat) potwierdzający fakt jego odbycia, który będzie
określać datę, miejsce oraz przedmiot szkolenia
5.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do odmowy
podpisania protokołu w przypadku niewykonania lub nienaleşytego wykonania
zobowiązań określonych w ust. 3 i 4 niniejszego paragrafu
6.
Wykonawca oświadcza, iş zapoznał się i przyjmuje do
stosowania „Zasady środowiskowe dla firm zewnętrznych” obowiązujące na terenie
Zamawiającego, stanowiące załącznik nr 1 do niniejszej umowy, „Zobowiązanie do
zachowania poufności” stanowiące załącznik nr 2 do niniejszej umowy, „Zasady
bezpieczeństwa i higieny pracy dla firm zewnętrznych” stanowiące załącznik nr 3
do niniejszej umowy oraz „Wymagania w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy
przy zakupach” stanowiące załącznik nr 4 do niniejszej umowy.
7.
Wykonawca
oświadcza, iş zgodnie z
Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27
kwietnia 2016 r., w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem
danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu tych danych, zobowiązuje się
do zawarcia umowy powierzenia
przetwarzania danych osobowych, której treść stanowi załącznik nr 5 do niniejszej umowy
(dotyczy części 1).
8.
Zamawiający powierza Wykonawcy przetwarzanie danych
osobowych pacjentów, których Zamawiający jest administratorem, w zakresie i w
celu związanym wyłącznie z
wykonywaniem niniejszej umowy, a w
szczególności świadczenia usług
gwarancyjnych i serwisowych.
§ 2
1.
Wykonawca zobowiązuje się do wykonania czynności
określonych w umowie w terminie do 4 tygodni od dnia zawarcia umowy.
2.
Niezaleşnie od postanowień umowy strony
postanawiają, iş Wykonawcę obciąşają koszty dostawy i wydania towaru wraz z
wyposaşeniem i akcesoriami, w tym w szczególności koszty opakowania oraz
ubezpieczenia za czas przewozu, rozładunku i uruchomienia towaru.
3.
Wykonawca zobowiązuje się, iş zawiadomi
Zamawiającego za pośrednictwem poczty elektronicznej na adres wgilka.jurasz@gmail.com z przynajmniej dwudniowym (dni
robocze) wyprzedzeniem o planowanym terminie dostawy, instalacji a następnie
uruchomieniu towaru.
4.
Strony postanawiają, iş Wykonawca ponosi
odpowiedzialność za szkody wyrządzone Zamawiającemu i/lub osobom trzecim przez
Wykonawcę bądź osoby za pomocą których wykonuje zobowiązania przyjęte na
podstawie umowy powstałe podczas i/lub w związku z dostawą, instalacją a
następnie uruchomieniem towaru.
§ 3
1.
Strony postanawiają, iş Zamawiający dokona odbioru
dostawy, instalacji i uruchomienia towaru na podstawie pisemnego „Protokołu
zdawczo odbiorczego” podpisanego przez osoby upowaşnione przez strony.
„Protokół zdawczo - odbiorczy” zawierać będzie wszystkie ustalenia dokonane w
toku odbioru i sporządzone będzie wg wzoru (załącznik nr 7 do SIWZ).
2.
Wykonawca zobowiązuje się wydać Zamawiającemu
oryginały dokumentów związanych z uşytkowaniem towaru, w szczególności atesty,
certyfikaty, instrukcje oraz karty gwarancyjne.
3.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do odmowy
podpisania „Protokołu zdawczo odbiorczego” z równoczesnym wskazaniem uwag oraz wyznaczeniem
terminu dodatkowego do podjęcia działań zmierzających do usunięcia uchybień w
przypadku niewykonania lub nienaleşytego wykonania zobowiązania określonego w
umowie.
4.
Strony postanawiają, iş jedynie prawidłowo
sporządzony „Protokół zdawczo-odbiorczy” oraz protokół wskazany w § 1 ust. 4 przez
co strony rozumieją, şe nie zawierają one jakichkolwiek uwag Zamawiającego
dotyczących odbieranych elementów, wraz z wymaganymi załącznikami są podstawą
rozliczania (zafakturowanie i płatność).
5.
Strony postanawiają, iş
Wykonawca nie będzie obciąşony karami umownymi za opóźnienie w wykonaniu
niniejszej umowy, jeśli Wykonawca zgłosił Zamawiającemu gotowość podpisania
„Protokołu zdawczo-odbiorczego” przed upływem terminu określonego w § 2 ust.1,
a Zamawiający, bez podania przyczyn, opóźnia się z podpisaniem „Protokołu
zdawczo-odbiorczego”.
§ 4
1.
Strony postanawiają, iş
osobami które upowaşniają do podejmowania czynności w związku z realizacją
umowy są, ze strony:
a)
Zamawiającego mgr inş. Wojciech Giłka, Kierownik
Działu Aparatury Medycznej, telefon (052) 585-41-20
b)
Zamawiającego Krzysztof Okulewicz lub Paulina
Guziałek Działu Aparatury Medycznej, telefon (052) 585-41-16/18
c)
Wykonawcy .....,
telefon ...
2.
Osoby, określone w ust. 1
niniejszego paragrafu upowaşnione są w szczególności do uczestniczenia w
odbiorze dostarczonego towaru, podpisywania wszelkich protokołów określonych w
umowie.
§ 5
1.
Strony ustalają, şe za wykonanie przedmiotu umowy
Zamawiający zapłaci wynagrodzenie ryczałtowe w wysokości: ............. brutto (łącznie z podatkiem od towarów i usług)
(słownie: .................) w tym podatek od towarów i usług w kwocie
........... zł. Wynagrodzenie brutto obejmuje wszelkie zobowiązania pienięşne
Zamawiającego w stosunku do Wykonawcy..
2.
Zamawiający zobowiązuje się do zapłaty
wynagrodzenia pod warunkiem dostarczenia towaru, jego instalacji, a następnie
uruchomienia stosownie do postanowień umowy oraz podpisania bez zastrzeşeń
przez Zamawiającego i Wykonawcę wszystkich protokołów określonych w umowie.
3.
Strony postanawiają, şe cena zostanie zapłacona
tylko i wyłącznie na podstawie wystawionych zgodnie z paragrafem 3 i
dostarczonych Zamawiającemu faktur, zgodnie z wyceną poszczególnych przedmiotów
zamówienia przedstawionych w ofercie przez Wykonawcę w formularzu cenowym stanowiącym
załącznik do formularza ofertowego.
4.
Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć Zamawiającemu
fakturę do jego siedziby. Podstawą wystawienia faktury będzie „Protokół
zdawczo-odbiorczy” sporządzony i zgodny z postanowieniami § 3 oraz protokół
wskazany w § 1 ust. 4, które to protokoły muszą stanowić załącznik do dostarczonej
Zamawiającemu faktury. Brak załącznika lub nieprawidłowo sporządzony załącznik
do faktury upowaşnia Zamawiającego do odmowy przyjęcia faktury, odesłania jej Wykonawcy i wstrzymania zapłaty
wynagrodzenia, co Wykonawca uznaje i akceptuje Zapłata naleşności
dokonana będzie przelewem na konto bankowe Wykonawcy podane na fakturze VAT w
terminie 60 dni licząc od dnia dostarczenia prawidłowo wystawionych faktur,
wraz z załączonymi „Protokołem zdawczo-odbiorczym” i protokołem wskazanym w § 1 ust. 4(. Zamawiający upowaşnia Wykonawcę do wystawienia faktury bez
podpisu jej odbiorcy.
5.
Za termin zapłaty strony uznają datę obciąşenia
rachunku bankowego Zamawiającego.
6.
W przypadku opóźnienia w zapłacie ze strony
Zamawiającego Wykonawcy przysługuje prawo naliczenia odsetek za opóźnienie w
wysokości odsetek ustawowych.
7.
W przypadku opóźnienia w zapłacie ze strony
Zamawiającego i naliczenia odsetek przez Wykonawcę strony postanawiają, şe
zaliczenie dokonywanych przez Zamawiającego wpłat będzie dokonywane w pierwszej
kolejności na naleşność główną (w pierwszej kolejności na najbardziej zaległą),
a po jej zaspokojeniu na naleşności uboczne – odsetki, chyba şe Zamawiający
wskaşe inaczej.
8. Wszelkie świadczenia pienięşne powstałe na podstawie umów,
wiąşących Wykonawcę z Zamawiającym będą uiszczane tylko i wyłącznie
bezpośrednio na rzecz faktycznego dostawcy, którego przedmiot działalności
obejmuje wykonywanie czynności będących przyjętymi w umowie zobowiązaniami z tytułu
dostawy lub świadczenia usług.
9.
Wykonawca oświadcza, iş niniejsza umowa zostaje
zawarta z poszanowaniem art. 230 Kodeksu spółek handlowych (dotyczy Sp. z
o.o.).
§ 6
1.
Wykonawca udziela Zamawiającemu gwarancji na towar,
o którym mowa w § 1, na okres min.
.......miesięcy na zasadach określonych przez Wykonawcę w karcie
gwarancyjnej, z zastrzeşeniem odmiennych postanowień niniejszej umowy.
2.
Strony postanawiają, iş rozpoczęcie biegu okresu
gwarancji następuje od dnia podpisania przez Zamawiającego bez zastrzeşeń
„Protokołu zdawczo odbiorczego” określonego w § 3 umowy.
3.
Strony postanawiają iş Wykonawca ponosi
odpowiedzialność z tytułu gwarancji za wady zmniejszające wartość uşytkową,
techniczną dostarczonego towaru, usunięcie wad lub usterek ujawnionych w okresie
gwarancji oraz zobowiązuje się do nieodpłatnego wykonywania obowiązkowych
przeglądów technicznych i konserwacji, z wymianą części według zaleceń
producenta towaru, w ramach zobowiązań przyjętych na podstawie gwarancji.
4.
Nieusunięcie przez Wykonawcę wad w określonym w
karcie gwarancyjnej terminie lub niewykonanie obowiązkowych przeglądów
technicznych i konserwacji, z wymianą części według zaleceń producenta towaru,
uprawnia Zamawiającego do powierzenia wykonania odpowiednich czynności osobom
trzecim na koszt Wykonawcy bez utraty uprawnień wynikających z rękojmi czy
gwarancji, po uprzednim pisemnym wezwaniu Wykonawcy do wykonania odpowiednich
czynności i wyznaczenia terminu. W takim przypadku, niezaleşnie od pokrycia
kosztów wykonania odpowiednich czynności, Zamawiający obciąşy Wykonawcę karą
umowną w wysokości 1% całkowitej wartości umowy brutto, określonej w § 5 ust. 1
niniejszej umowy. Wykonawca zobowiązuje się do zapłaty kary w ciągu 14 dni od
dnia wystąpienia przez Zamawiającego z şądaniem zapłaty kary.
5.
Strony postanawiają, iş najpóźniej w terminie 14
dni przed upływem okresu gwarancji, dokonają przeglądu technicznego i
konserwacji towaru, z wymianą części według zaleceń producenta towaru. Z
czynności przeglądu towaru przed upływem okresu gwarancji strony sporządzą
pisemny protokół, który będzie zawierać ustalenia dotyczące realizacji
uprawnień z tytułu gwarancji.
6.
Po upływie okresu gwarancji, Wykonawca zobowiązuje
się zapewnić Zamawiającemu dostępność, przez okres minimum 10 lat, wszelkich
części zamiennych towaru umoşliwiających uşytkowanie go zgodnie z
właściwościami i przeznaczeniem.
§ 7
1.
Strony postanawiają, iş rozszerzają
odpowiedzialność Wykonawcy z tytułu rękojmi za wady w ten sposób, iş
przedłuşają okres rękojmi ustalając, iş jego upływ następuje 3 miesiące po
upływie okresu gwarancji udzielonej na towar przez Wykonawcę na podstawie
niniejszej umowy i karty gwarancyjnej.
2.
Strony postanawiają, iş Zamawiający ma prawo
realizować uprawnienia z tytułu rękojmi, takşe po upływie okresu rękojmi
określonego w ustępie poprzedzającym niniejszego paragrafu, jeśli zgłosi swoje
roszczenie Wykonawcy na piśmie drogą
pocztową w okresie rękojmi (decyduje data nadania przesyłki pocztowej).
3.
Zamawiający moşe dochodzić uprawnień z tytułu
rękojmi niezaleşnie od uprawnień z tytułu gwarancji.
4.
Wszelkie naprawy skutkują przedłuşeniem okresu
gwarancyjnego o czas napraw i odpowiednio wydłuşają okres rękojmi.
§ 8
1.
Za nieterminowe zrealizowanie dostawy, instalacji a
następnie uruchomienie towaru, zwłokę w realizacji zobowiązań wynikających z
gwarancji lub rękojmi, Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę
umowną w wysokości 1% całkowitej wartości umowy brutto określonej w § 5 ust. 1
niniejszej umowy za kaşdy dzień zwłoki jednak wartość ta nie moşe być mniejsza
niş 500, 00 PLN brutto.
2.
Za odstąpienie od umowy lub rozwiązanie umowy przez
Zamawiającego z przyczyn leşących po stronie Wykonawcy lub w przypadku
naruszenia przez Wykonawcę postanowień § 11 umowy, Wykonawca zapłaci
Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% całkowitej wartości umowy brutto
określonej w §5 ust. 1 niniejszej umowy.
3.
Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną, o
której mowa w ustępach poprzedzających, w terminie 14 dni od daty wystąpienia
przez Zamawiającego z şądaniem zapłaty kary.
4.
Zamawiający zastrzega sobie prawo dochodzenia
odszkodowania uzupełniającego na zasadach ogólnych.
5.
Kary umowne określone niniejszą umową podlegają
sumowaniu.
§ 9
1.
W razie zaistnienia istotnej zmiany
okoliczności powodującej, şe wykonanie umowy nie leşy w interesie publicznym,
czego nie moşna było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, lub dalsze
wykonywanie umowy moşe zagrozić istotnemu interesowi bezpieczeństwa państwa lub
bezpieczeństwu publicznemu, Zamawiający moşe odstąpić od umowy w terminie 30
dni od dnia powzięcia wiadomości o tych okolicznościach.
2.
W takim przypadku Wykonawcy przysługuje
jedynie wynagrodzenie za zrealizowaną, zgodnie z postanowieniami niniejszej
umowy, część dostaw.
3.
Wykonawcy przysługuje prawo odstąpienia od umowy
wyłącznie w przypadku, gdy Zamawiający zawiadomi, iş wobec zaistnienia
nieprzewidzianych okoliczności nie będzie mógł spełnić swoich zobowiązań
umownych wobec Wykonawcy.
4.
Odstąpienie od umowy winno nastąpić w formie
pisemnej pod rygorem niewaşności takiego oświadczenia i powinno zawierać
uzasadnienie.
§ 10
1.
Zamawiającemu przysługuje prawo
rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, w przypadku:
a.
gdy zmiana umowy została dokonana z
naruszeniem art. 144 ust. 1-1b, 1d i 1e Prawa zamówień publicznych;
b.
gdy Wykonawca w chwili zawarcia umowy
podlegał wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 Prawa zamówień
publicznych;
c.
gdy wszczęto postępowanie o ogłoszenie
upadłości, postępowanie naprawcze lub w przypadku likwidacji działalności
Wykonawcy,
d.
gdy Wykonawca dopuszcza się
niewykonania lub nienaleşytego wykonania umowy, w szczególności w przypadku
opóźnienia w wykonaniu zamówienia albo, jeśli narusza zobowiązania przyjęte na
podstawie § 11 niniejszej umowy
2.
Oświadczenie o rozwiązaniu umowy
zostanie sporządzone w formie pisemnej pod rygorem niewaşności i będzie
wskazywać przyczynę.
3.
W przypadku rozwiązania umowy w
okolicznościach określonych w ust. 1 lit. d niniejszego paragrafu Zamawiający
ma prawo do şądania zapłaty od Wykonawcy kary umownej w wysokości 10%
całkowitej wartości umowy określonej w § 5 ust. 1. Zamawiający moşe şądać
zapłaty kary umownej w wysokości określonej w zdaniu poprzedzającym niniejszego
ustępu, w przypadku naruszenia przez Wykonawcę zobowiązań przyjętych na
podstawie § 11 umowy, niezaleşnie od tego czy skorzysta z prawa do rozwiązania
umowy.
4.
W przypadku rozwiązania umowy w okolicznościach
wskazanych w ust. 1, Wykonawca moşe şądać wyłącznie wynagrodzenia naleşnego z
tytułu wykonanej części umowy.
§ 11
1.
Wykonawca zobowiązuje się, şe bez zgody
Zamawiającego wyraşonej w formie pisemnej pod rygorem niewaşności:
a)
nie dokona cesji wierzytelności wynikających lub
związanych z realizacją umowy,
b)
nie udzieli pełnomocnictwa do dochodzenia
wierzytelności wynikających lub związanych z realizacją umowy na drodze sądowej
lub pozasądowej, za wyjątkiem pełnomocnictwa dla radcy prawnego lub adwokata,
c)
nie zawrze umowy poręczenia dotyczącej
wierzytelności wynikających lub związanych z realizacją niniejszej umowy.
§ 12
Właściwymi do
rozpoznania sporu są sądy powszechne właściwe miejscowo dla siedziby
Zamawiającego.
§ 13
W sprawach nie
uregulowanych niniejszą umową stosuje się przepisy Ustawy z dnia 29 stycznia
2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 z późn. zm.)
oraz Kodeksu cywilnego.
§ 14
Umowę
sporządzono w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, dwa egzemplarze dla
Zamawiającego i jeden dla Wykonawcy.
ZAMAWIAJĄCY WYKONAWCA
.................................................... ..........................................................
Załącznik Nr 1
do umowy
ZASADY ŚRODOWISKOWE DLA FIRM ZEWNĘTRZNYCH
1.
Wykonawca/Usługodawca/Dostawca* związany/ nie związany* umową
ze Szpitalem odpowiedzialny jest za przestrzeganie na terenie Szpitala
Uniwersyteckiego nr 1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy, aktualnie obowiązujących
przepisów prawnych w zakresie ochrony środowiska oraz wymagań określonych w
systemie zarządzania środowiskiem wg ISO 14001.
2.
Wykonawca/Usługodawca/Dostawca* w razie wytwarzania odpadów,
jest zobowiązany do postępowania określonego zgodnie z aktualnie obowiązującymi
aktami prawnymi.
3.
Wykonawca/Usługodawca* zobowiązany jest przed rozpoczęciem
prac remontowo-budowlanych /modernizacyjnych* do ustawienia oznakowanego
kontenera z koniecznością jego opróşniania po kaşdym zapełnieniu na koszt
własny.
4.
Na terenie Szpitala Wykonawcy nie wolno:
·
spalać odpadów;
·
wrzucać wytworzonych odpadów do kontenera Zleceniodawcy
(chyba, şe umowa stanowi inaczej);
·
składować odpadów bezpośrednio na ziemi powstających w wyniku
świadczenia usług, które mogłyby powodować skaşenie gruntu, wody lub powietrza;
·
myć pojazdów i sprzętu;
·
przechowywać zapasów paliwa i tankować pojazdów;
·
wylewać jakichkolwiek substancji do kanalizacji lub do gleby;
·
negatywnie oddziaływać na środowisko, stosując maszyny, czy
narzędzia pracy emitujące do atmosfery ponadnormatywny poziom hałasu.
5.
Wykonawca w przypadku zniszczenia trawników i zadrzewień
zobowiązany jest do przywrócenia ich stanu pierwotnego.
6.
Wykonawca/Usługodawca moşe składować niezbędne do wykonywania
robót materiały, tylko w miejscach wyznaczonych i uzgodnionych z osobą
nadzorującą prace ze strony szpitala.
7.
W przypadku wystąpienia sytuacji niebezpiecznej lub awarii
środowiskowej, kaşdorazowo Wykonawca/Usługodawca/Dostawca zobowiązany jest
przerwać pracę i natychmiast podjąć działania minimalizujące skaşenie
środowiska oraz powiadomić o zdarzeniu osobę nadzorującą wykonanie umowy z
ramienia Szpitala oraz starszego specjalistę ds. ochrony środowiska tel.
52/585-41-84 lub kierownika Działu Utrzymania Infrastruktury tel. 607506869.
8.
Wykonawca/Usługodawca/Dostawca zobowiązany jest przeprowadzić
szkolenie wśród podległych pracowników wykonujących usługę, w zakresie
wymienionych powyşej zasad środowiskowych, przed przystąpieniem do prac.
9.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości wynikających z
powyşszych zasad środowiskowych naleşy kontaktować się ze starszym specjalistą
ds. ochrony środowiska tel. 52/585-41-84.
*
niepotrzebne skreślić
.......................................................................
..................................................................................
(pieczęć firmy)(data i podpis
wykonawcy/usługodawcy/dostawcy)
Załącznik Nr 2
do umowy
ZOBOWIĄZANIE
DO
ZACHOWANIA POUFNOŚCI
wykonującego
zlecenie lub zadanie na rzecz Szpitala na podstawie umowy/zlecenia
........................
(miejscowość, data)
(imię i nazwisko oraz nazwa firmy)
(adres lub siedziba)
Zobowiązanie
1.
Zobowiązuję się do zachowania tajemnicy
w odniesieniu do danych i informacji uzyskanych w z związku z pracami
realizowanymi na rzecz Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im. dr A. Jurasza w
Bydgoszczy, do których dostęp jest uzasadniony w związku z realizacją zlecenia
(zadania) na podstawie zlecenia/ umowy *) Nr SU/K/NLZ-2//18/W z dnia
..2018r
Przedmiotem zlecenia/umowy jest:
.
Zakres informacji objętych tajemnicą
określono w zleceniu/ umowie *).
2.
Niniejsze zobowiązanie stanowi
integralną część wyşej wymienionej umowy/ zlecenia *).
3.
Przyjmuję do wiadomości, şe naruszenie
przeze mnie tajemnicy w odniesieniu do informacji i danych stanowiących własność Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im.
dr A. Jurasza w Bydgoszczy będzie stanowić podstawę odpowiedzialności na
zasadach określonych w powszechnie obowiązujących przepisach prawa.
4.
W związku z realizowanym zleceniem
zobowiązuje się:
·
nie kopiować oraz w şadnej innej formie
nie powielać danych udostępnionych na nośnikach papierowych, elektronicznych
lub dyskach wewnętrznych,
·
nie przekazywać w formie ustnej ani
elektronicznej informacji na temat realizowanej umowy/zlecenia stronom i osobom
trzecim,
·
nie udostępniać w jakiejkolwiek formie,
nawet do wglądu dokumentów i danych przekazanych w związku z realizowaną
umową/zleceniem, niezaleşnie od rodzaju nośnika, na którym są one przechowywane
·
nie wykorzystywać danych dla własnych
celów dla osiągnięcia jakiejkolwiek korzyści majątkowych lub osobistych, bez
uzyskania pisemnej zgody upowaşnionego pracownika Szpitala.
5.
Wykonawca
ponosi pełną odpowiedzialność za naruszenie integralności danych w tym
w szczególności za ich utratę.
*) niepotrzebne skreślić
czytelny podpis
(imię i nazwisko
wykonawcy/osoby reprezentującej
kontrahenta)
Załącznik Nr 3
do umowy
ZASADY BEZPIECZEŃSTWA I HIGIENY PRACY DLA FIRM
ZEWNĘTRZNYCH
Szpital
przekazuje firmie zewnętrznej informacje:
o czynnikach szkodliwych,
uciąşliwych dla zdrowia, o pracach szczególnie
niebezpiecznych i innych zagroşeniach,
występujących w szpitalu, np.
czynniki fizyczne: pole elektromagnetyczne
w.cz./pole-EM, promieniowanie jonizujące, promieniowanie laserowe, mikroklimat
gorący, hałas, dźwiganie, transport pacjentów.
czynnik chemiczne: anestetyki, tlenek etylenu,
formaldehyd, środki dezynfekcyjne, ksyleny, cytostatyki,
czynniki biologiczne: moşliwość zakaşenia wirusem WZW
typu B, C, HIV/AIDS, prątkiem gruźlicy, innymi chorobami zakaźnymi,
inne zagroşenia: praca zmianowa, w porze nocnej,
praca na wysokości do 3 m., powyşej 3 m., praca przy monitorze ekranowym.
o postępowaniu w przypadku sytuacji
zagraşających zdrowiu i şyciu pracowników:
udzielanie pierwszej pomocy, nr tel.
wew. 4222
lub 052-585-4333,
o zasadach działania w razie poşaru
lub innych sytuacji nadzwyczajnych :
uruchomić najblişszy ROP (ręczny
ostrzegacz poşarowy),
powiadomić Straş Poşarną (tel. 998
lub 112),
powiadomić dyspozytora (tel.7766),
Inspektora p. poş. (tel. 667652249),
Firma zewnętrzna
potwierdza, şe zapewnia własnym pracownikom:
badania
lekarskie profilaktyczne,
szkolenia
w zakresie BHP, szkolenia specjalistyczne, kwalifikacyjne np. przy wykonywaniu
prac eksploatacyjnych przy urządzeniach energetycznych,
wyposaşenie
w odzieş, obuwie robocze oraz środki ochrony indywidualnej,
zapoznanie
z oceną ryzyka zawodowego na wykonywanym stanowisku,
zapoznanie
z instrukcjami obsługi wykorzystywanych urządzeń, kart charakterystyki
stosowanych substancji niebezpiecznych.
Przedstawiciel firmy zewnętrznej Przedstawiciel Szpitala
uniwersyteckiego Nr 1
.....................................................
...............................
(data i
podpis) (data
i podpis)
Załącznik Nr 4
do umowy
WYMAGANIA
W ZAKRESIE BEZPIECZEŃSTWA I HIGIENY
PRACY
PRZY
ZAKUPACH
Dostawcy towarów/usług są
zobowiązani do spełnienia wymagań, określonych w systemie zarządzania
bezpieczeństwem pracy wg PN –N-18001:2004
Szpital przekazuje dostawcy towarów
/ usług informacje o czynnikach szkodliwych, uciąşliwych dla zdrowia, o
pracach szczególnie niebezpiecznych i
innych zagroşeniach, występujących w
szpitalu, np.
czynniki fizyczne: pole elektromagnetyczne
w.cz./pole-EM, promieniowanie jonizujące, promieniowanie laserowe, mikroklimat
gorący, hałas, dźwiganie, transport pacjentów.
czynnik chemiczne: anestetyki, tlenek etylenu,
formaldehyd, środki dezynfekcyjne, ksyleny, cytostatyki,
czynniki biologiczne: moşliwość zakaşenia wirusem WZW
typu B, C, HIV/AIDS, prątkiem gruźlicy, innymi chorobami zakaźnymi,
inne zagroşenia: praca zmianowa, w porze nocnej,
praca na wysokości do 3 m., powyşej 3 m., praca przy monitorze ekranowym.
Dostawca
towarów /usług uwzględnia kryteria, dotyczące bezpieczeństwa i higieny pracy,
wskazane w deklaracjach zgodności, certyfikatach, atestach itp. (wymienić
zidentyfikowane normy.
)
Dostawca
towarów /usług potwierdza spełnienie wymagań polskich przepisów prawnych w
zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy.
Dostawca
towarów /usług zapewnia przed uşyciem zakupionych towarów, sprzętu wprowadzenie
rozwiązań, zapewniających zgodność z
przepisami i zasadami BHP.
Dostawca towarów /usług
(data i podpis)
Załącznik Nr 5
do umowy
Umowa o przetwarzanie danych osobowych
(zwana dalej „Umową”)
Dla części 1
została
zawarta w dniu ..2018 roku w . pomiędzy:
Szpitalem Uniwersyteckim nr1 im. dr.
A. Jurasza w Bydgoszczy,
ul. M. Skłodowskiej-Curie 9, 85-094 Bydgoszcz wpisanym do Krajowego Rejestru
Sądowego – rejestru stowarzyszeń, innych organizacji społecznych i zawodowych,
fundacji oraz samodzielnych publicznych zakładów opieki zdrowotnej prowadzonego
przez XIII Wydział Gospodarczy – Krajowy Rejestr Sądowy Sądu Rejonowego w
Bydgoszczy pod nr 0000003581 NIP: 554-22-31-069, REGON:
001126074 reprezentowanym przez:
dr n. o zdr. inş. Jacka Kryś
zwanym
w dalszej części „Zleceniodawcą”
a
.
z siedzibą w , wpisana do rejestru przedsiębiorców prowadzonego przez Sąd
Rejonowy Wydział Gospodarczy Rejestrowy pod numerem KRS .., REGON ., NIP ., reprezentowaną przez
...
zwanym w dalszej części „Zleceniobiorcą",
zwanymi łącznie „Stronami", a kaşda z osobna „Stroną”
Preambuła
Strony
łączy umowa Nr z dnia .., której przedmiotem jest (wpisać cel umowy oraz kategorię osób, których
umowa dotyczy)
§ 1
Uşyte
w Umowie określenia oznaczają:
- RODO - rozporządzenie UE
2016/679 wydane przez Parlament Europejski oraz Radę Europejską dnia 27
kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z
przetwarzaniem danych osobowych oraz wolnym przepływem takich danych, oraz
uchylające Dyrektywę 95/46/EC,
- PUDO – Prezes Urzędu Ochrony
Danych Osobowych.
§ 2
- Zleceniodawca
oświadcza, şe jako administrator danych osobowych, jest upowaşniony do
przetwarzania danych osobowych pacjentów ( innych osób np. pracowników), w
zakresie niezbędnym dla umoşliwienia Zleceniobiorcy świadczenia usług
objętych umową.
- Zleceniodawca powierza
Zleceniobiorcy dane osobowe do przetwarzania, na zasadach i w celu
określonym w Umowie.
- Zleceniobiorca zobowiązuje się
przetwarzać powierzone mu dane osobowe zgodnie z Umową, RODO oraz innymi
przepisami prawa, które chronią prawa osób, których dotyczą.
- Zleceniobiorca będzie
przetwarzał powierzone mu na podstawie Umowy dane zwykłe tj, imię nazwisko, PESEL, adres,
numer telefonu, adres email, oraz dane szczególne tj.: dane o stanie zdrowia.
- Powierzone przez Zleceniodawcę
dane osobowe będą przetwarzane wyłącznie w celu realizacji łączącej Strony
umowy, o której mowa w preambule.
§ 3
1. Zleceniobiorca
oświadcza, şe:
a)
zna przepisy RODO z dnia 27 kwietnia 2016r. i zobowiązuje się
do przetwarzania powierzonych mu danych osobowych zgodnie z tymi przepisami. W
szczególności do obowiązków tych naleşy stworzenie i stosowanie przy
przetwarzaniu danych odpowiednich procedur i zabezpieczeń technicznych
wymaganych przepisami prawa;
b)
jego pracownicy, upowaşnieni przedstawiciele oraz
podwykonawcy zobowiązani zostali do zapewnienia poufności danych osobowych,
nawet po zakończeniu zatrudnienia lub kontraktu na wykonanie zadania;
c)
uwzględniając stan wiedzy technicznej, koszt wdraşania oraz
charakter, zakres, kontekst i cele przetwarzania powierzonych danych osobowych
oraz ryzyko naruszenia praw lub wolności osób fizycznych o róşnym
prawdopodobieństwie wystąpienia i wadze zagroşenia, aby zapewnić stopień
bezpieczeństwa danych odpowiadający temu ryzyku, wdroşy od 25 maja 2018 r.
odpowiednie środki techniczne i organizacyjne, wymagane przez Rozporządzenie
Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w
sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w
sprawie swobodnego przepływu takich danych lub wymagane przez inne regulacje,
które mogą w przyszłości zastąpić Ustawę, w tym między innymi:
·
zastosuje pseudonimizację i szyfrowanie danych osobowych,
jeśli będzie to niezbędne dla zachowania ich bezpieczeństwa;
·
zapewni zdolność do ciągłego zachowania poufności,
integralności, dostępności i odporności systemów i usług przetwarzania;
·
zapewni zdolność do szybkiego przywrócenia dostępności danych
osobowych i dostępu do nich w razie incydentu fizycznego lub technicznego;
·
będzie przeprowadzał regularne testowanie, mierzenie i
ocenianie skuteczności środków technicznych i organizacyjnych mających zapewnić
bezpieczeństwo przetwarzania;
·
podejmie działania, mające na celu zapewnienie, by kaşda
osoba fizyczna działająca z upowaşnienia Zleceniobiorcy, która ma dostęp do
danych osobowych, przetwarzała je wyłącznie na polecenie Zleceniodawcy, chyba
şe wymaga tego od niej prawo Unii lub prawo państwa członkowskiego.
d)
wszyscy jego pracownicy, mający dostęp do powierzonych danych
osobowych i zostali przeszkoleni odnośnie przepisów i zasad dotyczących
przetwarzania danych osobowych, w szczególności, Ustawy i Rozporządzenia, oraz
odpowiedzialności karnej i cywilnej za ich nie przestrzeganie oraz şe osoby te
mają stosowne pisemne upowaşnienie do przetwarzania danych osobowych.
§4
1.Zleceniobiorca
oświadcza, şe:
a)
przetwarzać będzie dane osobowe pacjentów (lub innych osób)
wyłącznie w sposób zgodny z prawem, w zakresie określonym w Umowie, wyłącznie
na udokumentowane polecenie Zleceniodawcy – chyba şe przetwarzanie następować
będzie w wykonaniu obowiązku nałoşonego przepisami prawa. W takim przypadku
przed rozpoczęciem przetwarzania Zleceniobiorca poinformuje Zleceniodawcę o tym
obowiązku i wskaşe jego podstawę prawną;
b)
zapewni, aby osoby upowaşnione do przetwarzania danych
osobowych zobowiązały się do nieujawniania i nieudostępniania danych osobowych
jakimkolwiek osobom trzecim i przestrzegania wewnętrznych procedur
przetwarzania danych przyjętych przez Zleceniodawcę;
c)
przez cały czas trwania umowy stosować będzie właściwe środki
techniczne i organizacyjne o których mowa w §3;
d)
umoşliwiać będzie Zleceniodawcy lub audytorowi upowaşnionemu przez
Zleceniodawcę przeprowadzanie audytów i inspekcji w celu:
i.
weryfikacji sposobu realizacji usług określonych w Umowie;
ii.
udowodnienia przez Zleceniobiorcę spełnienia obowiązków
określonych w RODO;
e)
nie będzie udostępniał, przekazywał lub powierzał
przetwarzania danych osobowych osobom trzecim bez uzyskania pisemnej zgody od
Zleceniodawcy; jeşeli Zleceniobiorca powierzy dane osobowe do przetwarzania
podwykonawcom, Zleceniobiorca zawrze z podwykonawcą umowę powierzenia
przetwarzania danych nakładającą na tego podwykonawcę, te same obowiązki
ochrony danych jak w niniejszej umowie, w szczególności obowiązek zapewnienia
wystarczających gwarancji wdroşenia odpowiednich środków technicznych i
organizacyjnych, by przetwarzanie odpowiadało wymogom prawa; jeşeli
podwykonawca nie wywiąşe się ze spoczywających na nim obowiązków ochrony
danych, pełna odpowiedzialność wobec Zleceniodawcy za wypełnienie obowiązków
tego podwykonawcy spoczywa na Zleceniobiorcy.
f)
nie będzie przetwarzać ani przesyłać danych osobowych poza
terytorium Unii Europejskiej bez uprzedniej pisemnej zgody Zleceniodawcy;
g)
zobowiązuje się w miarę moşliwości pomagać Zleceniodawcy
poprzez odpowiednie środki techniczne i organizacyjne wywiązać się z obowiązku
odpowiadania na şądania osoby, której dane dotyczą, w zakresie wykonywania jej
praw określonych w Rozdziale III RODO;
h)
zobowiązuje się, uwzględniając charakter przetwarzania oraz
dostępne mu informacje, pomagać Zleceniodawcy
wywiązać się z obowiązków określonych w art. 32–36 RODO; W szczególności
niezwłocznie, nie później jednak niş w ciągu 24 godzin od wystąpienia
naruszenia, Zleceniobiorca poinformuje Zleceniodawcę o jakichkolwiek
naruszeniach ochrony danych osobowych powierzonych do przetwarzania przez
Zleceniodawcę.
§5
W terminie 7 dni od ustania obowiązywania umowy
pisanej w preambule, zaleşnie od decyzji Zleceniodawcy, Zleceniobiorca usunie
lub zwróci Zleceniodawcy, wszelkie dane osobowe oraz usunie wszelkie ich
istniejące kopie, chyba şe przepisy prawa nakazywać będą przechowywanie danych
osobowych. W takim wypadku Zleceniobiorca moşe przechowywać tylko te dane
osobowe, których dotyczy przedmiotowy obowiązek prawny, i jedynie w sposób co
najmniej zgodny z niniejszą Umową. Jeşeli trwałe usunięcie danych osobowych
wymaga zniszczenia nośnika na którym się znajdują, nośnik taki powinien zostać
zniszczony. Zleceniodawca wyraşa zgodę na przetwarzanie przez Zleceniobiorcę,
po ustaniu obowiązywania niniejszej Umowy, takich danych osobowych, jakie mogą
być niezbędne do wykazania prawidłowości wykonania usług wynikających z
niniejszej Umowy przez Zleceniobiorcę, nie dłuşej jednak niş to stanowią inne przepisy prawa.
§ 6
- Umowa rozwiązuje się
automatycznie z chwilą rozwiązania umowy opisanej w preambule.
- Zleceniodawca moşe wypowiedzieć
Umowę ze skutkiem natychmiastowym, w przypadku gdy:
a)
Zleceniobiorca
przetwarza dane osobowe w sposób niezgodny z prawem,
b)
Zleceniobiorca
mimo zobowiązania do usunięcia uchybień stwierdzonych podczas kontroli nie
usunie ich w wyznaczonym terminie,
c)
Zleceniobiorca
powierzył przetwarzanie danych osobowych innemu podmiotowi bez zgody
Zleceniodawcy,
d)
przeciw
Zleceniobiorcy zostało wszczęte przez PUODO postępowanie w związku z
naruszeniem przepisów ustawy o ochronie
danych osobowych.
- Wszelkie zmiany Umowy powinny
być dokonane w formie pisemnej pod rygorem niewaşności.
- Przeniesienie całości lub
części praw lub obowiązków wynikających z Umowy na osobę trzecią wymaga
uprzedniej zgody drugiej Strony udzielonej na piśmie pod rygorem
niewaşności.
- W sprawach nieuregulowanych
Umową zastosowanie mają odpowiednie przepisy Kodeksu Cywilnego, Ustawy,
RODO oraz inne przepisy powszechnie obowiązującego prawa.
- Sądem właściwym dla
rozpatrzenia sporów wynikających z Umowy, będzie sąd właściwy dla siedziby
Zleceniodawcy.
- Umowę sporządzono w dwóch
jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla kaşdej ze stron
................................ .................................
(podpis
Zleceniodawcy) (podpis Zleceniobiorcy)
Ozn. postępowania NLZ.2017.271.53 Załącznik Nr 6
do specyfikacji istotnych
warunków
zamówienia
....
pieczęć firmowa Wykonawcy
KARTA GWARANCYJNA
(umowa Nr SU/K/NLZ-2/../18/W
z dnia .2018 r.)
1. Przedmiot gwarancji
1.1
Przedmiotem gwarancji jest ..
dostarczony na podstawie umowy nr SU/K/NLZ-2/./18/W
1.2
Szczegółowy zakres przedmiotu
objętego niniejszą gwarancją określają:
a)
specyfikacja istotnych warunków zamówienia;
b)
formularz oferty wraz z załącznikami;
c)
dokumenty dostawy, w tym faktury VAT.
2. Zamawiający
Nazwa - SZPITAL
UNIWERSYTECKI nr 1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy
Adres - 85-094
BYDGOSZCZ, ul. M. Skłodowskiej-Curie 9
3.
Ogólne warunki gwarancji jakości
3.1.
Wykonawca oświadcza, şe objęte niniejszą kartą
gwarancyjną urządzenia medyczne posiadają konieczne do wprowadzenia do obrotu i
uşywania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, uznane certyfikaty i atesty,
a ich uşywanie nie wywiera negatywnego wpływu na działanie innych urządzeń, szczególnie
urządzeń słuşących udzielaniu świadczeń zdrowotnych.
3.2.
Wykonawca zobowiązuje się do nieodpłatnego usuwania
wad stwierdzonych i zgłoszonych przez Zamawiającego, nieodpłatnego wykonywania
obowiązkowych przeglądów technicznych i konserwacji, z wymianą części według
zaleceń producenta, w okresie trwania gwarancji udzielonej przez Wykonawcę.
Ostatni przegląd przeprowadzony będzie w ostatnim miesiącu obowiązywania
gwarancji.
3.3.
Wykonawca zobowiązuje się do:
a)
przystąpienia do dokonywania naprawy w czasie maksymalnym
do 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia
awarii mailem na adres
...............................................(tzw. „czas reakcji”),
b)
usunięcia zgłoszonych wad w ciągu 5 dni roboczych
od chwili podjęcia naprawy,
c)
wymiany podzespołu/elementu urządzenia na nowy po
maksymalnie 3 naprawach tego samego podzespołu/elementu urządzenia z wyjątkiem
uszkodzeń z winy uşytkownika.
3.4.
Wykonawca dokonuje napraw gwarancyjnych w siedzibie
Zamawiającego.
3.5.
W przypadku, gdy usunięcie wady trwa dłuşej jak 5
dni roboczych, lub gdy zachodzi konieczność dokonania naprawy poza siedzibą
Zamawiającego, Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia na własny koszt, na
czas naprawy gwarancyjnej, urządzenia zastępczego o parametrach nie gorszych,
jak urządzenie skierowane do naprawy oraz do odbioru urządzenia a następnie
dostawy go do siedziby Zamawiającego na swój koszt i ryzyko.
4.
Nie podlegają uprawnieniom z tytułu gwarancji wady powstałe na skutek:
4.1
działania siły wyşszej;
4.2
szkód wynikłych wyłącznie z winy Zamawiającego, a w
szczególności uşytkowania przedmiotu gwarancji w sposób niezgodny z przepisami
lub zasadami eksploatacji i uşytkowania.
4.3
zwłoki Zamawiającego w zawiadomieniu Wykonawcy o
wykrytej wadzie, jeşeli wada ta spowodowała inne wady lub uszkodzenia, których
moşna było uniknąć, gdyby o stwierdzonej wadzie zawiadomiono niezwłocznie
Wykonawcę.
5. Czas trwania gwarancji
5.1
Wykonawca udziela gwarancji, której okres wynosi .. miesięcy liczony od dnia podpisania przez
strony „Protokołu zdawczo odbiorczego” określonego w paragrafie 3 umowy nr
SU/K/NLZ-2/./18/W. Wszelkie naprawy gwarancyjne skutkują przedłuşeniem okresu
gwarancyjnego dla towaru o czas napraw i odpowiednio wydłuşają okres rękojmi.
6.
Postanowienia końcowe
6.1.
W celu umoşliwienia kwalifikacji zgłoszonych wad,
przyczyn ich powstania i sposobu usunięcia Zamawiający zobowiązuje się do
przechowania otrzymanej w dniu odbioru dokumentacji odbiorczej i instalacyjnej,
w tym protokołu odbioru i protokołu uruchomienia i instalacji.
6.2.
Wykonawca jest odpowiedzialny za wszelkie szkody,
które spowodował w czasie prac związanych z usuwaniem usterek.
6.3.
Wszelkie czynności w zakresie gwarancji wymagają
zachowania formy pisemnej, a w przypadku spraw nie cierpiących zwłoki dopuszcza
się komunikację telefoniczną.
Warunki gwarancji przyjął:
(podpis przedstawiciela zamawiającego) (podpis Wykonawcy
Bydgoszcz,
dnia...2018 r.
Wykonano w 3
egz.
-------------------------
Egz. nr 1 – 2
Zamawiający
Egz. nr 3 –
Wykonawca
Ozn. postępowania NLZ.2018.271.53 Załącznik Nr 7
do
specyfikacji istotnych
warunków
zamówienia
Bydgoszcz,
dnia.
„PROTOKÓŁ ZDAWCZO-ODBIORCZY”
W dniu
dokonano odbioru technicznego n/w sprzętu:
....................................................................................................
..........................................
..........................................
..........................................
..........................................
..........................................
(podać
symbole i numery fabryczne sprzętu)
Strona odbierająca potwierdza wykonanie następujących czynności*)
- Kontrola
zgodności dostarczonego sprzętu/urządzenia z zamówieniem tak
– nie
- Uruchomienie
(montaş sprzętu/urządzenia) tak – nie
- Sprawdzenie dokumentów przynaleşnych do
sprzętu/urządzenia tak – nie
- Sprawdzenie
gwarancji tak – nie
*) właściwą odpowiedź zakreślić kółkiem
UWAGI:
...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Odbierający
Przekazujący
Ozn. postępowania NLZ.2018.271.53 Załącznik Nr 8
do
specyfikacji istotnych
warunków
zamówienia
Bydgoszcz,
dnia.
„PROTOKÓŁ Z PRZEPROWADZENIA SZKOLEŃ ”
W dniu
przeprowadzono szkolenia:
Strona odbierająca potwierdza wykonanie następujących czynności*)
1.
szkolenie z obsługi uşytkowej dla osób wskazanych
przez Zamawiającego tak – nie
2.
szkolenie techniczno – serwisowe dla pracowników
Działu Aparatury Medycznej tak – nie
3.
przeprowadzi sprawdzian skuteczności szkolenia tak – nie
4.
wystawienie dokumentu (certyfikatu)
potwierdzającego fakt odbycia szkolenie
techniczno – serwisowego tak – nie
*) właściwą odpowiedź zakreślić kółkiem
UWAGI:
...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Odbierający
Przekazujący
Ozn. postępowania: NLZ.2018.271.53 Załącznik Nr 9
do specyfikacji istotnych
warunków
zamówienia
OŚWIADCZENIE WYKONAWCY
ZGODNE Z PUNKTEM 7.4 e-g SIWZ
Oświadczam, iş wobec
.........................................................................................................................
(pełna
nazwa Wykonawcy):
a)
brak jest orzeczenia tytułem środka zapobiegawczego
zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne,
b)
brak jest wydania prawomocnego wyroku sądu lub
ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat
lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo- w przypadku wydania
takiego wyroku lub decyzji- dokumentów potwierdzających dokonanie płatności
tych naleşności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie
wiąşącego porozumienia w sprawie spłat tych naleşności, w celu potwierdzenia
braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 15 ustawy,
oraz oświadczamy, iş ww. Wykonawca:
c)
nie zalega z
opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12
stycznia 1991r o podatkach i opłatach lokalnych. (Dz. U. z 2016r poz. 716),
.............. (miejscowość), dnia .............. r.
.................................................................
(podpis i pieczęć osoby uprawnionej
do
reprezentowania Wykonawcy)
Ozn. postępowania NLZ.2018.271.53 Załącznik Nr 10
do specyfikacji istotnych
warunków
zamówienia
Zgodnie
z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE)
2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w
związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu
takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o
ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”,
informuję, şe:
§ administratorem
Pani/Pana danych osobowych jest Szpital
Uniwersytecki nr 1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy, ul. M. Skłodowskiej – Curie
9, 85-094 Bydgoszcz;
§ inspektorem ochrony
danych osobowych w Szpitalu
Uniwersyteckim nr 1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy jest Pani/Pani Jerzy Nowak, kontakt: je.nowak@jurasza.pl, tel. 52 585 40 78;
§ Pani/Pana dane
osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu
związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego o sygn. NLZ.2018.271.53 prowadzonym w trybie
przetargu nieograniczonego;
§ odbiorcami
Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona
zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3
ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017
r. poz. 1579 i 2018), dalej „ustawa Pzp”;
§ Pani/Pana dane
osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4
lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeşeli czas
trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas
trwania umowy;
§ obowiązek podania
przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest
wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w
postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania
określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
§ w odniesieniu do
Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób
zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
§ posiada Pani/Pan:
− na podstawie art.
15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;
− na podstawie art.
16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych **;
− na podstawie art.
18 RODO prawo şądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych
osobowych z zastrzeşeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO
***;
− prawo do wniesienia
skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, şe
przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
§ nie przysługuje
Pani/Panu:
− w związku z art. 17
ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
− prawo do
przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec
przetwarzania danych osobowych, gdyş podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana
danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
|